2021-2022學年黑龍江省哈爾濱三中高二（下）期末化學試卷

一、單選題（本題共20小題，每題3分，共60分，每小題四個選項中，只有一項符合題意）

• 1．可以用分液漏斗分離的一組混合物是（　?。?/h2>

  A．苯和甲苯	B．苯和水
  C．乙醇和水	D．溴和四氯化碳
  組卷：50引用：4難度：0.7

  解析

• 2．相同物質的量濃度的下列物質的稀溶液，其中pH最小的是（　　）

  A．乙醇

  B．苯酚

  C．乙酸

  D．葡萄糖
  組卷：7引用：2難度：0.7

  解析

• 3．下列有機物分子中的碳原子既有sp³雜化又有sp雜化的是（　?。?/h2>

  A．CH3CH=CH2

  B．CH3-C≡CH

  C．CH3CH2OH

  D．CH≡CH
  組卷：19引用：3難度：0.7

  解析

• 4．下列說法正確的是（　?。?/h2>

  A．同位素之間或同素異形體之間的相互轉化均屬于化學變化

  B．油酸和硬脂酸互為同系物

  C．CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3互為同分異構體

  D．由H、D、T、16O、18O這幾種核素組成的水分子共有12種
  組卷：26引用：3難度：0.7

  解析

• 5．下列說法正確的是（　?。?/h2>

  A．丙烯的結構簡式為CH2CHCH3

  B．分子式為C2H4O2和C3H6O2的有機物一定互為同系物

  C．分子式為C4H8O屬于醛類的有機物有2種

  D．稱為丙酸甲酯
  組卷：13引用：2難度：0.7

  解析

• 6．下列關于常見有機物的說法不正確的是（　?。?/h2>

  A．甲烷和乙烯都能與溴水反應

  B．乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應

  C．糖類和蛋白質都是人體重要的營養(yǎng)物質

  D．乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別
  組卷：24引用：4難度：0.6

  解析

• 7．關于生活中的有機物，下列說法不正確的是（　?。?/h2>

  A．葡萄糖可以發(fā)生氧化反應、銀鏡反應和水解反應

  B．工業(yè)上利用油脂在堿性條件下的水解反應制取肥皂和甘油

  C．食用植物油的主要成分是高級不飽和脂肪酸甘油酯，是人體營養(yǎng)物質

  D．皮膚接觸濃硝酸變黃是蛋白質的顯色反應
  組卷：265難度：0.7

  解析

• 8．烏頭酸的結構簡式如圖所示，下列關于烏頭酸的說法錯誤的是（　　）

  A．化學式為C6H6O6

  B．烏頭酸能發(fā)生中和反應和加成反應

  C．烏頭酸不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

  D．含1mol烏頭酸的溶液最多可消耗3molNaOH
  組卷：7引用：2難度：0.5

  解析

二、填空題

• 23．苯乙腈是一種重要的精細化工產品，實驗室制備苯乙腈的反應原理為：
  
  相關物質除NaCl外均有毒，信息如下表：
  

  名稱	Mr	顏色、狀態(tài)	溶解性	沸點/℃
  苯乙腈	117	無色油狀液體	難溶于水，密度比水大，溶于醇	233.5
  氯化芐	126.5	無色或微黃色液體	微溶于水，易溶于乙醇	179.4
  氰化鈉	49	白色結晶顆?；蚍勰?/td>	易溶于水	1496
  二甲胺	45	無色氣體	易溶于水，溶于乙醇	6.9

  主要裝置：
  
  實驗步驟：
  ①向儀器a中加入氯化芐25.3g及適量二甲胺水溶液，放入攪拌磁子。
  ②安裝好裝置，開啟冷凝水，并對儀器a進行加熱至90℃。
  ③向儀器b中加入30%氰化鈉水溶液49.0g。
  ④控制向儀器a中滴加氰化鈉水溶液的速度與反應溫度（90±5℃）。
  ⑤滴加結束后，加熱回流20小時。
  ⑥反應結束并冷卻至室溫后，向混合物中加100mL水，洗滌，分液。
  ⑦往得到的有機粗產物中加入無水CaCl₂顆粒，靜置片刻，將液體倒入蒸餾燒瓶中，棄去固體，進行減壓蒸餾，得到苯乙腈產品22.3g。
  回答下列問題：
  （1）儀器名稱：a

   

  ，c

   

  。儀器b中導管的作用是

   

  。
  （2）燒杯及倒置漏斗的主要作用是

   

  。
  （3）步驟⑥進行分液操作時產品在混合物

   

  （填“上層”或“下層”）。
  （4）步驟⑦中無水CaCl₂顆粒的作用是

   

  。
  （5）步驟⑦中減壓蒸餾得到的產品，純度和產率均比常壓下蒸餾高，減壓蒸餾的目的是

   

  。
  （6）本實驗中所得苯乙腈的產率是

   

  （結果保留三位有效數字）。
  組卷：9引用：2難度：0.5

  解析

• 24．顛茄酮也稱托品酮，是一種生物堿類藥物。1902年，德國化學家Willstatter由七元環(huán)狀化合物環(huán)庚酮出發(fā)，經過20步反應合成了顛茄酮，主要合成步驟如圖：
  
  1917年，英國化學家Robinson改進了合成路線，以丁二醛（K）、甲胺（I）、3-氧代戊二酸（J）三種有機物合成了顛茄酮，主要合成步驟如圖：
  
  已知：當有機物分子中羧基與酮羰基連在同一個碳原子上時，在加熱條件下會發(fā)生脫羧反應（羧基轉化為氫原子）。
  回答下列問題：
  （1）Willstatter合成法中E的分子式為

   

  。
  （2）B轉化為C的兩步反應類型分別為1）

   

  、2）

   

  ；G轉化為顛茄酮的反應類型為

   

  。
  （3）有機物I的官能團名稱為

   

  。
  （4）Robinson法中X生成顛茄酮的反應方程式為

   

  。
  （5）K的同分異構體中，同時滿足下列條件的共有

   

  種（考慮順反異構）。
  ①能與溴的CCl₄溶液發(fā)生加成反應且無環(huán)狀結構；
  ②能發(fā)生水解反應；
  ③能發(fā)生銀鏡反應。
  （6）Robinson改進的合成路線其優(yōu)勢在于

   

  。
  （7）Willstatter合成法中，由A到B的合成路線被省略，請根據所學的有機化學知識設計完成該合成路線（無機試劑任選）

   

  。
  組卷：14引用：2難度：0.5

  解析