2020-2021學年天津市四校聯(lián)考（楊柳青一中、咸水沽一中、四十七中、一百中）高二（下）期末生物試卷

一、選擇題

• 1．獲得純凈的微生物培養(yǎng)物的關鍵是防止雜菌污染，無菌技術圍繞著如何避免雜菌污染展開，判斷下列操作中正確的是（　　）

  A．可以使用巴氏消毒法對牛奶進行消毒

  B．接種室、接種箱或超凈工作臺在使用過程中，可用紫外線照射30分鐘進行消毒

  C．配制培養(yǎng)基和接種時均需在酒精燈火焰旁操作

  D．培養(yǎng)基需高壓蒸汽滅菌后方可調節(jié)pH
  組卷：6引用：3難度：0.7

  解析

• 2．如圖中甲、乙、丙依次表示果酒、果醋和泡菜三者的制作，①②③④表示相同之處，下列對各相同之處的敘述不正確的是（　　）

  A．①表示兩者的主要菌種都可以產(chǎn)生CO2

  B．②可表示產(chǎn)品屬于無氧發(fā)酵的產(chǎn)物

  C．③表示兩者的主要菌種屬于無核膜的生物

  D．④表示三者發(fā)酵過程中發(fā)酵液pH值均升高
  組卷：3引用：2難度：0.6

  解析

• 3．研究小組利用微生物實驗操作技術來探究某池塘中大腸桿菌數(shù)量，下列敘述正確的是（　　）
  

  組別	部分操作過程、結論
  Ⅰ	進行涂布平板操作時，將10mL菌液滴加到培養(yǎng)基的表面后，再用滅菌后的涂布器推勻
  Ⅱ	涂布完成后，在培養(yǎng)皿上蓋上做標記，并將培養(yǎng)皿倒置
  Ⅲ	重復實驗獲得了四個平板，其中的菌落數(shù)分別為212、381、157、183，則平均值應為184
  Ⅳ	實驗組平板上有38個菌落，空自對照組有5個，則“38-5”作為池塘中大腸桿菌數(shù)量計算的依據(jù)

  A．Ⅰ

  B．Ⅱ

  C．Ⅲ

  D．Ⅳ
  組卷：43引用：7難度：0.6

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• 4．如圖為植物體細胞雜交技術流程圖，其中甲和乙分別表示兩種二倍體植物細胞，所含有的染色體組分別是AA和BB。據(jù)如圖分析，下列敘述正確的是（　?。?br />

  A．過程①經(jīng)胰蛋白酶處理可獲得a、b,②過程利用了細胞膜的流動性

  B．c細胞有AB、AA和BB融合細胞類型，再生出細胞壁標志著細胞融合完成

  C．過程③和④均有細胞的分裂和分化過程

  D．理論上獲得的植物d是可育的，因為在減數(shù)分裂時同源染色體能正常配對
  組卷：9引用：2難度：0.5

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• 5．花粉植株是體細胞遺傳研究和突變育種的理想材料。如圖是培育四季柑桔（2N=16）花粉植株的過程示意圖，有關敘述錯誤的是（　?。?br />

  A．花粉植株培育的原理是花粉粒細胞具有全能性，其技術是植物組織培養(yǎng)

  B．過程②用秋水仙素處理可得到變異個體，其原理屬于染色體變異

  C．觀察處于分裂中期的四季柑桔花粉植株根尖細胞，可觀察到16條染色體

  D．四種培養(yǎng)基均屬于固體培養(yǎng)基，其中所含植物激素的種類和比例是有差異的
  組卷：4引用：2難度：0.6

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• 6．犬細小病毒（CPV）單克隆抗體（CPV-McAb）可抑制病毒對宿主細胞的侵染及病毒的復制，進而殺滅幼犬體內病毒。下列相關敘述，錯誤的是（　?。?/h2>

  A．在CPV-McAb的制備過程中用到了動物細胞培養(yǎng)和動物細胞融合技術

  B．根據(jù)免疫學的知識推測，CPV-McAb也可用于治療新冠肺炎

  C．經(jīng)選擇培養(yǎng)基篩選出來的雜交瘤細胞還不能直接生產(chǎn)CPV-McAb

  D．幼犬感染CPV后，CPV抗體檢測呈陽性，說明發(fā)生了體液免疫反應
  組卷：5引用：2難度：0.5

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• 7．如圖是科研人員利用白鼠和黑鼠的早期胚胎培育黑白嵌合鼠的簡要過程，相關敘述正確的是（　?。?br />

