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2022-2023學(xué)年上海交大附中高二(上)摸底生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(本題共20題,每題2分)

  • 1.下列有關(guān)組成生物體細胞化學(xué)元素的敘述中,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:3難度:0.8
  • 2.下列物質(zhì)中,哪一項不是組成生物體蛋白質(zhì)的氨基酸( ?。?/h2>

    組卷:38引用:3難度:0.8
  • 3.如圖是細胞中某些化合物的元素組成示意圖。下列對①②③所表示的物質(zhì)及其所表現(xiàn)的生理功能的推測,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:12引用:1難度:0.7
  • 4.臺盼藍溶液可將死的動物細胞染成藍色,而活的動物細胞不著色,該技術(shù)利用的是( ?。?/h2>

    組卷:15引用:11難度:0.7
  • 5.下列關(guān)于真核細胞的結(jié)構(gòu)和功能的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:4難度:0.6
  • 6.下列關(guān)于ATP和酶的敘述中,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:11引用:2難度:0.6
  • 7.下列關(guān)于油菜種子細胞呼吸的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:3難度:0.7
  • 8.下列有關(guān)實驗操作的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:1難度:0.7

二、綜合題(共60分)

  • 24.動物生理
    如圖是內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)與各系統(tǒng)的功能聯(lián)系示意圖,據(jù)圖回答下列問題:

    (1)圖中Y是內(nèi)環(huán)境中的
     
    ,參與內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)維持的c表示
     
    系統(tǒng)。
    (2)除了圖中所示的器官、系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動外,內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定,還必須在
     
    的調(diào)節(jié)機制下進行。
    (3)已知5%葡萄糖溶液的滲透壓與人體血漿滲透壓基本相同。輸入的葡萄糖進入細胞,經(jīng)過氧化分解,其終產(chǎn)物中的氣體可進入細胞外液,并通過
     
    系統(tǒng)運輸?shù)椒尾勘慌懦鲶w外。
    (4)正常人的血漿接近中性,pH為
     
    為維持血漿pH的相對穩(wěn)定,參與調(diào)節(jié)的緩沖物質(zhì)主要有
     
    (至少寫兩個)等。
    (5)在正常情況下,毛細血管管壁細胞生活的具體內(nèi)環(huán)境是
     
    ;紅細胞所攜帶的氧氣至少需要經(jīng)過
     
    層膜才能被組織細胞利用。
    (6)若某人長期攝入蛋白質(zhì)過少,則可能會使
     
    (填字母)中溶液含量增多,原因是
     
    。

    組卷:11引用:1難度:0.7
  • 25.人類遺傳病
    我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),單基因突變導(dǎo)致卵母細胞死亡是女性不育原因之一,為探索其致病機制進行相關(guān)研究。

    注:圖2箭頭處C/T的含義為一個基因編碼鏈該位點為C,另一個為T;C的含義為個體中兩個基因的編碼鏈該位點均為C
    (1)圖1為某不育女性家族系譜圖,圖2為家族成員該對等位基因的兩條編碼鏈部分測序結(jié)果。由圖2可知,Ⅱ-1的致病基因來自
     
    ,Ⅱ-1卵母細胞死亡的根本原因是基因的堿基對發(fā)生了
     
    。
    (2)可判斷卵母細胞死亡導(dǎo)致的不育為
     
    性性狀,依據(jù)是
     
    。
    (3)5號和正常女性婚配,子代患病的概率是
     
    。
    (4)通過建立細胞模型的方法,揭示突變基因編碼的P通道蛋白異常,導(dǎo)致ATP大量釋放到細胞外,進而導(dǎo)致卵母細胞死亡,這體現(xiàn)了基因和性狀之間的關(guān)系是
     
    。通過轉(zhuǎn)基因方法建立鼠模型重現(xiàn)人的疾病狀況,開始并不順利,發(fā)現(xiàn)含突變基因的模型雌鼠均可育,結(jié)合細胞模型實驗結(jié)果推測其未出現(xiàn)不育現(xiàn)象的原因
     
    ,改進后最終重現(xiàn)了“卵母細胞死亡”的表型。
    (5)遺傳病的類型多種多樣,如21三體綜合征是一種
     
    遺傳病,它的成因是在生殖細胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離,可能發(fā)生的時期是
     
    ;若一個21三體綜合征的患者和一個正常人結(jié)婚,假如21三體綜合征的患者在減數(shù)分裂過程中多余的一條21號染色體會隨機移向一級,進而使減數(shù)分裂能夠繼續(xù)進行,其產(chǎn)生的配子均可正常參與受精作用。那么他們生一個正常女兒的概率是
     
    。

    組卷:11引用:1難度:0.5
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