2020年安徽省江南十校高考生物一模試卷

一、選擇題：本題共6小題，每小題6分，共36分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．

• 1．下列關(guān)于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．細(xì)胞質(zhì)中許多重要細(xì)胞器的形成以膜的分化為基礎(chǔ)

  B．細(xì)胞核通過(guò)mRNA和核糖體對(duì)細(xì)胞生命活動(dòng)進(jìn)行控制

  C．胰高血糖素和胰島素空間結(jié)構(gòu)的形成均需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與

  D．細(xì)胞骨架由纖維素構(gòu)成，在物質(zhì)運(yùn)輸?shù)确矫嫫鹬匾饔?/label>
  組卷：162引用：2難度：0.5

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• 2．下列有關(guān)人體精原細(xì)胞分裂過(guò)程的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．1個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂中發(fā)生交叉互換后可能會(huì)產(chǎn)生4種精細(xì)胞

  B．初級(jí)精母細(xì)胞與有絲分裂后期細(xì)胞的核DNA含量、染色體數(shù)相同

  C．DNA的復(fù)制使減數(shù)第一次分裂后期出現(xiàn)2條含相同基因的染色體

  D．1個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)兩次分裂產(chǎn)生4個(gè)相同細(xì)胞，可能進(jìn)行的是減數(shù)分裂
  組卷：30引用：2難度：0.7

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• 3．某實(shí)驗(yàn)小組研究了不同金屬離子對(duì)β-葡聚糖酶活性的影響（其他條件相同且適宜），如表為添加一定量化合物后β-葡聚糖酶活性的變化情況。下列相關(guān)分析正確的是（　?。?

  項(xiàng)目	酶活性	項(xiàng)目	酶活性
  處理前	1000	ZnSO4?7H2O	1084
  NaCl	1005	MnCl2?4H2O	1435
  KI	1001	KH2PO4	1036
  CuCl2?2H2O	902	CaCl2	1069
  MgCl2?6H2O	1048	FeCl3	1160

  注：忽略Cl^-對(duì)酶活性的影響。

  A．實(shí)驗(yàn)中Na+、Cu2+、Mn2+、Fe3+均對(duì)β-葡聚糖酶具有顯著激活作用

  B．Cu2+可能通過(guò)改變?cè)撁缚臻g結(jié)構(gòu)抑制其降低化學(xué)反應(yīng)活化能的能力

  C．若分別增加Mg2+和Ca2+的濃度，則它們對(duì)酶的激活作用也將會(huì)增強(qiáng)

  D．KI和KH2PO4中酶活性不同是因I-抑制了K+對(duì)酶活性的促進(jìn)作用
  組卷：18引用：1難度：0.7

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• 4．秀麗線蟲(chóng)細(xì)胞中有一類(lèi)單鏈piRNA．它能使入侵基因序列沉默而無(wú)法表達(dá)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)秀麗線蟲(chóng)細(xì)胞的內(nèi)源基因中具有某種特殊的DNA序列，可幫助其抵御piRNA的沉默效應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)相關(guān)基因表達(dá)。下列相關(guān)推測(cè)錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．特殊DNA序列識(shí)別piRNA是通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)實(shí)現(xiàn)的

  B．秀麗線蟲(chóng)細(xì)胞中piRNA的合成需要RNA聚合酶的催化

  C．特殊DNA序列和piRNA中相鄰堿基之間的連接方式相同

  D．piRNA作用模式的研究有助于人們?nèi)嬲J(rèn)識(shí)基因組的表達(dá)機(jī)制
  組卷：19引用：1難度：0.7

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三、[生物--選修1：生物技術(shù)實(shí)踐]（共1小題，滿(mǎn)分15分）

• 11．土壤中含有多種微生物，某研究小組欲分離能在Fe²⁺污染的土壤環(huán)境下生存的希瓦氏菌；進(jìn)行了相關(guān)研究?；卮鹣铝袉?wèn)題：
  （1）配制培養(yǎng)基：加入牛肉膏、蛋白胨、瓊脂、NaCl、H₂O及

   

  等并滅菌；該培養(yǎng)基按功能劃分，屬于

   

  培養(yǎng)基。
  （2）分離希瓦氏菌：將10g土樣溶于90mL蒸餾水中，再稀釋成多個(gè)倍數(shù)，取多個(gè)稀釋倍數(shù)的土壤樣品液0.1mL分別接種到多個(gè)平板上，這樣做的目的是

   

  ；培養(yǎng)一段時(shí)間后，A、B研究員在10⁵稀釋倍數(shù)下得到的結(jié)果：A涂布4個(gè)平板，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)分別是150、178、259、310；B涂布4個(gè)平板，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)分別是152、165、175、184，則每克土壤樣品中的希瓦氏菌數(shù)量最可能為

   

  個(gè)。
  （3）進(jìn)一步純化希瓦氏菌：采用平板劃線法接種培養(yǎng)一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)第一劃線區(qū)域上都不 間斷地長(zhǎng)滿(mǎn)了菌落，第二劃線區(qū)域上幾乎無(wú)菌落，分析出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是

   

  （答出兩點(diǎn)）。
  （4）研究人員還欲采用測(cè)定ATP含量的方法估算希瓦氏菌數(shù)，該方法的依據(jù)是

   

  ，此方法與顯微鏡直接計(jì)數(shù)相比，得到的希瓦氏菌數(shù)目

   

  （填“多”或“少”），原因是

   

  。
  組卷：7引用：4難度：0.6

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四、[生物--選修3：現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題]（共1小題，滿(mǎn)分0分）

• 12．VNN1基因（1542bp）與炎癥相關(guān)性疾病有關(guān)，GFP基因（4735bp）控制綠色熒光蛋白的合成，該蛋白可在相應(yīng)波長(zhǎng)的紫外光激發(fā)下發(fā)出綠色熒光。某研究小組進(jìn)行鼠源GFP-VNN1重組質(zhì)粒的構(gòu)建及其功能研究，回答下列問(wèn)題：
  （1）為構(gòu)建重組質(zhì)粒，研究小組從數(shù)據(jù)庫(kù)查找到VNNl的DNA序列，并設(shè)計(jì)引物。上游引物：5'-AAGCTTCCGCTGCACCATGACTACTC-3'（下劃線為HindⅢ酶切位點(diǎn)），下游引物：5'-GGATCCGCTCGAGCTACCAACTTAATGA-3'（下劃線為BamH I酶切位點(diǎn)），之后進(jìn)行PCR擴(kuò)增，PCR的原理是

   

  。擴(kuò)增后的VNN1基因要與含GFP基因的載體連接，需用

   

  （填具體酶）切割VNN1基因和含GFP基因的載體，再用

   

   酶處理，構(gòu)建重組質(zhì)粒。
  （2）GFP基因在重組質(zhì)粒中可作為

   

  ，其作用是

   

  。用之前相同的限制酶對(duì)GFP-VNN1重組質(zhì)粒切割后，進(jìn)行電泳鑒定時(shí)得到如圖1所示的部分條帶，結(jié)果表明

   

  。
  
  （3）IL-6為體內(nèi)重要的炎癥因子，能與相應(yīng)的受體結(jié)合，激活炎癥反應(yīng)。圖2為GFP-VNN1重組質(zhì)粒對(duì)細(xì)胞分泌IL-6的影響，由此說(shuō)明

   

  ，同時(shí)發(fā)現(xiàn)與正常組比較，空質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組IL-6的表達(dá)有輕微升高，造成這種現(xiàn)象的可能原因是

   

  。
  組卷：17引用：2難度：0.7

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