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2021-2022學年江蘇省鹽城市響水中學高二(下)期中生物試卷

發(fā)布:2024/11/14 20:30:1

一、單項選擇題:共14題,每題2分,共計28分。每題只有一個選項最符合題意。

  • 1.生活中我們經(jīng)常會接觸到發(fā)酵食品,如果酒、果醋、泡菜等。下列關于傳統(tǒng)發(fā)酵食品制作的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:42引用:3難度:0.7
  • 2.山棗果實營養(yǎng)豐富,含有多種微量元素,是制作山棗酒、山棗醋的重要原料。山棗醋的制作通常包括果酒發(fā)酵、果醋發(fā)酵、勾兌調配成商品醋等階段。下列相關敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:21引用:4難度:0.7
  • 3.金黃色葡萄球菌有很強的致病能力,常引起骨髓炎等疾病,還可能引起食物中毒。下列關于該種微生物的培養(yǎng)實驗操作,敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:1難度:0.7
  • 4.培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、接種環(huán)、實驗操作者的雙手、空氣、牛奶所采用的滅菌、消毒方法依次是(  )
    ①化學消毒?、谧茻郎缇、鄹蔁釡缇、茏贤饩€滅菌 ⑤高壓蒸汽滅菌 ⑥巴氏消毒法。

    組卷:137引用:81難度:0.9
  • 5.如圖表示培養(yǎng)和純化X細菌的部分操作步驟,下列相關敘述正確的是( ?。?br />

    組卷:13引用:4難度:0.7
  • 6.為研究治療性克隆技術能否用于帕金森病的治療,科研人員利用人帕金森病模型鼠進行如圖所示實驗,下列有關敘述錯誤的是( ?。?br />

    組卷:12引用:3難度:0.6
  • 7.人心肌細胞中的肌鈣蛋白I(cTnI)在血液中含量上升是心肌損傷的特異性指標。為制備抗cTnI單克隆抗體,科研人員完成了以下過程。下列有關敘述錯誤的是(  )

    組卷:45引用:11難度:0.7
  • 8.為培育具有市場競爭力的無籽柑橘,研究者設計如圖流程。相關敘述不正確的是(  )

    組卷:0引用:1難度:0.6

三、非選擇題:本題包括5小題,共57分。

  • 23.如圖是科學家設計的快速繁殖良種奶牛的兩種方法,請據(jù)圖回答問題:

    (1)在試管牛E和克隆牛G的培育過程中都必須用到
     
    技術。
    A.胚胎移植技術
    B.基因重組技術
    C.細胞培養(yǎng)技術
    D.體外受精技術
    (2)良種母牛B與良種公牛C雜交后代的遺傳信息與克隆牛G的
     
    (填“相同”還是“不相同”)。
    (3)克隆牛G
     
    (填“能”還是“不能”)作為高產(chǎn)奶牛來生產(chǎn)牛奶。
    (4)精子
     
    后,才能受精,該過程動物是在雌性
     
    內(nèi)完成的。參與受精的卵子是處于
     
    期的卵母細胞。
    (5)胚胎移植時,對供、受體母牛需要進行
     
    處理。用于移植的胚胎可以是早期胚胎 
     
    。早期胚胎可以通過
     
    技術獲得更多
     
    相同的個體。

    組卷:11引用:2難度:0.6
  • 24.下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點,圖1、圖2中箭頭表示相關限制酶的酶切位點。請回答下列問題:
    限制酶 BamHⅠ HindSⅢ EcoRⅠ SmaⅠ
    識別序列及切割位點 GGATCC
    CCTAGG
    AAGCTT
    TTCGAA
    GAATTC
    CTTAAG
    CCCGGG
    GGGCCC

    (1)EcoRI斷開的是
     
    和 
     
     之間的
     
    鍵。一個圖1所示的質粒分子經(jīng)SmaⅠ切割前后,分別含有
     
     個游離的磷酸基團。
    (2)若對圖中質粒進行改造,插入的SmaⅠ酶切位點越多,質粒的熱穩(wěn)定性越
     

    (3)用圖中的質粒和外源DNA構建重組質粒,不能使用SrnaⅠ切割,原因是
     
    。
    (4)與只使用EcoR I相比較,使用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶同時處理質粒、外源DNA的優(yōu)點在于可以實現(xiàn)
     
    。BamHⅠ切割DNA后形成的是
     
    末端,寫出該末端
     

    (5)重組質粒中抗生素抗性基因的作用是為了
     
    。如果是四環(huán)素抗性基因,可以在培養(yǎng)基中加
     
    來幫助實現(xiàn)該作用。
    (6)為了從cDNA文庫中分離獲取蔗糖轉運蛋白基因,將重組質粒導入喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體,然后在
     
    的培養(yǎng)基中培養(yǎng),以完成目的基因表達的初步檢測。

    組卷:6引用:1難度:0.7
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