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化合物A可用于合成有機化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯,也可用于合成某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分(H)。合成路線如圖(部分反應(yīng)略去試劑和條件):
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:①R1-Cl+Mg
乙醚
R1MgCl;
②R1MgCl菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)(R1,R2表示烴基)。
回答下列問題:
(1)反應(yīng)A→B的反應(yīng)條件是
溴化鐵作催化劑
溴化鐵作催化劑
。
(2)反應(yīng)A→K,M→N的反應(yīng)類型分別為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
、
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
。
(3)有機物H中含氧官能團的名稱為
羥基、羧基
羥基、羧基
。
(4)M的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(5)有機物F為水楊酸(菁優(yōu)網(wǎng)),F(xiàn)有多種同分異構(gòu)體,同時滿足以下條件的有
9
9
種。其中核磁共振氫譜有4組吸收峰,且峰面積之比為2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
(任寫一種)。
①與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(6)請設(shè)計以菁優(yōu)網(wǎng)為原料(其他無機試劑任選),合成苯甲酸苯甲酯的路線
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點】有機物的合成
【答案】溴化鐵作催化劑;取代反應(yīng);消去反應(yīng);羥基、羧基;菁優(yōu)網(wǎng);9;菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:101引用:3難度:0.3
相似題
  • 1.苯并噻二唑類物質(zhì)能誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病性,其前驅(qū)物苯并[1,2,3]噻二唑-7-醛的合成路線如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,一些儀器的出現(xiàn),人們可以通過快速測定有機物分子所含有的官能團種類。A中所含官能團的名稱為
     
    。
    (2)B的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (3)反應(yīng)A→B、C→D的化學(xué)反應(yīng)類型分別為
     
     
    。
    (4)B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     
    。
    (5)A的四元取代芳香族同分異構(gòu)體中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜中有兩組峰的分子結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (寫出其中一種即可)。

    發(fā)布:2024/11/4 10:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
  • 2.一種藥物中間體G的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①DMF的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)
    ②-NO2
    L
    i
    A
    l
    H
    4
    -NH2。
    (1)CH3NO2的名稱為
     
    ;已知A→B的反應(yīng)中有可燃性氣體生成,試寫出其化學(xué)方程式:
     
    。
    (2)C→D的反應(yīng)過程可分為兩步,其中間產(chǎn)物H的結(jié)構(gòu)為菁優(yōu)網(wǎng),該物質(zhì)中的含氧官能團的名稱為
     
    ,H→D的反應(yīng)類型為
     
    。
    (3)檢驗C中含氧官能團的試劑為
     
    ;F的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)分子式比G少一個氧原子的有機物中,含有萘環(huán)(菁優(yōu)網(wǎng)),且只含有兩個相同取代基的結(jié)構(gòu)有
     
    種,其中核磁共振氫譜吸收峰面積之比為2:2:1:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (寫出一種)。

    發(fā)布:2024/11/5 10:0:2組卷:33引用:2難度:0.7
  • 3.瑞士化學(xué)家米勒因合成DDT于1948年獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎。在第二次世界大戰(zhàn)期間,美國在意大利的許多士兵就是使用DDT來撲滅傳染斑疹傷寒流行病人身上的虱子而避免喪生。聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織曾評價說:“單獨從瘧疾看,DDT可能拯救了5000萬生命?!钡M一步的觀察和研究表明,DDT是一種難降解的有毒化合物,進入人體內(nèi)可引起慢性中毒。我國已于1983年停止生產(chǎn)和使用。
    (1)殺蟲劑“1605”本身對人畜毒性遠強于DDT,但DDT已被禁用,而“1605”尚未禁用,從分析下列結(jié)構(gòu)簡式可知這是因為
     
    。
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    同樣由結(jié)構(gòu)分析可知:“1605”在使用過程中,不能與
     
    物質(zhì)混合使用,否則會因
     
    。
    (2)DDT可以用電石為原料經(jīng)以下途徑而制得:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (I)寫出④⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     

    (II)DDT有毒性,國際上已禁止使用,因為它在動物體內(nèi)轉(zhuǎn)化為一種使動物生長失調(diào)的物質(zhì)(結(jié)構(gòu)簡式如下)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    在實驗室用DDT也可實現(xiàn)這種轉(zhuǎn)化,表示這種轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)過去,施用DDT農(nóng)藥的地區(qū),雖然占陸地面積的一小部分,可是在遠離施藥地區(qū)的南極,動物體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了DDT,這種現(xiàn)象說明了
     
    。
    A.DDT是揮發(fā)性物質(zhì)
    B.DDT已加入全球性的生物地化循環(huán)
    C.考察隊將DDT帶到了南極
    D.南極動物也偶爾到施用農(nóng)藥的地區(qū)尋食

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:1引用:1難度:0.5
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