電解精煉銅陽(yáng)極泥的主要成分為Cu2Se、Cu2Te和少量金屬單質(zhì)Au等,工業(yè)上從其中同時(shí)回收碲硒的一種工藝流程如圖所示:
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已知:TeO2是兩性氧化物,Se易與氧氣反應(yīng)。Se和TeO2的物理性質(zhì)如表.
物質(zhì) | 熔點(diǎn) | 沸點(diǎn) | 水溶性 |
Se | 221℃ | 685℃ | 難溶于水 |
TeO2 | 733℃ | 1260℃ | 微溶于水 |
增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,讓陽(yáng)極泥充分反應(yīng)
增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,讓陽(yáng)極泥充分反應(yīng)
,加濃硫酸焙燒過(guò)程中Cu2Se參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為 Cu2Se+6H2SO4(濃) 2CuSO4+SeO2↑+4SO2↑+6H2O
△
Cu2Se+6H2SO4(濃) 2CuSO4+SeO2↑+4SO2↑+6H2O
。 △
(2)濾渣的主要成分是
Au和Cu(OH)2
Au和Cu(OH)2
(填化學(xué)式)。(3)沉碲時(shí)控制溶液的pH為4.5~5.0,生成TeO2沉淀。如果H2SO4過(guò)量,溶液酸度過(guò)大,將導(dǎo)致碲的回收率
偏低
偏低
(填“偏商”“偏低”或“無(wú)影響”),原因是 TeO2是兩性氧化物,H2SO4過(guò)量會(huì)導(dǎo)致TeO2繼續(xù)與H2SO4反應(yīng)導(dǎo)致?lián)p失
TeO2是兩性氧化物,H2SO4過(guò)量會(huì)導(dǎo)致TeO2繼續(xù)與H2SO4反應(yīng)導(dǎo)致?lián)p失
。(4)SeO2、SO2在水中發(fā)生反應(yīng)生成Se的離子方程式為
2H2O+SeO2+2SO2=Se+4H++2SO42-
2H2O+SeO2+2SO2=Se+4H++2SO42-
。過(guò)濾所得的粗硒可采用真空蒸餾的方法提純,采用真空蒸餾的目的是 降低Se的沸點(diǎn),避免Se與空氣中氧氣發(fā)生反應(yīng)
降低Se的沸點(diǎn),避免Se與空氣中氧氣發(fā)生反應(yīng)
。(5)上述流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)有
H2SO4、HCl
H2SO4、HCl
(填化學(xué)式)。【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用.
【答案】增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,讓陽(yáng)極泥充分反應(yīng);Cu2Se+6H2SO4(濃) 2CuSO4+SeO2↑+4SO2↑+6H2O;Au和Cu(OH)2;偏低;TeO2是兩性氧化物,H2SO4過(guò)量會(huì)導(dǎo)致TeO2繼續(xù)與H2SO4反應(yīng)導(dǎo)致?lián)p失;2H2O+SeO2+2SO2=Se+4H++2SO42-;降低Se的沸點(diǎn),避免Se與空氣中氧氣發(fā)生反應(yīng);H2SO4、HCl
△
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:15引用:1難度:0.5
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(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(4)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(5)ag燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5 -
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(1)焙燒時(shí)產(chǎn)生的主要有害氣體是
(2)若在空氣中“酸浸”時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1