2019-2020學(xué)年遼寧省部分中學(xué)高一(下)期末化學(xué)試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個選項符合題意)
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1.利用原電池原理除去廢水中的乙酸鈉和對氯酚(
),其原理如圖所示,下列說法不正確的是( )
A.電流方向從A極沿導(dǎo)線流向B極 B.每轉(zhuǎn)移2mole-,有0.25mol CH3COO-被氧化 C.當(dāng)外電路中有2mole-轉(zhuǎn)移時,進(jìn)入A極區(qū)的H+的個數(shù)為2NA D.A極的電極反應(yīng)式為 +H++e-═Cl-+
組卷:19引用:2難度:0.7 -
2.一定溫度下的恒容密閉容器中,反應(yīng)A2(g)+B2(g)?2AB(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是( ?。?/h2>
A.速率之比ν(A2):ν(B2):ν(AB)=1:1:2 B.濃度之比c(A2):c(B2):c(AB)=1:1:2 C.單位時間內(nèi)生成2n mol AB,同時消耗n mol A2 D.各物質(zhì)的濃度不再改變 組卷:12引用:2難度:0.7 -
3.下列說法中不正確的是( ?。?/h2>
A.若某共價化合物分子中只含C、N、H三種元素,且以nC 和m(N)分別表示C和N的原子數(shù)目,則H原子數(shù)目最多為2nC+n(N)+2個 B.若某共價化合物分子中只含C、N、H、O四種元素,且以nC、n(N)和n(O)分別表示C、N和O的原子數(shù)目,則H原子數(shù)目最多等于2nC+n(O)+n(N)+2個 C.在某有機(jī)物分子中含n個-CH2-,m個 ,a個-CH3,其余為羥基,則含羥基的個數(shù)最多為m-a+2
D.在有機(jī)物( )分子中處于同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)最多有13個
組卷:58引用:3難度:0.5 -
4.天然維生素P(結(jié)構(gòu)如圖)存在于槐樹花蕾中,它是一種營養(yǎng)增補(bǔ)劑.關(guān)于維生素P的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.分子中的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、醚鍵、酯基 B.若R為乙基則該物質(zhì)的分子式可以表示為C16H14O7 C.1mol該化合物最多可與7molBr2完全反應(yīng) D.1mol該化合物與NaOH溶液作用消耗NaOH的物質(zhì)的量以及與氫氣加成所需的氫氣的物質(zhì)的量分別是4mol、8mol 組卷:5引用:2難度:0.7 -
5.足量銅與一定量濃硝酸反應(yīng)后過濾,得到硝酸銅溶液和NO2、N2O4、NO的混合氣體,將這些氣體與3.36L O2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)混合后通入水中,所有氣體完全被水吸收生成硝酸.若向所得溶液中加入1mol/L NaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀,將沉淀過濾、洗滌、干燥、灼燒后得到黑色固體,則所得黑色固體的質(zhì)量是( ?。?/h2>
A.12g B.16g C.24g D.48g 組卷:129引用:8難度:0.7 -
6.儲量豐富成本低的新型電池系統(tǒng)引起了科學(xué)家的廣泛關(guān)注。注?;?nbsp;K+能夠可逆地嵌入/脫嵌石墨電極,開發(fā)了基于鉀離子電解液(KPF6)的新型雙碳電池[碳微球(C)為正極材料,膨脹石墨(C*y)為負(fù)極材料],放電時總反應(yīng)為:KxC*y+xC(PF6)=C*y+xK++xC+
,如圖所示。下列敘述錯誤的是( )xPF-6A.放電時,K+在電解質(zhì)中由A極向B極遷移并嵌入碳微球中 B.充電時,A極的電極反應(yīng)式為 C*y+xK++xe-═KxC*y C.放電時,每轉(zhuǎn)移0.1NA 電子時,電解質(zhì)增重18.4g D.充放電過程中, 在碳微球電極上可逆地嵌入/脫嵌PF-6組卷:60引用:3難度:0.7
二、非選擇題(本題共4小題,共55分)
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18.鹵塊的主要成分是MgCl2,此外還含F(xiàn)e2+、Fe3+和Mn2+等離子。若以它為原料按如圖所示工藝流程進(jìn)行生產(chǎn),可制得輕質(zhì)氧化鎂(已知其中有一種中間產(chǎn)物是MgCO3)。
要求產(chǎn)品盡量不含雜質(zhì),且生產(chǎn)成本較低,據(jù)表1和表2提供的資料,填寫空白:
