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2022-2023學年江蘇省南京師大附中江寧區(qū)分校等2校高三(上)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項選擇題:本部分包括14題,每題2分,共28分。每題只有一個選項最符合題意。

  • 1.下列關(guān)于細胞中某些化合物的敘述,錯誤的是(  )

    組卷:4引用:1難度:0.6
  • 2.在真核細胞中,由細胞膜、核膜以及各種細胞器膜等共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)。下列敘述不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:1難度:0.7
  • 3.葡萄糖是細胞的主要能源物質(zhì),其跨膜運輸方式是研究熱點。下圖為小腸上皮細胞吸收葡萄糖的示意圖,其中面向腸腔的一側(cè)絨毛上有運輸Na+和葡萄糖的共同載體(蛋白S),基底膜上有葡萄糖轉(zhuǎn)運體(蛋白G)和Na+-K+泵,下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:11引用:1難度:0.7
  • 4.下表是某學生設計的有關(guān)實驗方案。據(jù)表分析,下列說法正確的是( ?。?br />
    組別
    質(zhì)量分數(shù)為3%的淀粉溶液(mL) 2 - 2 - 2 -
    質(zhì)量分數(shù)為3%的蔗糖溶液(mL) - 2 - 2 - 2
    質(zhì)量分數(shù)為2%的α-淀粉酶溶液(mL) 1 1 1 1 1 1
    反應溫度(℃) 0 0 x x 100 100
    檢測試劑Y 2滴 2滴 2滴 2滴 2滴 2滴
    注:表中“-”表示沒有添加。

    組卷:4引用:1難度:0.6
  • 5.下列關(guān)于細胞增殖、分化、衰老等生命歷程的說法,錯誤的是(  )

    組卷:7引用:1難度:0.7
  • 6.如圖為二倍體水稻花粉母細胞減數(shù)分裂不同時期的顯微圖像。對觀察結(jié)果的分析,錯誤的是(  )

    組卷:21引用:1難度:0.6
  • 7.依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是(  )

    組卷:564引用:32難度:0.6
  • 8.2022年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予斯萬特?帕博,他從化石中提取、測序并繪制了尼安德特人基因組草圖,分析了現(xiàn)代人類和已滅絕古代人類的基因差異,在“關(guān)于已滅絕人類基因組和人類進化的發(fā)現(xiàn)”方面做出了突出貢獻。以下說法不合理的是( ?。?/h2>

    組卷:17引用:3難度:0.6

三、非選擇題:本部分包括5題,共57分。

  • 23.基因編輯是一種新興的比較精確的能對生物體基因組特定目標基因進行修飾的一種基因工程技術(shù)或過程。兩位女科學家因發(fā)現(xiàn)“CRISPR/Cas9基因剪刀”而獲得2020年諾貝爾化學獎。CRISPR/Cas9系統(tǒng)可對基因組進行定點編輯,其工作原理如圖1所示。人血清白蛋白(HSA)具有重要的醫(yī)用價值,只能從血漿中制備,以基因工程技術(shù)獲取重組HSA(rHSA)的兩條途徑如圖2所示。請回答下列問題:

    (1)據(jù)圖1可知,在sgRNA1和sgRNA2的引導下,Cas9使基因中的
     
    鍵斷裂,最終實現(xiàn)對靶基因序列的編輯。但該技術(shù)有時存在編輯對象出錯而造成“脫靶”,實驗發(fā)現(xiàn)sgRNA的序列長短影響成功率,越短脫靶率越
     
    (填“高”或“低”)。
    (2)獲取HSA基因,首先需采集人的血液,提取總RNA合成總cDNA,然后以cDNA為模板,采用PCR技術(shù)擴增HSA基因(5′CTTCGAAATTC-HSA基因-TCTCCCGATCGG3′),根據(jù)其兩端序列,則需要選擇的一對引物序列是
     
