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2021-2022學年黑龍江省哈爾濱九中高二(上)開學生物試卷

發(fā)布:2024/11/22 14:0:2

一、選擇題(本題包括40小題,每題只有一個選項符合題意,每題1.5分,共計60分)

  • 1.假說-演繹法是現代科學研究中常用的方法,包括“提出問題、做出假設、演繹推理、檢驗推理、得出結論”五個基本環(huán)節(jié)。利用該方法孟德爾發(fā)現了兩個遺傳規(guī)律。下列對孟德爾的研究過程的分析不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:41引用:2難度:0.8
  • 2.下列有關基因突變的敘述,正確的是(  )

    組卷:4引用:2難度:0.7
  • 3.已知小麥抗銹病由顯性遺傳因子控制,讓一株雜合子小麥自交得F1,再自交得F2,從理論上計 算,F2中不抗銹病植株占總數的(  )

    組卷:18引用:4難度:0.7
  • 4.家兔的毛色受B、b和H、h兩對等位基因控制,灰兔和白兔雜交,F1均為灰兔,F2中灰兔:黑兔:白兔=12:3:1,下列有關推斷錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:87引用:8難度:0.6
  • 5.下列有關DNA的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網6.如圖是真核細胞的細胞核內基因、DNA、染色體三者的關系圖,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:7難度:0.8
  • 7.黃瓜是雌雄同株單性花植物,果皮的綠色和黃色是一對相對性狀,受一對等位基因控制。從種群中選定兩個個體進行實驗,根據子代的表現型一定能判斷顯隱性關系的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.7
  • 8.某植物經減數分裂產生4種類型的配子,且AB:ab:Ab:aB=1:2:3:4(兩對基因獨立遺傳)。若該植物自交,其后代中出現純合體的概率為( ?。?/h2>

    組卷:33引用:1難度:0.7
  • 9.下列關于生物變異的敘述,正確的是(  )

    組卷:0引用:1難度:0.7
  • 10.生物興趣小組觀察了幾種生物不同分裂時期的細胞,并根據觀察結果繪制出如圖。下列與圖形有關的說法中正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網

    組卷:11引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網11.某基因型為AaBb的一個精原細胞,產生了如圖所示的甲、乙兩個次級精母細胞。下列說法 正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:1難度:0.6
  • 12.人類對基因的認識經歷了幾十年的科學研究,直到19世紀,科學家們才開始了解基因是如何 工作的,下列相關敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:12難度:0.7
  • 13.下列關于減數分裂的敘述,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:93引用:17難度:0.9
  • 14.下列屬于DNA的功能的是( ?。?br />①攜帶遺傳信息
    ②攜帶遺傳密碼
    ③能轉錄出mRNA
    ④能進入核糖體
    ⑤能運載氨基酸
    ⑥能控制蛋白質的合成

    組卷:12引用:3難度:0.9

二、非選擇題(共計30分)

  • 菁優(yōu)網42.由于基因突變,導致蛋白質中的一個賴氨酸發(fā)生了改變。根據圖解、表格回答:
    第一個字母 第二字母 第三個字母
    U C A G
    A 異亮氨酸
    異亮氨酸
    異亮氨酸
    甲硫氨酸
    蘇氨酸
    蘇氨酸
    蘇氨酸
    蘇氨酸
    天冬酰胺
    天冬酰胺
    賴氨酸
    賴氨酸
    絲氨酸
    絲氨酸
    精氨酸
    精氨酸
    U
    C
    A
    G
    (1)圖解中Ⅰ過程發(fā)生在真核細胞中的場所是
     
    ,Ⅱ過程叫
     
    。
    (2)從表格中可看出蘇氨酸對應的密碼子有
     
    個,可以得出密碼子具有
     
    的特點。除賴氨酸以外,圖解中X是密碼子表中哪一種氨基酸的可能性最小
     
    ,原因是
     
    。
    (3)若圖中X是甲硫氨酸,且②鏈與⑤鏈只有一個堿基不同,那么⑤鏈不同于②鏈上的那個堿基是
     

    (4)自然條件下,基因突變頻率很低。從遺傳物質的角度分析,其原因是:①DNA分子
     
    ,為復制提供了精確的模板;②通過
     
    ,保證了復制能夠準確 地進行。

    組卷:2引用:1難度:0.6
  • 43.我國有20%---30%的人患有遺傳病,遺傳病不僅給患者帶來痛苦,而且給家庭和社會 造成負擔。下列有關人類遺傳病的相關問題,請回答:
    (1)人類遺傳病通常是指
     
    改變而引起的人類疾病。主要分為三大類:單基因遺傳病、多基因遺傳病和
     
    遺傳病。
    (2)就血友病和鐮狀細胞貧血來說,如果父母表現型均正常,則女兒有可能患
     
    病,不可能患
     
    病。這兩種病的遺傳方式都屬于
     
    性遺傳。
    (3)唐氏綜合征(又稱21三體綜合征)一般是由于第21號染色體
     
    異常造成的。A和a 是位于第21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父親、母親的基因型依次為Aaa、AA和aa,據此可推斷,該患者染色體異常是其
     
    (填“父親”或“母親”)的原始生殖細胞減數分 裂異常造成的。
    (4)原發(fā)性高血壓屬于
     
    基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在
     
    中發(fā)病 率較高。
    (5)通過遺傳咨詢和
     
    等手段,在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產生和發(fā)展。

    組卷:24引用:1難度:0.6
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