蘇教版高二（上）高考題同步試卷：3.1 有機(jī)藥物制備（01）
發(fā)布：2024/12/21 0:30:2
一、選擇題（共10小題）
-
1．莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是（ ?。?/h2>組卷：673引用：38難度：0.7 -
2．藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：
下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：794引用：57難度：0.7 -
3．化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：505引用：20難度：0.9 -
4．香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（ ）組卷：1000引用：128難度：0.9 -
5．按以下實(shí)驗(yàn)方案可以從海洋動(dòng)物柄海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：745引用：91難度：0.7 -
6．有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架（未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列）如圖所示．下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：581引用：13難度：0.7 -
7．已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示．關(guān)于咖啡酸的描述正確的是（ ?。?br />
組卷：1500引用：23難度：0.9 -
8．已知酸性大?。呼人幔咎妓幔痉樱铝泻寤衔镏械匿逶?，在適當(dāng)條件下都能被羥基（-OH）取代（均可稱為水解反應(yīng)），所得產(chǎn)物能跟NaHCO3溶液反應(yīng)的是（ ）
組卷：333引用：27難度：0.9 -
9．1mol
與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為（ ?。?/h2>組卷：812引用：27難度：0.9
三、解答題（共15小題）
-
27．金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過(guò)圖1途徑制備，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）環(huán)戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面；
（2）金剛烷的分子式為，其分子中的CH2基團(tuán)有個(gè)；
（3）圖2是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線，其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是，反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是，反應(yīng)③的反應(yīng)類型是；
（4）已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：
臭氧RCHO+R′CHO水/鋅
請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
臭氧水/鋅；
（5）A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸[提示：苯環(huán)上的烷基（-CH3，-CH2R，-CHR2）或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基]，寫(xiě)出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不考慮立體異構(gòu)）：．組卷：662引用：12難度：0.3 -
28．某種甜味劑A的甜度是蔗糖的200倍，由于它熱值低、口感好、副作用小，已在90多個(gè)國(guó)家廣泛使用．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
已知：①在一定條件下，羧酸酯或羧酸與含-NH2的化合物反應(yīng)可以生成酰胺，如：
②酯比酰胺容易水解．
請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：
（1）在稀酸條件下加熱，化合物A首先生成的水解產(chǎn)物是：和．
（2）在較濃酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下，化合物 A可以水解生成：、和．
（3）化合物A分子內(nèi)的官能團(tuán)之間也可以發(fā)生反應(yīng)，再生成一個(gè)酰胺鍵，產(chǎn)物是甲醇和．（填寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該分子中除苯環(huán)以外，還含有一個(gè)6原子組成的環(huán)）組卷：262引用：9難度：0.3