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2021-2022學(xué)年北京市人大附中高一(上)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、本部分共35小題,1~30題每小題1分,31~35題每小題1分,共40分。在每小題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。

  • 1.一般情況下,活細胞中含量最多的化合物是( ?。?/h2>

    組卷:54引用:6難度:0.9
  • 2.細胞學(xué)說揭示了( ?。?/h2>

    組卷:30引用:2難度:0.8
  • 3.在電子顯微鏡下,藍細菌(藍藻)和黑藻細胞中都能被觀察到的結(jié)構(gòu)是( ?。?/h2>

    組卷:25引用:9難度:0.7
  • 4.下列可用于檢測脂肪的試劑及反應(yīng)呈現(xiàn)的顏色是( ?。?/h2>

    組卷:87引用:9難度:0.8
  • 5.下列物質(zhì)與構(gòu)成該物質(zhì)的基本單位,對應(yīng)正確的是(  )

    組卷:17引用:3難度:0.8
  • 6.植物利用硝酸鹽需要硝酸還原酶,缺Mn2+的植物無法利用硝酸鹽。據(jù)此,對Mn2+的作用,正確的推測是(  )

    組卷:105引用:20難度:0.8
  • 7.下列細胞結(jié)構(gòu)與其包含的主要化學(xué)成分,對應(yīng)不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:28引用:3難度:0.7
  • 8.下列各種細胞器中,具有分解其他細胞器功能的是( ?。?/h2>

    組卷:27引用:2難度:0.9
  • 菁優(yōu)網(wǎng)9.如圖是細胞核的結(jié)構(gòu)模式圖,下列敘述不正確的是(  )

    組卷:70引用:5難度:0.8
  • 10.下列能穿過由脂雙層構(gòu)成的人工膜的物質(zhì)是( ?。?/h2>

    組卷:25引用:3難度:0.8
  • 11.某學(xué)生用紫色洋蔥鱗片葉為實驗材料,撕取外表皮制作臨時裝片,先在清水中觀察(圖象甲),然后用0.3g/mL蔗糖溶液取代清水并觀察(圖象乙)。下列敘述不正確的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:11引用:2難度:0.6
  • 12.在人-鼠細胞融合實驗基礎(chǔ)上,有人做了補充實驗:用藥物抑制細胞能量轉(zhuǎn)換和蛋白質(zhì)合成途徑,對膜蛋白運動沒有影響。但是當(dāng)降低溫度時,膜蛋白的擴散速率降低至原來的
    1
    20
    1
    10
    。下列有關(guān)細胞膜的推測,不正確的是(  )

    組卷:39引用:8難度:0.7
  • 13.下列關(guān)于真核細胞生物膜的敘述,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:72引用:1難度:0.7
  • 14.下列生化反應(yīng)一定不在生物膜上進行的是(  )

    組卷:20引用:6難度:0.7

二、本部分共7小題,共60分。

  • 41.丙酯草醚是一種除草劑,研究者利用洋蔥根尖為實驗材料,開展了丙酯草醚對植物細胞有絲分裂影響的實驗研究。
    (1)研究者將正常生長的洋蔥根尖轉(zhuǎn)入不同濃度的丙酯草醚溶液中,繼續(xù)培養(yǎng)一段時間后,切取根尖2~3mm,以獲取
     
    區(qū)的細胞,用于制作根尖細胞有絲分裂臨時裝片,制片前需對根尖進行解離,然后
     
     
    ,如圖為顯微鏡下觀察到的部分細胞圖像。
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    (2)據(jù)圖分析,圖中A箭頭所指細胞處于分裂的
     
    期,伴隨著絲粒的分裂,
     
    分開,并移向兩極。圖中B箭頭所指細胞的染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)之比為
     
    。
    (3)研究者統(tǒng)計不同濃度丙酯草醚處理后處于不同時期細胞的個數(shù),結(jié)果如下表。
    丙酯草醚濃度(%) 0 0.0125 0.0250 0.0500 0.1000
    根尖細胞有絲分裂指數(shù)(%) 18.3 8.5 6.2 4.2 3.9
    注:有絲分裂指數(shù)=分裂期細胞數(shù)/觀察細胞總數(shù)×100%
    表中實驗結(jié)果顯示,隨丙酯草醚處理濃度升高,分裂期細胞
     
