2023-2024學(xué)年湖南師大附中高三（上）月考生物試卷（一）
發(fā)布：2024/8/21 1:0:1
一、單項(xiàng)選擇題（本題共12小題，每小題2分，共24分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。）
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1．2021年5月，科研人員在多種細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種連接糖分子的RNA——“糖RNA”，而之前發(fā)現(xiàn)的糖修飾的分子是細(xì)胞膜上的糖蛋白和糖脂。糖RNA和糖蛋白兩類(lèi)分子的共同點(diǎn)是（ ?。?/h2>
組卷：7引用：1難度：0.7 -
2．內(nèi)共生學(xué)說(shuō)認(rèn)為真核細(xì)胞的祖先是一種古核生物，它將需氧細(xì)菌吞噬，建立起共生關(guān)系，需氧細(xì)菌最終演化為線粒體，藍(lán)細(xì)菌也通過(guò)類(lèi)似的過(guò)程演化成為葉綠體。下列選項(xiàng)不能作為支持內(nèi)共生學(xué)說(shuō)的證據(jù)是（ ）
組卷：0引用：1難度：0.7 -
3．誘導(dǎo)契合學(xué)說(shuō)認(rèn)為，酶和底物結(jié)合前，酶的結(jié)合部位不完全與底物互補(bǔ)，在底物的作用下，酶會(huì)出現(xiàn)和底物結(jié)合的互補(bǔ)結(jié)構(gòu)，繼而完成酶促反應(yīng)且互補(bǔ)結(jié)構(gòu)不可恢復(fù)。酶sub既能催化CTH的水解，又能催化CU水解，實(shí)驗(yàn)小組以酶sub、底物CTH和CU為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)下表實(shí)驗(yàn)，已知CTH和CU的結(jié)構(gòu)不同。由該實(shí)驗(yàn)可知，支持誘導(dǎo)契合學(xué)說(shuō)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為（ ?。?br />
組別 實(shí)驗(yàn)操作 甲組 用酶sub直接催化CTH的水解 乙組 酶sub和CTH反應(yīng)完成后，過(guò)濾去除產(chǎn)物和剩余底物，再催化CTH水解 丙組 用酶sub直接催化CU的水解 丁組 酶sub和CTH反應(yīng)完成后，過(guò)濾去除產(chǎn)物和剩余底物，再催化CU水解 組卷：35引用：4難度：0.6 -
4．科研人員用如圖所示的果蠅作親本進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)。圖示基因不在Y染色體上，雌雄個(gè)體產(chǎn)生的配子均有活力，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：22引用：3難度：0.5 -
5．人體中的促紅細(xì)胞生成素（EPO）是由腎皮質(zhì)、腎小管周?chē)g質(zhì)細(xì)胞和肝臟分泌的一種激素樣物質(zhì)，能夠促進(jìn)紅細(xì)胞生成。服用促紅細(xì)胞生成素可以使患腎病貧血的病人增加血流比溶度（即增加血液中紅細(xì)胞百分比）。EPO興奮劑正是根據(jù)促紅細(xì)胞生成素的原理人工合成，它能促進(jìn)肌肉中氧氣生成，從而使肌肉更有勁、工作時(shí)間更長(zhǎng)。當(dāng)機(jī)體缺氧時(shí)，低氧誘導(dǎo)因子（HIF）與促紅細(xì)胞生成素（EPO）基因的低氧應(yīng)答元件（非編碼蛋白質(zhì)序列）結(jié)合，使EPO基因表達(dá)加快，促進(jìn)EPO的合成，過(guò)程如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞因迅速增殖往往會(huì)造成腫瘤局部供氧不足，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：12引用：3難度：0.5 -
6．斯坦曼由于“樹(shù)突狀細(xì)胞及其在適應(yīng)性免疫系統(tǒng)方面作用的發(fā)現(xiàn)”而獲得了2011年諾貝爾獎(jiǎng)。樹(shù)突狀細(xì)胞是機(jī)體功能最強(qiáng)的專(zhuān)職抗原呈遞細(xì)胞。下列關(guān)于樹(shù)突狀細(xì)胞的描述，正確的是（
組卷：36引用：6難度：0.7 -
7．信息分子是指生物體內(nèi)、外具有調(diào)節(jié)細(xì)胞生命活動(dòng)作用的化學(xué)物質(zhì)。如圖是有關(guān)信息分子發(fā)揮生理作用的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：10引用：6難度：0.7
三、非選擇題
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20．松材線蟲(chóng)會(huì)引起松樹(shù)毀滅性病害，自傳入我國(guó)后迅速傳播擴(kuò)散，危害程度逐漸加深。為防治松材線蟲(chóng)病害，研究人員開(kāi)展了相關(guān)研究。
（1）松墨天牛是松材線蟲(chóng)病的主要傳播媒介昆蟲(chóng)。攜帶松材線蟲(chóng)的松墨天牛在取食和產(chǎn)卵過(guò)程中將松材線蟲(chóng)傳播到健康松樹(shù)上，松材線蟲(chóng)生活在松樹(shù)體內(nèi)，從輸導(dǎo)組織獲取營(yíng)養(yǎng)并快速將輸導(dǎo)組織破壞，導(dǎo)致松樹(shù)迅速萎蔫死亡。由此分析松材線蟲(chóng)與松樹(shù)的關(guān)系是。
