試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2023-2024學(xué)年北京五十七中高三(上)月考生物試卷(10月份)

發(fā)布:2024/10/3 12:0:1

一.本部分共15小題,每小題2分,共30分。

  • 1.下列關(guān)于細(xì)胞內(nèi)各種生物膜的說(shuō)法不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:37引用:3難度:0.6
  • 2.RNaseP是一種核酸內(nèi)切酶,由RNA和蛋白質(zhì)組成。無(wú)活性的RNaseP通過(guò)與前體tRNA特異性結(jié)合被激活,激活的RNaseP剪切前體tRNA,所得的成熟tRNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中發(fā)揮作用。以下關(guān)于RNaseP分析不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:50引用:7難度:0.7
  • 3.生物體中編碼tRNA的DNA上某些堿基改變后,可以產(chǎn)生“校正tRNA”,在合成多肽鏈的過(guò)程中發(fā)揮作用。某種突變產(chǎn)生了一種攜帶甘氨酸但是能識(shí)別精氨酸密碼子的“校正tRNA”。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:77引用:3難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.增強(qiáng)子是DNA上一小段可與特定蛋白質(zhì)(轉(zhuǎn)錄因子)結(jié)合的序列,可增強(qiáng)多個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄水平(如圖)。相關(guān)推測(cè)不合理的是( ?。?/h2>

    組卷:74引用:4難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.如圖所示為DNA復(fù)制過(guò)程中的一個(gè)復(fù)制泡,①~⑨代表相應(yīng)位置。下列敘述不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:88引用:9難度:0.7
  • 6.將DNA雙鏈都被15N標(biāo)記的大腸桿菌放在以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)基中培養(yǎng),連續(xù)分裂3次。下列相關(guān)敘述,不合理的是( ?。?/h2>

    組卷:98引用:2難度:0.6
  • 7.某同學(xué)制作某二倍體植物(2n=24)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂臨時(shí)裝片,顯微鏡下觀察到的部分細(xì)胞圖像如圖所示。下列相關(guān)敘述不正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:129引用:6難度:0.6

二、解答題

  • 20.果莢開(kāi)裂并釋放種子,是植物繁衍后代的重要途徑。模式植物擬南芥果莢的開(kāi)裂與傳統(tǒng)油料作物具有相似的調(diào)控機(jī)制。研究者對(duì)擬南芥果莢開(kāi)裂機(jī)理進(jìn)行了系列研究。
    (1)植物果莢開(kāi)裂區(qū)域細(xì)胞的細(xì)胞壁在
     
    等酶的作用下被降解,導(dǎo)致果莢開(kāi)裂。野生型擬南芥果莢成熟后會(huì)完全開(kāi)裂,以便種子傳播。
    (2)研究者通過(guò)篩選擬南芥T-DNA插入突變體庫(kù),獲得兩個(gè)果莢不開(kāi)裂的突變體甲和乙。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)突變體甲的M酶活性喪失,推測(cè)編碼M酶的M基因由于插入T-DNA,突變?yōu)閙基因。研究者利用不同的引物對(duì),分別進(jìn)行PCR,檢測(cè)野生型擬南芥及突變體甲的基因型,結(jié)果如圖1所示,驗(yàn)證了上述推測(cè)。在圖2中標(biāo)出引物1、2的位置及方向。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)突變體乙的E酶活性喪失。另有一突變體丙的果莢開(kāi)裂程度介于不開(kāi)裂與完全開(kāi)裂之間(中等開(kāi)裂)。突變體乙、丙的果莢開(kāi)裂程度分別由E/e、A/a基因控制。將上述突變體進(jìn)行雜交,后代表型及比例如表所示。
    雜交組合 F1表現(xiàn)型 F2表現(xiàn)型及比例
    乙×丙 完全開(kāi)裂 完全開(kāi)裂:中等開(kāi)裂:不開(kāi)裂=9:3:4
    甲×丙 完全開(kāi)裂 完全開(kāi)裂:中等開(kāi)裂:不開(kāi)裂=2:1:1
    圖3為甲與丙雜交所得F1的部分染色體示意圖,基因M、m的位置已標(biāo)出,在圖3中標(biāo)出基因E/e、A/a可能的位置
     
