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2022年河北省唐山市高考生物二模試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項選擇題

  • 1.下列關于真核細胞中“支架”或“骨架”的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:11引用:2難度:0.7
  • 2.下列關于細胞結構與功能的敘述中,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:11引用:1難度:0.7
  • 3.新生兒腦干RTN區(qū)細胞能夠感受CO2濃度的變化,除此還能夠合成并釋放短肽P作用于呼吸節(jié)律中心,啟動和保護新生兒的呼吸。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:17引用:2難度:0.6
  • 4.胺鮮酯是一種新型植物生長調節(jié)劑,能提高植株體內葉綠素、蛋白質和核酸的含量。科研人員通過實驗,探究胺鮮酯對菠菜根系生長的影響,結果如表所示。以下說法正確的是(  )
    施用方式 胺鮮酯濃度/mg?kg-1 根長/cm 根系表面積/cm2
    底施 0 1302 116
    5 1700 165
    10 2566 234
    噴施 0 1226 104
    5 359 30
    10 218 18

    組卷:11引用:2難度:0.6
  • 5.內質網(wǎng)膜包裹受損的線粒體形成自噬體時,自噬體膜上LC3-Ⅰ蛋白被修飾形成LC3-Ⅱ蛋白,LC3-Ⅱ蛋白能促使自噬體與溶酶體融合,完成受損線粒體的降解。某研究小組將大鼠隨機分為對照組、中強度運動組和高強度運動組,測量心肌細胞中LC3-Ⅰ蛋白和LC3-Ⅱ蛋白的相對含量,實驗結果如表所示。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
    實驗分組 對照組 中強度運動組 高強度運動組
    LC3-Ⅰ蛋白相對含量 1.0 0.7 0.5
    LC3-Ⅱ蛋白相對含量 1.0 1.4 1.7

    組卷:29引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.真核細胞基因轉錄產(chǎn)生的初始產(chǎn)物RNA必須經(jīng)過剪接才能成為mRNA。圖甲、圖乙分別是某基因(圖中實線)分別與初始產(chǎn)物RNA、mRNA(圖中虛線)雜交的結果圖。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:20引用:2難度:0.6
  • 7.關于高等生物細胞中染色體組的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:20引用:1難度:0.7
  • 8.某雌雄同株的二倍體植物的花瓣顏色由兩對等位基因(A/a和B/b)控制,A對a、B對b完全顯性,花瓣顏色的形成原理如圖所示。用純合紅花植株和純合紫花植株雜交,F(xiàn)1為白花植株,F(xiàn)1自交得到F2。若不考慮交叉互換和基因突變,以下分析錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:61引用:1難度:0.7

三、非選擇題

  • 菁優(yōu)網(wǎng)23.厭氧微生物在自然界中分布廣泛,種類繁多,作用也日益引起重視。由于它們不能代謝氧來進一步生長,且多數(shù)情況下氧氣分子的存在對其有害,所以在進行分離、培養(yǎng)時必須處于去除氧的環(huán)境下。分離和培養(yǎng)厭氧菌的方法很多,堿性焦性沒食子酸法是操作比較簡單的方法之一。焦性沒食子酸與堿溶液NaOH作用后形成易被氧化的堿性沒食子鹽,它能通過氧化作用除掉密封容器中的氧氣。
    菌種:巴氏芽孢梭菌(一種厭氧菌)、熒光假單胞菌。
    培養(yǎng)基:牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基、葡萄糖牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基。
    溶液或試劑:焦性沒食子酸、10%NaOH溶液,滅菌的石蠟凡士林等。
    儀器或其他用具:滅菌脫脂棉、滅菌的培養(yǎng)皿和培養(yǎng)皿蓋等。
    請完成下列實驗步驟及相關問題:
    (1)用滅菌完成的牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基進行
     
    (填操作步驟),待培養(yǎng)基凝固稍干燥后,在平板上最好采用
     
    法一半接種巴氏芽孢梭菌,另一半接種熒光假單胞菌,并在皿底用記號筆作好標記。
    (2)滴加10%NaOH溶液約2mL于焦性沒食子酸上,切勿使溶液溢出脫脂棉,立即將
     