（2）為研究松材線蟲(chóng)入侵對(duì)松林生態(tài)系統(tǒng)中植物的影響，研究人員在受害程度不同的多個(gè)樣地內(nèi)采用法進(jìn)行調(diào)查，并測(cè)定喬木層和灌草層的地上部分生物量，結(jié)果如圖。
調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，隨受害程度的加大，喬木層地上部分生物量逐漸減少，其中受影響最小的樣地是樣地內(nèi)灌草層地上部分生物量均隨受害程度增加而增加，可能的原因是。
（3）花絨寄甲幼蟲(chóng)是松墨天牛的天敵。利用花絨寄甲幼蟲(chóng)對(duì)松墨天牛傳播的松材線蟲(chóng)病的防治展開(kāi)研究，研究人員選取了重度病害的三個(gè)林區(qū)，實(shí)驗(yàn)組釋放花絨寄甲幼蟲(chóng)，對(duì)照組不釋放，統(tǒng)計(jì)松木上松墨天牛的數(shù)量，結(jié)果一下表：
每個(gè)林區(qū)都設(shè)置對(duì)照組的目的是校正防治效果，校正后的防治效果（%）=（a-b）/（1-對(duì)照組天牛數(shù)量變化率）×100%，其中“a”、“b”分別為林區(qū) 組別 釋放前天牛數(shù)量（條） 釋放后天牛數(shù)量（條） 天牛數(shù)量變化率（%） A區(qū) 實(shí)驗(yàn)組 86.22 49.64 42.43 對(duì)照組 85.36 80.61 5.56 B區(qū) 實(shí)驗(yàn)組 72.54 40.42 44.28 對(duì)照組 74.22 68.51 7.69 C區(qū) 實(shí)驗(yàn)組 57.61 26.54 53.93 對(duì)照組 55.28 48.42 12.40 。由表中結(jié)果可知，林間人工釋放花絨寄甲幼蟲(chóng)能有效降低松墨天牛的數(shù)量。若要進(jìn)一步確定花絨寄甲幼蟲(chóng)的防治效果，還需測(cè)定的指標(biāo)有。
（4）除上述方法外，請(qǐng)?zhí)岢鲆粭l新的預(yù)防或治理松材線蟲(chóng)的思路。。組卷：5引用：1難度：0.4 -
21．纖毛是廣泛存在的細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)，功能異?？梢鸲喾N疾病。因此，研究纖毛形成的作用機(jī)制具有重要意義。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
（1）纖毛結(jié)構(gòu)如圖1所示，由細(xì)胞膜延伸形成的纖毛膜主要由組成?；w由中心體轉(zhuǎn)變而來(lái)，中心體正常在有絲分裂中的功能是。
（2）某病人腎小管上皮細(xì)胞纖毛異常，為了分析纖毛相關(guān)基因x是否發(fā)生了變異，對(duì)基因x進(jìn)行了PCR擴(kuò)增與產(chǎn)物測(cè)序。從細(xì)胞樣品中分離DNA時(shí)，可通過(guò)交林調(diào)節(jié)鹽濃度將與核蛋白結(jié)合的DNA分離出來(lái)，溶液中添加NaCl至2.0mol/L的目的是。PCR擴(kuò)增時(shí)，需在催化下，在引物端進(jìn)行DNA鏈的延伸，獲得擴(kuò)增產(chǎn)物用于測(cè)序。
（3）為研究蛋白質(zhì)X在細(xì)胞中的定位，構(gòu)建綠色熒光蛋白GFP與X的融合蛋白，融合蛋白具有綠色熒光，可示其在細(xì)胞內(nèi)位置。將X-GFP基因融合片段M導(dǎo)入如圖2所示載體質(zhì)粒Y，構(gòu)建Y-M重組質(zhì)粒（在EcoRⅤ位點(diǎn)插入片段）。
請(qǐng)根據(jù)相關(guān)信息完成下表中的內(nèi)容。
（4）為研究另一纖毛病相關(guān)基因Z表達(dá)的變化，采用熒光定量PCR法檢測(cè)健康人與病人基因Z的轉(zhuǎn)錄水平。采集樣本、提取總RNA，經(jīng)分步實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo) 簡(jiǎn)易操作、結(jié)果、分析 PCR鑒定正向重組質(zhì)粒Y-M（圖Ⅱ中融合片段M中有白色的箭頭，代表方向） ①選擇圖2引物 ；
②PCR目的產(chǎn)物約為bp。確保M及連接處序列正確Y-M的連接處上游含有HindⅢ+EcoRⅤ的識(shí)別序列，下游含有EcoRⅤ+BamHⅠ的識(shí)別序列 ③質(zhì)粒測(cè)序，圖3中正確的是 （選填序列編號(hào)）檢測(cè)融合蛋白定位 ④對(duì)照質(zhì)粒Y-GFP（僅表達(dá)GFP）與實(shí)驗(yàn)質(zhì)粒Y-M分別導(dǎo)入細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)對(duì)照組整個(gè)細(xì)胞均有綠色熒光，而實(shí)驗(yàn)組熒光集中在纖毛基部，說(shuō)明 。形成cDNA作為模板，PCR擴(kuò)增結(jié)果顯示，在總cDNA模板量相等的條件下，健康人Ct值為15，而病人Ct值為20（Ct值是產(chǎn)物熒光強(qiáng)度達(dá)到設(shè)定閾值時(shí)的PCR循環(huán)數(shù)）。從理論上估算，在PCR擴(kuò)增20個(gè)循環(huán)的產(chǎn)物中，健康人樣品的目的產(chǎn)物大約是病人的倍。組卷：12引用：1難度：0.6