2022-2023學(xué)年福建省莆田市高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/7/20 8:0:8
一、單項(xiàng)選擇題：本題共15小題，其中，1～10小題，每題2分；11～15小題，每題4分。
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1．關(guān)于生物技術(shù)與工程中的篩選和分離，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：3難度：0.7 -
2．關(guān)于植物組織培養(yǎng)，下列敘述正確的是（ ）
組卷：7引用：6難度：0.7 -
3．關(guān)于生物與環(huán)境的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作，下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：1難度：0.5 -
4．中國(guó)科學(xué)院團(tuán)隊(duì)對(duì)一只雌性獼猴進(jìn)行克隆，成功獲得“中中”和“華華”兩姐妹猴，突破了無(wú)法克隆靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物的世界難題。如圖為“中中”和“華華”的培育流程，下列敘述正確的是（ ）
組卷：5引用：1難度：0.7 -
5．人類(lèi)共有5類(lèi)抗體（免疫球蛋白），分別為IgD、IgG、IgA、IgE和IgM。下列敘述錯(cuò)誤的是 （ ?。?/h2>
組卷：12引用：2難度：0.5 -
6．如圖是某地大樹(shù)杜鵑種群數(shù)量動(dòng)態(tài)變化的調(diào)查結(jié)果。大樹(shù)杜鵑耐寒能力弱，在-2℃環(huán)境下會(huì)死亡，幼樹(shù)死亡率高。下列敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：20引用：1難度：0.5
二、非選擇題：本題共5小題，共60分。
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19．植物具有多種接受光信號(hào)的分子，如光敏色素A、隱花色素等，研究人員開(kāi)展系列實(shí)驗(yàn)探究藍(lán)光誘導(dǎo)擬南芥下胚軸向光性生長(zhǎng)的機(jī)制。
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（1）在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，各種植物激素并不是孤立地起作用，例如在調(diào)節(jié)種子萌發(fā)的過(guò)程中，赤霉素促進(jìn)萌發(fā)，抑制萌發(fā)，二者作用效果相反。
（2）研究者以野生型擬南芥、突變體a（光敏色素A缺失）、突變體b（隱花色素缺失）和突變體c（光敏色素 A 和隱花色素均缺失）為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖1所示，由此可得出“藍(lán)光是通過(guò)來(lái)調(diào)控下胚軸的向光性生長(zhǎng)”的結(jié)論。
（3）已知藍(lán)光是通過(guò)調(diào)節(jié)擬南芥中赤霉素（GA）的含量進(jìn)而調(diào)控下胚軸向光性生長(zhǎng)。研究人員設(shè)計(jì)了下表實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中的①，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明藍(lán)光只通過(guò)隱花色素，進(jìn)而調(diào)控下胚軸的向光性生長(zhǎng)。
（4）研究發(fā)現(xiàn)，RPT2（一種信號(hào)分子）基因的表達(dá)會(huì)影響植物的向光性生長(zhǎng)。為探究擬南芥下胚軸向光性生長(zhǎng)過(guò)程中RPT2和GA是否在同一信號(hào)通路中發(fā)揮作用，研究者設(shè)計(jì)了系列實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖2、圖3。據(jù)圖判斷，RPT2和GA分組 對(duì)照組 實(shí)驗(yàn)組 材料 野生型 ① 突變體 b 藍(lán)光 照射前 照射后 照射前 照射后 照射前 照射后 GA 含量 +++ + +++ + +++ +++ （在/不在）同一信號(hào)通路中發(fā)揮作用。通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，藍(lán)光可以導(dǎo)致擬南芥下胚軸向光性生長(zhǎng)。組卷：10引用：1難度：0.6 -
20．獲得2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的基因組編輯技術(shù)CRISPR/Cas9，其系統(tǒng)是由靶基因的向?qū)NA和Cas9蛋白構(gòu)成的復(fù)合體。向?qū)NA約為20個(gè)堿基，負(fù)責(zé)尋找靶基因并與其結(jié)合；Cas9蛋白在向?qū)NA的引導(dǎo)下切割靶基因，使DNA雙鏈斷裂產(chǎn)生平末端（圖1）。在DNA自我修復(fù)時(shí)，容易隨機(jī)插入或缺失一些堿基對(duì)，導(dǎo)致基因功能改變。
（1）經(jīng)CRISPR/Cas9操作后，DNA自我修復(fù)時(shí)所引起的變異類(lèi)型屬于。
（2）將能表達(dá)出CRISPR/Cas9的DNA序列插入質(zhì)粒，構(gòu)建的重組質(zhì)粒進(jìn)入大豆細(xì)胞并在細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱(chēng)為。
（3）為了獲得油酸含量顯著提高的大豆，科學(xué)家利用CRISPR/Cas9同時(shí)破壞GmFAD2-1A基因和GmFAD2-1B基因的正常表達(dá)，大豆細(xì)胞中應(yīng)同時(shí)含有構(gòu)成的復(fù)合體。
（4）大豆性喜暖，低溫下開(kāi)花較少、結(jié)莢延遲。科研人員根據(jù)抗凍蛋白cDNA的核苷酸序列設(shè)計(jì)了相應(yīng)的引物（圖2），通過(guò)PCR擴(kuò)增抗凍基因并成功培育出抗凍大豆。
①已知A、B位點(diǎn)分別是起始密碼子和終止密碼子對(duì)應(yīng)的基因位置，選用的引物組合應(yīng)為。
②PCR擴(kuò)增的抗凍基因的末端為平末端，故需借助中間載體M將抗凍基因接入載體N（載體M、N的酶切位點(diǎn)及酶切序列如圖3所示），該過(guò)程中切割載體M選限制酶SmaⅠ的理由是。
（5）若經(jīng)PCR并未擴(kuò)增出任何條帶，可能的原因有：。（不定項(xiàng)選擇）
A．引物太短
B．復(fù)性溫度過(guò)低
C．引物自連或互連
D．所用酶的質(zhì)量不好組卷：13引用：1難度：0.6