  A．圖中的早期胚胎指的是囊胚

  B．過程①中需利用相關技術去除早期胚胎外的透明帶

  C．過程②中可利用滅活的病毒誘導卵裂球細胞發(fā)生融合

  D．過程③中為避免代孕母鼠對植入胚胎產(chǎn)生排斥反應需注射免疫抑制劑
  組卷：3引用：2難度：0.6

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• 8．精子載體法是以精子作為外源基因載體攜帶外源基因進入卵細胞，如圖表示用該方法制備轉基因鼠的基本流程。下列敘述正確的是（　?。?br />

  A．①過程需將成熟的精子放入ATP溶液中進行獲能處理

  B．②采用體外受精技術，受精卵中的遺傳物質只來自于父母雙方

  C．②③過程所用培養(yǎng)液的成分是有差別的

  D．④過程需要對受體母鼠用相關激素進行超數(shù)排卵
  組卷：3引用：2難度：0.5

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二、非選擇題

• 24．滁菊為菊科多年生草本植物，滁菊長期營養(yǎng)繁殖易造成病毒積累，導致滁菊花色劣變。2號研究小組比較了3種脫毒方法對滁菊體內菊花B病毒（CVB）和菊花矮化類病毒（CSVd）脫除的效果，結果見下表；下圖是對不同試管苗進行RT-PCR（逆轉錄PCR）后的電泳示意圖（引物根據(jù)CVB的基因序列設計），根據(jù)圖表回答問題：
  ????不同脫毒方法對“滁菊”莖尖脫毒率的影響
  

  脫毒方法	樣本數(shù)	脫除CSVd率	脫除CVB率	脫除（CSVd+CVB）率
  莖尖分生組織培養(yǎng)	77	20.78	44.16	16.88
  熱處理結合莖尖培養(yǎng)	71	36.62	63.38	35.21
  病毒唑結合莖尖培養(yǎng)	71	46.48	49.30	36.62

  （1）試管苗

   

  號已成功脫去CVB病毒。
  （2）只脫除CSVd病毒時，可選擇

   

  結合莖尖分生組織培養(yǎng)，效果相對更好。
  （3）熱處理和病毒唑處理對試管苗同時脫去兩種病毒的脫毒率

   

  （有或無）顯著作用，兩者之間比較作用效果

   

  （有或無）差明顯異。
  組卷：6引用：1難度：0.6

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• 25．徑柳匙葉草是一種泌鹽植物?？蒲泄ぷ髡邔搅兹~草液泡膜Na⁺/K⁺逆向轉運蛋白基因（TaNHX2基因）轉移到棉花細胞內，獲得了轉基因耐鹽棉花新品種。如圖1是獲取的含有目的基因的DNA片段，Sau3AⅠ、EcoRⅠ、BamHⅠ為三種限制酶，圖中箭頭所指為三種限制酶的切點；如圖2是三種限制酶的識別序列與酶切位點示意圖；如圖3是土壤農桿菌中用于攜帶目的基因的Ti質粒結構示意圖。請分析回答問題：
  
  （1）不能在徑柳匙葉草根尖分生區(qū)細胞中獲得TaNHX2基因的mRNA，其原因是

   

  。
  （2）若用BamHⅠ切割圖1所示的DNA片段，獲取目的基因，則需選用

   

  切割圖3所示質粒，以便構建基因表達載體，請寫出兩個黏性末端連接后的堿基序列：

   

  ，該序列能不能被圖2中某種酶識別，如果能，請寫出酶的名稱：

   

  。簡述該方案的缺陷是

   

  。
  （3）參考上問，故切割圖1所示DNA片段的最佳方案是選用

   

  酶。圖1所示一個DNA片段被完全酶切后會產(chǎn)生

   

  個DNA片段。
  （4）圖3中，啟動子可以被

   

  識別，終止子序列的基本單位是

   

  。
  （5）為了檢測技術成果，科研工作者在個體水平的檢測方法是

   

  。
  （6）若已知TaNHX2基因的兩端部分序列為：5′-AACTATGCGC……CGTAGCCTCT-3′，請寫出PCR擴增該基因時的兩個引物對應的局部序列（前5個堿基序列），并標明5′和3′端：

   

  ，

   

  。
  組卷：9引用：2難度：0.5

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