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石墨烯和Co及其化合物有著很多優(yōu)良的性能和特性,回答下列問題:
(1)石墨烯研究近年有了長足發(fā)展。石墨烯與金屬Co可以形成一種插層化合物。其中Co層平行于石墨層,晶胞如圖1中甲所示,其垂直于石墨層方向的投影如圖1中乙所示。則該插層化合物的C原子和Co原子個數(shù)比為
8:1
8:1
。
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(2)石墨烯中部分碳原子被氧化后,轉化為氧化石墨烯(如圖2所示)。石墨烯轉化為氧化石墨烯時,1號C(如圖2中方框所示)與相鄰碳原子間鍵能的變化是
變小
變小
(填“變大”、“變小”或“不變”),氧化石墨烯中C原子的雜化軌道類型為
sp2和sp3
sp2和sp3
。
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(3)Co的一種氧化物Co3O4晶體中O作面心立方最密堆積(如圖3),Co隨機填充在晶胞中O構成的8個四面體空隙和4個八面體空隙中,則八面體空隙的中心處于Co3O4晶胞中的位置為
體心、棱心
體心、棱心
。一定溫度下,Co的另一種氧化物CoO晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”,可以認為O2-作密置單層排列,Co2+填充O2-形成的正三角形空隙中(如圖4),已知O2-的半徑為anm,每平方米面積上分散的CoO的質量為
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g。(用a、NA表示)

【答案】8:1;變??;sp2和sp3;體心、棱心;
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:1難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網1.(1)下列數(shù)據是對應物質的熔點(℃)
    NaClNa2OAlF3AlCl3BCl3Al2O3CO2SiO2
    8019201291190-1092073-571723
    據此作出的下列判斷中,錯誤的是
     

    A、鋁的化合物晶體中不存在離子晶體
    B、表中只有BCl3、干冰是分子晶體
    C、同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體
    D、不同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體
    (2)SiO2晶體結構片斷如圖(菁優(yōu)網)所示.SiO2晶體中Si原子數(shù)目和Si-O鍵數(shù)目的比例為
     

    通常人們把拆開1mol 某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能.
    化學鍵Si-OSi-SiO=O
    鍵能/KJ?mol-1460176498
    Si(s)+O2(g)
    高溫
     SiO2(s),該反應的反應熱△H=
     

    (3)與鋁同周期的磷單質及其化合物有廣泛應用.
    ①三聚磷酸可視為三個磷酸分子(磷酸結構式見圖菁優(yōu)網)之間脫去兩個水分子產物,其結構式為
     
    .三聚磷酸鈉(俗稱“五鈉”)是常用的水處理劑,其化學式為
     

    ②次磷酸鈉(NaH2PO2)可用于化學鍍鎳.NaH2PO2中P元素的化合價為
     
    ;
    化學鍍鎳的溶液中含有Ni2+和H2PO2-,在酸性等條件下發(fā)生下述反應:
    (a)
     
     Ni2++
     
     H2PO2-+
     
     
     Ni+
     
     H2PO3-+
     

    (b)6H2PO2-+2H+=2P+4H2PO3+3H2
    (4)氫氣是新型清潔能源,鑭(La)和鎳的合金可做儲氫材料.該合金的晶胞如圖所示,晶胞中心有一鎳原子,其它鎳原子都在晶胞面上,該晶體的化學式是
     

    發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:41引用:1難度:0.5
  • 2.元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響,性質的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同。Ⅰ.第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢是逐漸增大的。
    鎵(31Ga)的M層電子排布式是
     

    31Ga的第一電離能卻明顯低于30Zn,原因是
     
    ;
    Ⅱ.第四周期過渡元素的明顯特征是形成多種多樣的配合物。
    (1)CO和NH3可以和很多過渡金屬形成配合物。CO與N2互為等電子體,CO分子中C原子上有一孤電子對,C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結構,則CO的結構式可表示為
     
    。NH3分子中N原子的雜化方式為
     
    雜化,NH3分子的空間立體構型是
     

    (2)兩分子H3PO4發(fā)生脫水生成焦磷酸:
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    則三分子H3PO4脫去兩分子H2O生成三磷酸,其結構式為
     
    ,四分子H3PO4脫去四分子H2O生成的四偏磷酸屬于
     
    元酸。
    (3)如圖甲所示為二維平面晶體示意圖,所表示的化學式為AX3的是
     
    。
    菁優(yōu)網
    (4)Ti的氧化物和CaO相互作用能形成鈦酸鹽CaTiO3,CaTiO3的晶體結構如圖乙所示(Ti4+位于立方體的頂點)。該晶體中,Ti4+和周圍
     
    個O2-相緊鄰。
    (5)Fe能形成多種氧化物,其中FeO晶胞結構為NaCl型。晶體中實際上存在空位、錯位、雜質原子等缺陷,晶體缺陷對晶體的性質會產生重大影響。由于晶體缺陷,在晶體中Fe和O的個數(shù)比發(fā)生了變化,變?yōu)镕exO(x<1),若測得某FexO晶體密度為5.71g?cm-3,晶胞邊長為4.28×10-10 m,則FexO中x=
     
    (用代數(shù)式表示,不要求算出具體結果)。

    發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:3引用:1難度:0.3
  • 菁優(yōu)網3.磷酸鐵鋰是一種新型鋰離子電池電極材料。其特點是放電容量大,價格低廉,無毒性,不會造成環(huán)境污染,世界各國正競相實現(xiàn)產業(yè)化生產?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)Fe原子中,電子占據的最高能層的符號為
     
    ,該能層具有的原子軌道數(shù)為
     
    ,電子數(shù)為
     
    ;基態(tài)Fe2+與Fe3+單電子數(shù)目之比為
     
    。
    (2)濃磷酸在常溫下呈黏稠狀,原因是.
     
    ,濃磷酸在200~300℃時脫水生成焦磷酸(化學式:H4P2O7),焦磷酸的結構式為
     
    ,其中P的價層電子對數(shù)為
     
    ,雜化軌道類型為
     
    。
    (3)Li+與H-具有相同的電子層結構,r(Li+
     
    r(H-)(填“>”或“<”);原因是
     
    。
    Li2O晶胞如圖所示。已知晶胞參數(shù)為0.4665nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則Li2O的密度為
     
    g?cm-3(列出計算式)。

    發(fā)布:2024/11/19 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.3
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