2018-2019學年北京市海淀區(qū)首都師范大學附屬育新學校高一（下）平時練習生物試卷（西城學探診）必修下第四章第1節(jié)
發(fā)布：2025/1/6 9:30:3
一、基礎知識
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1．可遺傳的變異是指由
的變化引起的變異，其來源包括、、。組卷：42難度：0.7 -
2．基因突變是指DNA分子中堿基對的
、或等變化。基因突變的特點是。組卷：31引用：1難度：0.8 -
3．基因突變的意義有
。組卷：11引用：1難度：0.9 -
4．基因重組是指
個體在進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的重新組合的過程。結果是產生。組卷：43引用：1難度：0.8 -
5．基因重組是通過有性生殖實現的，其結果是導致
多樣性，為動植物育種和生物進化提供豐富的物質基礎。組卷：23引用：1難度：0.8 -
6．染色體畸變是指生物細胞中染色體在
上發(fā)生的變化。組卷：9引用：1難度：0.7 -
7．染色體的結構變異分為
、、、4種類型。染色體結構的變異，使染色體上的基因的也會發(fā)生改變。組卷：18引用：1難度：0.6 -
8．染色體數目變異可分為：整倍體變異，即體細胞的染色體數目以
，如單倍體、多倍體等。非整倍體變異，即體細胞中。組卷：8引用：1難度：0.7 -
9．染色體組中包含了
。這組染色體的、各不相同，但它們相互協調，共同控制生物的正常生命活動。組卷：4難度：0.6 -
10．單倍體是指
，或是由直接發(fā)育成的個體。組卷：4難度：0.7
三、非選擇題
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29．某種先天性白內障是顯性遺傳病，致病基因位于常染色體上。研究發(fā)現，患者細胞中控制合成品狀體蛋白的DNA缺少了一段堿基序列，如圖所示。請回答下列問題：
（1）堿基序列的缺失導致控制合成晶狀體蛋白的基因結構發(fā)生改變，這在遺傳學上稱為與正常人相比，患者晶狀體蛋白少了一個氨基酸，該氨基酸是（GGA決定甘氨酸、CCU決定脯氨酸），結果導致蛋白質的發(fā)生改變，引發(fā)白內障。
（2）現有一對視覺表現正常的夫婦，丈夫曾經是患者，但他在幼兒期已進行了手術治療，這對夫婦的后代（選擇“有”或“沒有”）患病的可能，理由是。組卷：6難度：0.7 -
30．如圖為果蠅體細胞染色體示意圖，請據圖回答：
（1）該果蠅的細胞中有對同源染色體，有個染色體組，其中一個染色體組包含的染色體是，共條。
（2）該果蠅的細胞中常染色體有對，它們是；性染色體有對，它們是；此果蠅的性別為性。組卷：11引用：1難度：0.7