    。據(jù)上述信息,預(yù)測(cè)甲與乙雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例為
     
    ,F(xiàn)1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為
     
    。
    (4)突變體丙體內(nèi)的A蛋白缺失。為確定A蛋白的功能,研究者檢測(cè)了野生型及突變體丙體內(nèi)E基因及M基因的轉(zhuǎn)錄量,結(jié)果如圖4所示。
    根據(jù)圖4數(shù)據(jù)推測(cè)A蛋白的功能是
     
    ,突變體丙果莢開(kāi)裂程度下降的原因是
     
    。
    (5)一些油料作物如油菜,若果莢過(guò)早開(kāi)裂,會(huì)降低種子收獲產(chǎn)量,從而影響經(jīng)濟(jì)收入。預(yù)測(cè)本研究成果在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用
     
    。

    組卷:117引用:4難度:0.6
  • 21.我國(guó)科研人員對(duì)藍(lán)光和赤霉素在調(diào)節(jié)植物發(fā)育中的相互關(guān)系進(jìn)行研究。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)光不僅作為植物光合作用的
     
    來(lái)源,同時(shí)作為
     
    ,影響、調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育的全過(guò)程。
    (2)在擬南芥中,赤霉素與細(xì)胞內(nèi)的赤霉素受體結(jié)合形成復(fù)合物,該復(fù)合物與R蛋白結(jié)合使R蛋白降解,從而抑制相關(guān)基因的表達(dá),引起細(xì)胞伸長(zhǎng)、植株增高。用赤霉素處理野生型和藍(lán)光受體缺失突變體擬南芥后,用藍(lán)光照射,分別檢測(cè)R蛋白的含量,結(jié)果如圖1。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,
     
    。
    (3)科研人員進(jìn)一步研究被藍(lán)光激活的藍(lán)光受體對(duì)赤霉素信號(hào)通路的影響。用藥物阻斷野生型擬南芥的內(nèi)源赤霉素合成,然后分三組進(jìn)行不同處理。一段時(shí)間后,將各組擬南芥的細(xì)胞裂解,在裂解液中加入表面結(jié)合了藍(lán)光受體抗體的微型磁珠。與裂解液充分孵育后收集磁珠,分離磁珠上的各種蛋白,利用抗原—抗體雜交技術(shù)檢測(cè)其中的藍(lán)光受體和赤霉素受體,處理及結(jié)果如圖2。
    ①據(jù)圖分析,藍(lán)光受體在
     
    條件下才能與赤霉素受體結(jié)合。
    ②請(qǐng)判斷藍(lán)光受體與赤霉素受體的結(jié)合是否依賴赤霉素,并闡述判斷依據(jù)
     
    。
    (4)利用藥物阻斷擬南芥內(nèi)源赤霉素合成,利用“磁珠”技術(shù)進(jìn)一步證明了藍(lán)光受體與赤霉素受體結(jié)合后,后者便無(wú)法與R蛋白結(jié)合。相關(guān)實(shí)驗(yàn)如下表,請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)方案。
    組別 植株處理 植株抗體 抗原-抗體檢測(cè) 預(yù)期結(jié)果
    對(duì)照組
     
    赤霉素受體的抗體 赤霉素受體的抗體,R蛋白的抗體  ③
     
    實(shí)驗(yàn)組
     
     
    a.黑暗
    b.藍(lán)光
    c.黑暗+赤霉素
    d.藍(lán)光+赤霉素
    e.有赤霉素受體條帶,無(wú)R蛋白條帶
    f.無(wú)赤霉素受體條帶,有R蛋白條帶
    g.有赤霉素受體條帶,有R蛋白條帶
    h.無(wú)赤霉素受體條帶,無(wú)R蛋白條帶
    (5)綜合上述信息,在不考慮其他影響因素的情況下,模仿野生型植株在黑暗條件下的情況,完善圖3中不同植株在不同條件下的生長(zhǎng)狀態(tài)及相關(guān)信號(hào)調(diào)節(jié)通路
     
    (任選一個(gè)即可)。

    組卷:40引用:4難度:0.5
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正