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2022-2023學年河南省周口市淮陽中學高三(上)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題

  • 1.水在生物體及細胞中具有重要的生理功能,下列有關敘述中不正確的是(  )

    組卷:7引用:3難度:0.8
  • 2.洋蔥根尖細胞有絲分裂過程中的細胞可以分為3種類型:甲類細胞核DNA量為2a,乙類細胞核DNA量為2a~4a,丙類細胞核DNA量為4a。下列相關敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:2難度:0.7
  • 3.15N標記的大腸桿菌擬核DNA分子中含m個鳥嘌呤。將該大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14N的NH4Cl培養(yǎng)液中,不同時刻收集大腸桿菌并提取DNA。下列有關大腸桿菌DNA分子結構與復制的相關敘述中,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:30引用:3難度:0.7
  • 4.如圖是人體正常細胞的一對常染色體(用虛線表示)和一對性染色體(用實線表示),其中A、a表示基因。突變體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是甲的幾種突變細胞。下列分析合理的是(  )

    組卷:41引用:3難度:0.6

二、非選擇題

  • 11.乳糖酶能夠催化乳糖水解為葡萄糖和半乳糖,在工業(yè)生產(chǎn)中具有重要價值。乳糖酶的制備及固定化步驟如表所示?;卮鹣铝袉栴}:
    產(chǎn)乳糖酶微生物L的篩選 產(chǎn)乳糖酶微生物L的培養(yǎng) 乳糖酶的提取純化 乳糖酶的固定化
    (1)篩選產(chǎn)乳糖酶的微生物L時,培養(yǎng)基中的唯一碳源應該是
     
    ,在實驗室培養(yǎng)微生物L時,一方面需要為微生物L提供合適的營養(yǎng)和環(huán)境條件,另一方面需要
     
    ,以獲得純凈的培養(yǎng)物。
    (2)為了得到產(chǎn)乳糖酶微生物L的單菌落,可用
     
    法將樣本接種于固體培養(yǎng)基表面,經(jīng)過選擇培養(yǎng)、鑒別等步驟獲得。對于需要長期保存的菌種,可以采用
     
    的方法。
    (3)將微生物L研磨破碎得到提取液后,可采用凝膠色譜法分離純化其中的乳糖酶,分離過程中,比乳糖酶相對分子質(zhì)量小的蛋白質(zhì),在凝膠中的移動速度比乳糖酶慢,原因是
     
    。
    (4)工業(yè)生產(chǎn)中若要將乳糖酶固定化,部分操作如下:將乳糖酶固定在
     
    (填“溶于水”或“不溶于水”)的載體上,將其裝入反應柱內(nèi)后,需用蒸餾水充分洗滌固定化酶柱,以除去未吸附的乳糖酶。一般來說,酶不適合采用
     
    法固定化,原因是
     
    。
    (5)酒精發(fā)酵過程應采用固定化細胞(固定化酵母)技術而不是固定化酶技術,原因是
     
    。

    組卷:22引用:2難度:0.6
  • 12.科學家利用基因編輯技術將抑癌基△Np63a定點插入小鼠胰腺癌細胞中,以研究其在胰腺癌細胞中的作用。具體方法是:設計特定的sgRNA序列,構建Cas9-SgRNA質(zhì)粒(如圖甲),將其導入胰腺癌細胞并表達。sgRNA能識別并結合胰腺癌細胞基因組DNA中特定序列,引導Cas9蛋白對特定位點進行剪切,使DNA雙鏈斷裂(如圖乙)。攜帶ANP△Np63α基因的供體質(zhì)粒與斷裂DNA的高度同源序列(同源臂)發(fā)生互換,從而將△Np63α基因定點插入胰腺癌細胞基因中(如圖丙)

    (1)圖甲所示的Cas9-sgRNA質(zhì)粒中,新霉素抗性基因的作用是
     
    ,除去圖示結構外,還應有的結構是
     
    。
    (2)Cas9蛋白可對特定的DNA序列切割,在功能上最接近于
     
    酶。將Cas9-sgRNA質(zhì)粒和供體質(zhì)粒導入胰腺癌細胞的方法是
     
    。
    (3)若要檢驗△Np63α基因是否已導入成功,可使用
     
    技術?!鱊p63α基因成功轉(zhuǎn)化的胰腺癌細胞體外培養(yǎng)時,在細胞水平上可能發(fā)生的變化有
     

    (4)在上述基因編輯過程中,下列核酸序列中應已知堿基排序的有
     

    A.sgRNA識別序列
    B.同源臂1
    C.同源臂2
    D.CMV啟動子
    (5)此技術優(yōu)于傳統(tǒng)基因工程之處在于
     
    。

    組卷:14引用:2難度:0.7
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