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由于前些年牛奶制品被爆出安全隱患,很多民眾認(rèn)為生牛奶更安全。但有專家指出,沒有經(jīng)過加工的生牛奶中含有大腸桿菌、弧形桿菌、布魯氏菌等近百種致病菌。為了證實(shí)該情況,某實(shí)驗室按如圖方法對生牛奶進(jìn)行細(xì)菌檢測實(shí)驗。分析回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)制備該無菌培養(yǎng)基的步驟為:計算→稱量→溶解→滅菌→倒平板。通常,制備培養(yǎng)基時要根據(jù)所培養(yǎng)細(xì)菌的不同來調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH,調(diào)節(jié)pH應(yīng)該在
滅菌
滅菌
(填步驟名稱)之前。
(2)圖中步驟①的目的是
梯度稀釋菌液,在平板上獲得單個菌落,便于計數(shù)
梯度稀釋菌液,在平板上獲得單個菌落,便于計數(shù)
;步驟②能否采用平板劃線法接種,并說明原因
不能,平板劃線法不能對菌落計數(shù)
不能,平板劃線法不能對菌落計數(shù)
。圖示操作后,將接種后的培養(yǎng)基和作為對照的
未接種的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基
未接種的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基
同時放入37℃恒溫培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)36小時,取出后統(tǒng)計各平板的菌落數(shù)。
(3)通過觀察菌落的特征,可知生牛奶中微生物的種類和數(shù)量。菌落特征包括
菌落的形狀、大小、隆起程度、顏色等
菌落的形狀、大小、隆起程度、顏色等
。兩位工作人員分別進(jìn)行菌落檢測,取樣后的操作均正確且完全一致,但菌落數(shù)目卻有較大區(qū)別,你認(rèn)為原因最可能是
取樣不相同,不同牛奶中的活菌數(shù)不相同
取樣不相同,不同牛奶中的活菌數(shù)不相同

(4)甲、乙兩位工作人員分別對同一樣品進(jìn)行檢測,在同一稀釋倍數(shù)下得到以下結(jié)果:
甲涂布了3個平板,統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是122、163和186,取平均值157;
乙涂布了3個平板,統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是25、110和186,取平均值107。
你認(rèn)為這兩位工作人員的結(jié)果中,可信度低的是
,其原因是
乙的結(jié)果中,有1個平板的計數(shù)結(jié)果與另外2個相差懸殊,結(jié)果的重復(fù)性差
乙的結(jié)果中,有1個平板的計數(shù)結(jié)果與另外2個相差懸殊,結(jié)果的重復(fù)性差

【答案】滅菌;梯度稀釋菌液,在平板上獲得單個菌落,便于計數(shù);不能,平板劃線法不能對菌落計數(shù);未接種的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基;菌落的形狀、大小、隆起程度、顏色等;取樣不相同,不同牛奶中的活菌數(shù)不相同;乙;乙的結(jié)果中,有1個平板的計數(shù)結(jié)果與另外2個相差懸殊,結(jié)果的重復(fù)性差
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:5引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.水產(chǎn)養(yǎng)殖中常通過添加抗生素保證養(yǎng)殖成活率,但長期使用抗生素會使抗生素抗性菌的耐藥性增加,某科技小組欲從經(jīng)常施用青霉素的魚塘底部淤泥中篩選青霉素抗性菌(目標(biāo)細(xì)菌),配制了如下幾種培養(yǎng)基。請回答下列問題:
    甲種培養(yǎng)基:蛋白胨(10g/L),牛肉膏(5g/L),氯化鈉(5g/L),水。
    乙種培養(yǎng)基:蛋白胨(10g/L),牛肉膏(5g/L),氯化鈉(5g/L),青霉素(190μg/mL或1000μg/mL),水。
    丙種培養(yǎng)基:蛋白胨(10g/L),牛肉膏(5g/L),氯化鈉(5g/L),青霉素(190μg/mL),瓊脂(15g/L),水。
    (1)上述三種培養(yǎng)基中可為細(xì)菌生長提供氮源的物質(zhì)是
     
    。這三種培養(yǎng)基中,具有選擇目標(biāo)細(xì)菌作用的是
     
    培養(yǎng)基。為了觀察目標(biāo)細(xì)菌的菌落特征,需要選擇上述三種培養(yǎng)基中的
     
    培養(yǎng)基。
    (2)取題述魚塘底部淤泥10g加入有
     
    mL無菌水的玻璃三角瓶中,振蕩搖勻,獲得101倍的稀釋懸液,取100μL上述懸液接種于含有較低質(zhì)量濃度青霉素(190μg/mL)的乙種培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間,此步操作的主要目的是
     
    。
    (3)將上述經(jīng)乙種培養(yǎng)基培養(yǎng)后的菌液涂布到丙種培養(yǎng)基之前,需要進(jìn)行梯度稀釋,進(jìn)行梯度稀釋的理由是:
     
    。將稀釋后的菌液涂布到丙種培養(yǎng)基上,進(jìn)行培養(yǎng)的過程中,為防止皿蓋上形成的冷凝水滴落影響細(xì)菌的生長,需將培養(yǎng)皿
     
    培養(yǎng)。培養(yǎng)后挑取丙種培養(yǎng)基上的目標(biāo)細(xì)菌接種到含有較高質(zhì)量濃度青霉素(1000μg/mL)的乙種培養(yǎng)基中培養(yǎng),這步操作的主要目的是
     

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:2引用:0難度:0.7
  • 2.下列有關(guān)細(xì)菌培養(yǎng)的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/6 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.7
  • 3.污水中一般都會含有亞硝酸鹽,科研人員從污水中分離出了亞硝酸鹽降解菌,該微生物能對污水中的亞硝酸鹽進(jìn)行有效去除。從水體取樣后置于含亞硝酸鹽的培養(yǎng)基中進(jìn)行富集培養(yǎng),取富集培養(yǎng)6代后的菌液依次等比稀釋。稀釋系列菌液濃度為10-4、10-5、10-6、10-7、10-8,分別取0.1mL培養(yǎng)液涂平板,37℃倒置培養(yǎng)24h,觀察菌落形態(tài)并進(jìn)行相關(guān)檢測和純化等。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/6 6:0:2組卷:13引用:4難度:0.7
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