2021-2022學(xué)年四川省成都七中高二（上）入學(xué)生物試卷（理科）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（共30小題，每題1.5分，共45分）
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1．使用特定的方法可以抑制蠶豆根尖細(xì)胞的分裂，使細(xì)胞停留在分裂的某一階段，如下表所示，“√”表示停留時(shí)期。由此表不能得出的結(jié)論是（ ）
處理方法 時(shí)期 間期 前期 中期 后期 末期 加入過(guò)量的胸苷 √ — — — — 秋水仙素 — — √ — — 低溫（2～4℃） √ √ √ √ √ 組卷：12引用：1難度：0.8 -
2．如圖是某學(xué)生繪出的某高等植物細(xì)胞分裂圖象其中錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：160引用：13難度：0.7 -
3．如圖為細(xì)胞周期相關(guān)的坐標(biāo)曲線，下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是（ ?。?/h2>組卷：57引用：2難度：0.7 -
4．如圖所示，哺乳動(dòng)物機(jī)體中位于小腸絨毛基部的上皮細(xì)胞（a）可不斷增殖、分化形成吸收細(xì)胞（b），然后向上遷移，補(bǔ)充小腸絨毛頂端凋亡的細(xì)胞（c）。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）組卷：9引用：1難度：0.7 -
5．日本科學(xué)家利用皮膚細(xì)胞“炮制”出iPS細(xì)胞（多能干細(xì)胞），贏得了2012年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)．如圖為該技術(shù)的操作流程模式圖，根據(jù)圖示推斷iPS細(xì)胞（ ?。?br />
組卷：38引用：4難度：0.9 -
6．如圖是關(guān)于觀察洋蔥有絲分裂實(shí)驗(yàn)的部分操作，下列評(píng)價(jià)合理的是（ ?。?br />
組卷：8引用：1難度：0.7 -
7．下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是（ ?。?br />①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂
②在次級(jí)卵母細(xì)胞中存在同源染色體
③著絲點(diǎn)在第一次分裂后期一分為二
④減數(shù)分裂的結(jié)果，染色體數(shù)減半，DNA數(shù)不變
⑤同源染色體的分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半
⑥聯(lián)會(huì)后染色體復(fù)制，形成四分體
⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期組卷：116引用：125難度：0.9 -
8．某雌性哺乳動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞中染色體的形態(tài)和數(shù)目（分裂過(guò)程正常）如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：6引用：3難度：0.7 -
9．下列有關(guān)孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：7難度：0.8 -
10．下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述中，正確的是（ ）
組卷：2引用：2難度：0.8 -
11．現(xiàn)有純種果蠅品系①～④，其中品系①的性狀為顯性，品系②～④均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。這四個(gè)品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如表所示：
若需驗(yàn)證自由組合定律，可選擇交配的品系組合為（ ?。?/h2>品系 ① ② ③ ④ 隱性性狀 殘翅 黑身 紫紅眼 基因所在的染色體 Ⅱ、Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ 組卷：23引用：7難度：0.7
二、非選擇題（共45分）
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34．如圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息表達(dá)的過(guò)程，根據(jù)所學(xué)的生物學(xué)知識(shí)回答：
（1）圖2方框中所示結(jié)構(gòu)可以相當(dāng)于圖1中的（填序號(hào)），它主要在中合成。
（2）圖1中以④為模板合成⑤物質(zhì)的過(guò)程稱為，進(jìn)行的場(chǎng)所是[]，所需要的原料是。
（3）若用含32P的原料合成遺傳物質(zhì)，則放射性標(biāo)記可出現(xiàn)在圖2中的處 （填序號(hào)）。
（4）圖1中少量的④就可以迅速合成大量⑤，原因是。
（5）若圖1中①所示的分子含1000個(gè)堿基對(duì)，則由它所控制形成的蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)量最多不超過(guò)個(gè)。
A．20 B． 111 C．333 D． 666組卷：10引用：2難度：0.7 -
35．造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問(wèn)題：
（1）21三體綜合征是第21號(hào)染色體（填“結(jié)構(gòu)”或“數(shù)目”）異常造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷，該患者染色體數(shù)目異常是其（填“父親”或“母親”）的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。
（2）貓叫綜合征是第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b控制的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來(lái)自于（填“父親”或“母親”）。
（3）青少年型糖尿病屬于基因遺傳病，這類遺傳病主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見(jiàn)病，請(qǐng)舉出這類遺傳病的其他2個(gè)實(shí)例，這類遺傳病的特點(diǎn)是容易受環(huán)境因素影響，。
（4）就色盲癥（伴X染色體隱性遺傳）和白化病（常染色體隱性遺傳）來(lái)說(shuō)，如果父、母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患病，不可能患病。組卷：13引用：1難度：0.6