表1生成氫氧化物沉淀的pH物質(zhì) 開始沉淀 沉淀完全 Fe(OH)3 2.7 3.7 Fe(OH)2 7.6 9.6 Mn(OH)2 8.3 9.8 Mg(OH)2 9.6 11.1 物質(zhì) 價格/元?噸-1 漂液(含25.2%NaClO) 450 雙氧水(含30%H2O2) 2400
(1)在步驟②中加入的試劑X,最佳的選擇是
(2)在步驟③中如要控制pH=9.8,其目的是
(3)在步驟⑤中發(fā)生的化學(xué)方程式是
(4)某實驗小組想要檢驗?zāi)撤磻?yīng)溶液中的CO32-和HCO3-,現(xiàn)有三種試劑可使用:CaCl2溶液、BaCl2溶液、MgCl2溶液,但該小組內(nèi)的成員各持有不同意見,分成了甲、乙、丙三個分小組,三小組不同意見如下(假設(shè)溶液中與試劑反應(yīng)的其他離子均已除去,且溶液中的CO32-和HCO3-濃度很稀,實驗裝置僅有試管、燒杯、玻璃杯):
甲:用CaCl2溶液檢驗
乙:用BaCl2溶液檢驗
丙:用MgCl2溶液檢驗
①現(xiàn)在請你判斷誰的意見可能會使實驗成功,說明理由
②若溶液中的CO32-和HCO3-很濃,你認(rèn)為誰的意見可能會使實驗成功?不必說明理由,做出判斷即可
③請你判斷下列離子,室溫條件下可以在水溶液中大量共存的有
A.Fe3+、Cu2+、NO3-、SO42-、Mg2+
B.Fe3+、Fe2+、NO3-、SO42-、Cl-
C.S2-、CO32-、OH-、SO42-、Cl-
D.PO43-、H2PO4-、NH4+、NO3-、Na+組卷:4引用:1難度:0.5 -
19.丙烯(C2H6)是石油化工行業(yè)重要的有機(jī)原料之一,主要用于生產(chǎn)聚丙烯、二氯丙烷、異丙醇等產(chǎn)品。
(1)丙烷脫氫制備丙烯。由圖可得C3H8(g)?C3H6(g)+H2(g)△H=
①為了同時提高反應(yīng)速率和反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是
②目前在丙烷脫氫制丙烯時常通入適量的O2,讓其同時發(fā)生下列反應(yīng):2C3H8(g)+O2(g)?2C3H6(g)+2H2O(g)△H=-235kJ/mol,通入O2的目的是
(2)以C4H8和C2H4為原料發(fā)生烯烴歧化反應(yīng)C4H8(g)+C2H4(g)?2C3H6(g)△H>0
①某溫度下,上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為v正=K正c(C4H8)?c(C2H4)、逆反應(yīng)速率為v逆=K逆c2(C3H6),其中K正、K逆為速率常數(shù),該反應(yīng)使用WO3/SiO2為催化劑,下列說法中正確的是
A.催化劑參與了歧化反應(yīng),但不改變反應(yīng)歷程
B.催化劑使K正和K逆增大相同的倍數(shù)
C.催化劑降低了烯烴歧化反應(yīng)的活化能,增大了活化分子百分?jǐn)?shù)
D.速率常數(shù)的大小與反應(yīng)程度無關(guān)系
②已知t1min時達(dá)到平衡狀態(tài),測得此時容器中n(C4H8)=amol,n(C2H4)=2amol,n(C3H6)=bmol,且平衡時C3H6的體積分?jǐn)?shù)為25%.再往容器內(nèi)通入等物質(zhì)的量的C4H8和C2H4,在新平衡中C3H6的體積分?jǐn)?shù)
(3)工業(yè)上可用丙烯加成法制備1,2-二氯丙烷(CH2ClCHClCH3),主要副產(chǎn)物為3-氯丙烯(CH2=CHCH2Cl),反應(yīng)原理為:
Ⅰ.CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)?CH2ClCHClCH3(g)
Ⅱ.CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)?CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g)
一定溫度下,向恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的CH2=CHCH3(g)和Cl2(g)。在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)隨時間的變化如表所示。時間/min 0 60 120 180 240 300 360 壓強(qiáng)/kPa 80 74.2 69.2 65.2 61.6 57.6 57.6 ,則前120min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(CH2ClCHClCH3)=△p△t
②該溫度下,若平衡時HCl的體積分?jǐn)?shù)為12.5%,反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)Kp=組卷:34引用:2難度:0.7