2016-2017學年黑龍江省牡丹江一中高三（上）開學生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一．選擇題（在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．1-25小題，每題1分；26-35小題，每題2分，共計45分）
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1．噬菌體、藍藻、酵母菌的結構及功能有很大區(qū)別，但是它們（ ?。?/h2>
組卷：260引用：2難度：0.9 -
2．下列有關細胞結構和功能的敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：78引用：14難度：0.9 -
3．離子泵是一種具有ATP水解酶活性的載體蛋白，能利用水解ATP釋放的能量跨膜運輸離子。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：1773引用：128難度：0.9 -
4．科研小組將分離得到的某動物細胞膜放在特制的槽中央，左側加入5%葡萄糖溶液，右側加入蒸餾水．一段時間后，從右側取少量溶液用斐林試劑檢測呈藍色．將動物細胞的細胞質基質加到左側后，發(fā)現(xiàn)右側用斐林試劑檢測呈磚紅色．下列有關實驗敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：55引用：5難度：0.7 -
5．關于生物體內一些具有重要生理作用的物質，下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：80引用：16難度：0.9 -
6．下列有關真核細胞的敘述中，正確的是（ ）
組卷：43引用：11難度：0.9 -
7．下列關于化合物的說法，正確的是（ ）
組卷：26引用：6難度：0.9 -
8．將與生物學有關的內容依次填入如圖各框中，其中包含關系錯誤的選項是（ ?。?br />框號
選項1 2 3 4 5 A 組成細胞
的化合物有機物 無機物 水 無機鹽 B 人體細胞
的染色體常染
色體性染
色體X染色體 Y染色體 C 物質跨
膜運輸主動
運輸被動
運輸自由擴散 協(xié)助（易化）擴散 D 有絲分裂 分裂期 分裂
間期染色單
體分離同源染色
體分離組卷：84引用：52難度：0.9 -
9．下列關于生物實驗所用方法及選用這種方法的原因，描述正確的是（ ）
選項 方法 原因 A 用紙層析法分離葉綠體中的色素 葉綠體中的色素易溶于有機溶劑 B 用卡諾氏液處理洋蔥根尖細胞 維持細胞處于生活狀態(tài) C 用0.3g/mL的蔗糖溶液處理使洋蔥表皮細胞發(fā)生質壁分離 蔗糖分子不能透過細胞壁 D 調差人群中某種遺傳病的發(fā)病率時將各小組調查的數(shù)據(jù)匯總 保證調查的群體足夠大 組卷：24引用：3難度：0.9 -
10．在置于黑暗條件下葉綠體懸浮液中加入適量NaH14CO3溶液，再給予瞬時光照。下列說法正確的是（ ）
組卷：22引用：7難度：0.9 -
11．在人體骨髓中，造血干細胞可以形成成熟的紅細胞、白細胞等血細胞．下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：25引用：9難度：0.7 -
12．如圖為正在進行分裂的某二倍體生物細胞，下列說法正確的是（ ）組卷：105引用：10難度：0.9 -
13．如圖表示夏季晴天，某植物放在密閉的玻璃罩內一晝夜CO2的濃度變化，假設一晝夜5時日出，19時日落，假定玻璃罩內植物的生理狀態(tài)與自然環(huán)境中相同．用CO2測定儀測得了一天內該玻璃罩內CO2濃度變化情況，繪制成如圖的曲線，下列有關說法正確的是（ ?。?/h2>組卷：156引用：40難度：0.5
二．非選擇題（共計55分）
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40．家雞是由原雞長期馴化而來的．據(jù)所學知識回答下列問題：
（1）決定家雞肌肉蛋白H鏈的基因共有16 000個堿基對，其中有10 000個堿基對的序列不能編碼蛋白質，剩下的序列最多能編碼個氨基酸（不考慮終止密碼子）．
（2）若家雞的羽毛顏色受常染色體上的兩對等位基因的控制，基因A決定有色素的合成，基因a決定無色素的合成，基因D和基因A共同存在時，基因D抑制基因A的表達而表現(xiàn)為白色羽，d不影響A和a的表達，那么有色羽個體的基因型為；若要判斷一只有色羽公雞是否為純合子，通常讓其與基因型為的母雞交配，若結果為時，說明這只公雞為純合子．
（3）控制家雞腿長度的多對等位基因分別位于不同對的常染色體上，且只要有一個顯性基因即為長腿．現(xiàn)有一只基因型是雜合的（除雜合基因外，其余均為隱性純合基因）長腿公雞，但不知有幾對基因雜合，將該公雞與多只短腿的母雞測交，預測測交后代表現(xiàn)型及分離比及相應的實驗結論．
①若測交后代中，則說明控制長腿的基因有一對雜合；
②若測交后代中，則說明控制長腿的基因有兩對雜合；
③若測交后代中，則說明控制長腿的基因有三對雜合．組卷：3引用：1難度：0.3 -
41．如圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關系譜圖，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關基因用A、a表示）是由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血．女性的未成熟紅細胞內常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活，導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達．家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因（有關基因用B、b表示）請回答下列問題：
（1）FA貧血癥的遺傳方式是染色體性遺傳．
（2）研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內大部分紅細胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體．
（3）Ⅱ6與Ⅲ8個體的基因型分別是、．若Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是．所生兒子同時患兩種病的概率是．
（4）若100人中有1人患FA貧血癥，那么如果Ⅱ6與一個表現(xiàn)型正常的女性結婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是．組卷：15引用：3難度：0.3