試卷征集
加入會員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2021-2022學(xué)年安徽省阜陽市高一(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項(xiàng)選擇題:本部分包括14題,每題2分,共計28分。每題只有一個選項(xiàng)最符合題意。

  • 1.糖類是細(xì)胞的主要組成成分之一,下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:2難度:0.7
  • 2.下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的說法,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖為典型的細(xì)胞核及其周圍部分結(jié)構(gòu)的示意圖,下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:204引用:8難度:0.5
  • 4.如圖表示細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)及物質(zhì)跨膜運(yùn)輸。下列有關(guān)敘述,正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202207/93/3e8fdfdf.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:18引用:2難度:0.7
  • 5.下列有關(guān)人體干細(xì)胞的說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:98引用:2難度:0.5
  • 6.生物學(xué)實(shí)驗(yàn)是探究或驗(yàn)證生物學(xué)現(xiàn)象的重要途徑。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:2難度:0.7
  • 7.下列關(guān)于遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:78引用:10難度:0.7
  • 8.2020年初新冠疫情突然爆發(fā),核酸檢測為疫情防控提供了有力保障。核酸檢測試劑盒包含了反轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶、引物、探針等核心材料。其中反轉(zhuǎn)錄酶和DNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),引物、探針是具有特定序列的DNA單鏈。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:20引用:5難度:0.7

三、非選擇題:本題包括5小題,共57分。

  • 23.拉布拉多犬是一種很受人喜愛的中大型犬,智商高、忠誠友善,經(jīng)常被選作導(dǎo)盲犬、警犬及搜救犬等工作犬。研究發(fā)現(xiàn),拉布拉多犬毛色主要呈現(xiàn)黑色、黃色和巧克力色三種顏色,該性狀受到位于常染色體上的B、b和E、e兩對等位基因控制,B基因決定黑色素的形成,E基因決定色素在毛發(fā)中的沉淀。如圖為拉布拉多犬毛色形成的生化途徑。請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)從拉布拉多犬毛色形成的途徑可以看出,基因與性狀之間的關(guān)系是基因能通過控制
     
    的合成來控制
     
    ,進(jìn)而控制生物體的性狀。
    (2)請根據(jù)圖1推測黃色毛色的形成原因可能是該個體
     
    ,導(dǎo)致黑色素和巧克力色素?zé)o法沉淀。
    (3)E、e和B、b這兩對基因可能位于同一對同源染色體上,也可能位于兩對同源染色體上,請在圖2中補(bǔ)全可能的類型
     
    (豎線表示染色體,黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn))。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)研究者將純合黑色個體與黃色個體雜交獲得F1,F(xiàn)1均為黑色。再將F1自由交配產(chǎn)生F2,F(xiàn)2性狀表現(xiàn)為黑色:巧克力色:黃色=9:3:4。該實(shí)驗(yàn)證明這兩對基因的位點(diǎn)關(guān)系屬于上圖中的
     
    類型。F2中黃色個體的基因型是
     
    。若將F2中的純合黃色個體與F1黑色個體雜交,請推測后代的表現(xiàn)型及比例為
     
    。若將F2中雌性巧克力色個體和雄性黃色個體交配,其后代中黃色個體所占的比例為
     
    。

    組卷:30引用:2難度:0.6
  • 24.現(xiàn)對某家族遺傳病調(diào)查后繪制系譜如圖(已知Ⅰ代3號不攜帶乙病的致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),請根據(jù)相關(guān)信息回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)甲病屬于
     
    ,乙病屬于
     
    。
    A.常染色體顯性遺傳病
    B.常染色體隱性遺傳病
    C.伴X染色體顯性遺傳病
    D.伴X染色體隱性遺傳病
    (2)Ⅲ-10乙病的致病基因最終來自
     
    。
    (3)Ⅲ-9的基因型為
     
    ,Ⅲ-12為雜合子的概率為
     
    。如果Ⅲ-9與Ⅲ-12結(jié)婚,生兒子患遺傳病概率是
     
    。

    組卷:3引用:2難度:0.4
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正