    (填字母)。若一條單鏈cDNA在PCR儀中進行4次循環(huán),則需要消耗
     
    個引物。
    A.引物Ⅰ是5′-CTTCGAAATTC-3′,引物Ⅱ是5′-CCGATCGGGAGA-3′
    B.引物Ⅰ是5′-CTTCGAAATTC-3′,引物Ⅱ是5′-TCTCCCGATCGG-3′
    C.引物Ⅰ是5′-GAAGCTTTAAG-3′,引物Ⅱ是5′-AGAGGGCTAGCC-3′
    D.引物Ⅰ是5′-GAAGCTTTAAG-3′,引物Ⅱ是5′-CCGATCGGGAGA-3′
    (3)圖甲為獲取的含有目的基因(HAS基因)的DNA片段,Sau3AⅠ、EcoRⅠ、BamHⅠ為三種限制酶,圖中箭頭所指為三種限制酶的切點;圖乙是三種限制酶的識別序列與酶切位點示意圖;圖丙是土壤農(nóng)桿菌中用于攜帶目的基因的Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu)示意圖。
    若用BamHⅠ切割圖甲所示的DNA片段,獲得目的基因,則需選用
     
    切割圖丙所示質(zhì)粒,以便構(gòu)建基因表達載體,上述方案存在一定缺陷,故切割圖甲所示DNA片段的最佳方案是選用
     
    酶。用上述最佳方案構(gòu)建基因表達載體,所得重組質(zhì)粒
     
    (選填“能”、“不能”或“不一定能”)被BamHⅠ切割。
    (4)啟動子通常具有物種及組織特異性,構(gòu)建在水稻胚乳細胞內(nèi)特異表達rHSA的載體,需要選擇的啟動子是
     
    (填字母)。
    A.人血細胞啟動子
    B.水稻胚乳細胞啟動子
    C.大腸桿菌啟動子
    D.農(nóng)桿菌啟動子
    (5)若利用乳腺生物反應器來生產(chǎn)rHSA,則應將重組HSA導入
     
    。為證明rHSA具有醫(yī)用價值,須確認rHSA與
     
    的生物學功能一致。

    組卷:17引用:1難度:0.6
  • 24.亨廷頓舞蹈癥(HD)患者是由于編碼亨廷頓蛋白的基因(H基因)序列中的三個核苷酸(CAG)發(fā)生多次重復所致。
    (1)某HD家系圖(圖1)及每個個體CAG重復序列擴增后,電泳結(jié)果如圖2。

    ①僅據(jù)圖1判斷HD不可能是
     
    遺傳病。
    ②結(jié)合圖1和圖2推測,當個體的所有H基因中CAG重復次數(shù)
     
    25次時才可能不患病。與Ⅰ-1比較,Ⅱ-1并未患病,推測該病會伴隨
     
    呈漸進性發(fā)病。
    ③與Ⅰ-1比較,Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的H基因中CAG重復次數(shù)均有增加,這表明患者Ⅰ-1在
     
    過程中異常H基因中的CAG重復次數(shù)會增加。若Ⅱ-2(紅綠色盲患者)成年后與一正常男性婚配,他們所生的孩子最好是
     
    (選填“男”或“女”)性。
    ④若Ⅱ-1是白化病基因的攜帶者,與一個攜帶有紅綠色盲基因和白化病基因的正常女性婚配,所生正常女兒中為純合子的概率為
     
    (用分數(shù)表示,只考慮本小題提及的兩種疾?。?br />(2)由于缺乏合適的動物模型用于藥物篩選,HD患者目前尚無有效的治療方法。我國科學家利用基因編輯技術(shù)和體細胞核移植技術(shù),成功培育出世界首例含人類突變H基因的模型豬,操作過程如圖3。
    ①篩選含有目的基因的體細胞,將細胞核移植到
     
    中,構(gòu)建重組細胞,再將重組細胞發(fā)育來的早期胚胎移植到代孕母豬體內(nèi),獲得子代F0,此過程依據(jù)的原理是
     
    。
    ②將F0與野生型雜交得到F1,F(xiàn)1再與野生型雜交得到F2。在F0、F1、F2中,更適合作為模型豬的是F2個體,理由是
     
    。
    (3)近年來,HD的治療研究取得了一些重要進展。下列可作為HD治療策略的有
     
    。
    A.誘導HD致病蛋白在細胞內(nèi)特異性降解
    B.殺死神經(jīng)系統(tǒng)病變細胞
    C.干擾異常H基因mRNA的翻譯
    D.基因治療改變異常H基因

    組卷:8引用:1難度:0.4
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