人教版選修5《第3章 烴的含氧衍生物》2011年單元測試卷
發(fā)布：2024/12/23 8:30:3
一、
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1．苯酚有毒且有腐蝕性，使用時若不慎濺到皮膚上，可用來洗滌的試劑是（ ）
組卷：203引用：9難度：0.9 -
2．下列物質中最難電離H+的是（ ?。?/h2>
組卷：60引用：17難度：0.9 -
3．下列有機物中可以看作醇類的是（ ）
組卷：165引用：2難度：0.9 -
4．有機物丁香油酚的結構簡式為
，其可能具有的性質是（ ）
①能發(fā)生加成反應；②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；③能發(fā)生顯色反應；④能發(fā)生取代反應；⑤能發(fā)生中和反應；⑥能發(fā)生消去反應．組卷：23引用：1難度：0.9 -
5．不能和金屬鈉反應的是（ ?。?/h2>
組卷：51引用：2難度：0.9 -
6．下列物質在一定條件下不能發(fā)生銀鏡反應的是（ ?。?/h2>
組卷：39引用：3難度：0.9 -
7．取下列各組物質中的兩種組分各1mol,在足量氧氣中充分燃燒，兩者耗氧量不等的是（ ?。?/h2>
組卷：34引用：9難度：0.7 -
8．膽固醇是人體必需的生物活性物質，分子式為C27H46O；一種膽固醇酯是液晶材料，分子式為C34H50O2，合成這種膽固醇酯的酸是（ ?。?/h2>
組卷：169引用：31難度：0.9
二、
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24．A、B、C、D均為含有苯環(huán)的有機物，且式量B＞A＞C．已知有機物A既能和氫氧化鈉溶液反應，又能和 NaHCO3溶液反應，并已知A的化學式為C7H6O3，且它的苯環(huán)上一氯代物有兩種．
（1）有機物B在濃H2SO4存在的條件下，相互作用生成一種環(huán)狀酯，其結構如圖所示：寫出該酯在NaOH溶液中并加熱的條件下反應的化學方程式：．
（2）在三份等物質的量的B中分別加入足量的金屬Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液，充分反應，消耗Na、NaOH、Na2CO3的物質的量之比為．
（3）1mol的A、C分別完全燃燒，消耗氧氣的質量相等，且 l mol C能和1mol Na或1mol NaOH完全反應，則C的結構簡式為．
（4）D和B互為同分異構體，且知其苯環(huán)上的一氯代物只有2種，D不與NaHCO3反應，但能與Na反應，也能與NaOH溶液反應，等量的D消耗Na、NaOH的物質的量之比為2：3，則D的可能結構簡式為（寫出2種）．組卷：7引用：1難度：0.3 -
25．向溴水中加入足量的乙醛溶液，可以看到溴水褪色，對產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因有如下三種猜想：①溴水與乙醛發(fā)生取代反應（一取代）；②由于乙醛分子中有不飽和鍵，溴水與乙醛發(fā)生加成反應；③由于乙醛具有還原性，溴水將乙醛氧化為乙酸。為探究哪種猜想正確，兩研究性學習小組提出了如下兩種實驗方案：
（1）試寫出上述①，②，③猜想可能發(fā)生反應的化學方程式
①②③。
（2）方案一：甲組同學為證實上述猜想的①還是②，設計了一種簡單的實驗方案，該方案及結論是。
（3）方案二：乙組同學通過測定反應前溴水中Br2的物質的量和反應后溶液中Br-離子的物質的量來判斷上述反應原理，假設測得反應前溴水中Br2的物質的量為a mol,
若測得反應后n（Br-）=mol,則說明溴水與乙醛發(fā)生取代反應；
若測得反應后n（Br-）=mol,則說明溴水與乙醛發(fā)生加成反應；
若測得反應后n（Br-）=mol,則說明溴水將乙醛氧化為乙酸。
（4）乙組同學按物質的量之比為1：5配制1000mL KBrO3-KBr溶液，該溶液在酸性條件下完全反應可生成0.5mol Br2．取該溶液10mL加入足量乙醛溶液，使其褪色，然后將所得溶液稀釋為100mL，準確量取其中10mL，加入過量的AgNO3溶液，過濾、洗滌、干燥后稱量得到固體0.188g。若已知CH3COOAg易溶于水，試通過計算判斷溴水與乙醛發(fā)生反應的類型為。組卷：9引用：1難度：0.3