    覆蓋于培養(yǎng)皿蓋上,必須將脫脂棉全部罩住,目的是既可以使堿性沒食子鹽充分去除氧氣,又防止
     
    ,除此之外,焦性沒食子酸反應物不能與培養(yǎng)基表面接觸。最后,以溶化的石蠟凡士林液密封培養(yǎng)皿與皿蓋的接觸處,置30℃培養(yǎng),定期觀察平板上菌種的生長狀況并記錄。
    (3)在進行厭氧培養(yǎng)時,同時接種熒光假單胞菌,它是一種
     
    菌,目的是監(jiān)測容器內的氧氣環(huán)境。
    (4)各種厭氧微生物對氧的耐受能力有所不同。以下是采用深層瓊脂法(培養(yǎng)基不同深度含氧量不同)探究某種厭氧菌的耐氧能力實驗:
    用無菌生理鹽水,制成菌懸液。將裝有葡萄糖牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基的試管置于100℃水浴中溶化并保溫5~10min。將試管取出后,室溫靜置冷卻至45~50℃時,無菌操作吸取0.1mL細菌懸液加入試管中,雙手快速搓動試管(如圖),目的是
     
    ,不采用震蕩是避免達到目的的同時有過多的空氣混入培養(yǎng)基。之后將試管置于冰浴中,使培養(yǎng)基迅速凝固。將上述試管置于28℃溫室中靜置保溫48h后開始連續(xù)進行觀察,直至結果清晰為止,根據(jù)
     
    來判斷細菌的耐氧能力大小。

    組卷:13引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)24.雜交水稻育種成功得益于對雄性不育性狀的利用,下面是袁隆平團隊對某水稻品系中發(fā)現(xiàn)的雄性不育基因開展的系列研究過程。
    (1)水稻在抽穗期間對溫度敏感。雄性不育系S2表現(xiàn)為高溫條件下(≥25℃)雄性不育,此雄性不育性狀由RNZ基因控制。為了研究高溫對RNZ基因表達的影響,研究人員選取長勢基本一致的S2植株,均分為兩組分別在低溫、高溫條件下進行處理。
    ①提取葉片或幼穗總RNA檢測RNZ基因的表達情況。(備注:以基因轉錄相對數(shù)量為指標,檢測S2葉片和幼穗RNZ基因表達情況)
    ②實驗記錄數(shù)據(jù)如圖。
    與S2葉片中RNZ基因表達情況比較,溫度變化對S2幼穗中RNZ基因表達的影響是:無論
     
    ,S2幼穗中RNZ基因表達量均比葉片要少;
     
     
    使幼穗RNZ基因表達量減少的更多。
    (2)已知RNZ基因編碼的核糖核酸酶在生物體各組織細胞中廣泛存在,催化tRNA的加工。依據(jù)上述實驗結果,研究人員猜測,由于葉片光合速率不同于幼穗,RNZ基因編碼產(chǎn)物可能也分布于葉綠體中。為驗證此推測,研究人員做了如下實驗:
    ①構建RNZ-GFP融合基因表達載體(GFP為綠色熒光蛋白基因)。此表達載體除具有融合基因、啟動子、
     
    外,還應具有供篩選用的標記基因。
    ②將表達載體導入離體水稻體細胞中,然后通過
     
    技術獲得轉入RNZ-GFP融合基因的水稻幼苗。
    ③實驗者將轉基因植物細胞置于適宜的波長光譜的激發(fā)下(該操作會使葉綠體會發(fā)出紅色熒光),觀察到紅色熒光與綠色熒光重疊,證明RNZ蛋白定位在
     
    中。
    ④本實驗還應設置對照組:將只含
     
    導入離體水稻體細胞培育為水稻苗,結果為葉綠體紅色熒光與熒光蛋白綠色熒光位置不重疊。

    組卷:21引用:4難度:0.6
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