    。且在分裂期的細胞中,處于圖中B箭頭所示時期細胞的比例增加,推測產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是
     
    。
    (4)丙酯草醚作為除草劑,在其安全性及適用性方面還需要進一步考慮的問題有
     
    (寫出一點即可)。

    組卷:35引用:2難度:0.7
  • 42.閱讀科普短文,請回答問題。
    鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑——糖尿病治療新靶點
    近些年研究發(fā)現(xiàn),腎臟對維持血糖穩(wěn)態(tài)也發(fā)揮重要作用。人體血漿中的葡萄糖經(jīng)腎小球濾過進入原尿后流經(jīng)腎臟近曲小管,全部由位于管腔面的鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白(SGLT)重吸收進入近曲小管上皮細胞。其中,位于腎臟近曲小管S1和S2段的SGLT2完成90%葡萄糖的重吸收;分布于S3段的SGLT1完成10%葡萄糖的重吸收(圖1所示),使得排出的尿液中不含葡萄糖。隨后葡萄糖被位于腎臟近曲小管上皮細胞基底膜上的葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白(GLUT)轉(zhuǎn)運至組織液進而進入毛細血管,圖2顯示了SGLT2轉(zhuǎn)運葡萄糖的機制,其與GLUT共同維持細胞內(nèi)的葡萄糖濃度平衡。
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    健康人體內(nèi)血漿中的葡萄糖濃度為3.9~6.1mmol/L。當(dāng)血漿葡萄糖濃度超過8.88~10.08mmol/L,SGLT的轉(zhuǎn)運能力達到飽和,多余的葡萄糖從尿中排出,此時的血漿葡萄糖濃度就是腎糖閥。2型糖尿病患者SGLT2的數(shù)量及轉(zhuǎn)運能力增加,導(dǎo)致腎糖閾升高,腎臟重吸收的葡萄糖多于正常人,進一步增加血液中葡萄糖濃度,加劇了患者高血糖的發(fā)生和發(fā)展。因此SGLT成為2型糖尿病的治療靶點。
    SGLT2主要功能是在腎小管部位重吸收葡萄糖,而SGLT1除少量分布于腎臟近曲小管S3段外,還大量存在于小腸、心臟、腦等多個器官,其主要功能是從腸道吸收葡萄糖。研究發(fā)現(xiàn)單獨抑制SGLT2增加葡萄糖排出效果欠佳,完全抑制SGLT1會引起嚴重的副反應(yīng),如腹瀉等腸胃問題,而部分抑制SGLT1可以大大減少不良反應(yīng)。由此,科學(xué)家研制了能夠抑制SGLT2同時部分抑制SGLT1功能的雙靶點降糖藥物。研究表明SGLT2/SGLT1雙靶點擬制劑的代表藥物Sotagliflozin對SGLT2的抑制作用約為對SGLT1抑制作用的20倍,三期臨床結(jié)果喜人,且患者基本無不良反應(yīng)。
    (1)葡萄糖可直接被人體吸收,用
     
    試劑可檢驗?zāi)蛞褐惺欠窈衅咸烟恰?br />(2)據(jù)圖2可知,SGLT2可同時結(jié)合葡萄糖和Na+,Na+進入細胞的方式屬于
     
    ,依據(jù)是
     
    。同時細胞內(nèi)的Na+不斷被細胞膜上的Na+/k+泵泵出,以維持細胞內(nèi)Na+濃度
     
    胞外,這種濃度差產(chǎn)生的勢能使葡萄糖被逆濃度梯度轉(zhuǎn)運到細胞內(nèi),因此SGLT2轉(zhuǎn)運葡萄糖的方式屬于
     
    。
    (3)SGLT2/SGLT1雙靶點抑制劑的降糖機制為:機體不是通過增加胰島素來降低血糖,而是通過抑制SGLT2減少
     
    ,增加
     
    ;同時部分擬制SGLT1功能,減少
     
    對葡萄糖的吸收,從而在一定程度上有效降低糖尿病患者的血糖水平。

    組卷:10引用:1難度:0.6
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