2023-2024學年上海市復興高中高三（上）質檢化學試卷（10月份）（等級考）
發(fā)布：2024/10/6 4:0:1
一、作為補鋅劑的配合物——甘氨酸鋅
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1．一水合甘氨酸鋅是一種配合物，微溶于水。主要用作藥用輔料，是鋅營養(yǎng)強化劑，比一般的補鋅劑ZnCl2、ZnSO4等穩(wěn)定性和吸收率較好。一水合甘氨酸鋅是結構簡式如圖1所示。
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（1）寫出Zn位于元素周期表中的位置。
（2）能說明Zn的還原性強于Fe的是。（雙選）
A.Zn的熔點比Fe的熔點低
B.1mol的Zn、Fe分別與Cl2反應，F(xiàn)e失電子數(shù)多
C.Zn可以從FeSO4溶液中置換出Fe
D.Zn片、Fe片在稀硫酸中形成原電池時，Zn為負極
（3）基態(tài)Zn原子核外電子排布式為。一水合甘氨酸鋅中Zn2+的配位數(shù)為。
（4）甘氨酸（H2N-CH2-COOH）所含的四種原子半徑由大到小的順序是。甘氨酸在水中的溶解度較大，其原因為。
（5）以氧化鋅礦物為原料，提取鋅的過程中涉及反應：ZnO+2NH3+2═Zn[（NH3）4]2++H2O。原子數(shù)目和價電子總數(shù)都相等的分子或離子互為等電子體，等電子體具有相似的空間構型。下列分子或離子與NH+4互為等電子體的是NH+4。（雙選）
A.CH4
B.SiH4
C.NO-3
D.CS2
（6）[Zn（IMI）4]（ClO4）2是Zn2+的另一種配合物，IMI的結構為
，則1molIMI中含有 molσ鍵。
（7）ZnS晶胞如圖2所示，該晶胞中含有S2-的數(shù)目為。組卷：30引用：1難度：0.5
四、醫(yī)藥合成中的有機化學
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4．有機化合物在治療藥物中占主導地位，缺少有機化學原理和方法的支撐，藥物化學和新藥研發(fā)難以發(fā)展。對氯苯甲酸是合成非番族消炎鎮(zhèn)痛藥的中間體，實驗室中制備對氯苯甲酸的反應原理和裝置圖如圖：
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常溫條件下的有關數(shù)據(jù)如表所示：
實驗步驟：在規(guī)格為250mL的裝置A中加入一定量的催化劑、適量KMnO4、100mL水；安裝好裝置，在滴液漏斗中加入6.00mL對氯甲苯，在溫度為93℃左右時，逐滴滴入對氯甲苯；控制溫度在93℃左右，反應2h,過濾，將濾渣用熱水洗滌，使洗滌液與濾液合并，加入稀硫酸酸化，加熱濃縮；然后過濾，將濾渣用冷水進行洗滌，干燥后稱量其質量為7.19g。相對分子質量 熔點/℃ 沸點/℃ 密度/（g?cm-3） 顏色 水溶性 對氯甲苯 126.5 7.5 162 1.07 無色 難溶 對氯苯甲酸 156.5 243 275 1.54 白色 微溶 對氯苯甲酸鉀 194.5 具有鹽的通性，屬于可溶性鹽
（1）對氯甲苯分子中共平面的原子數(shù)最多為個，對氯苯甲酸中C原子的雜化方式為。
（2）裝置B的名稱是，冷凝水由（選填“a”或“b”）處通入。
（3）量取6.00mL對氯甲苯應選用的儀器是。（單選）
A.10mL量筒
B.50mL容量瓶
C.50mL酸式滴定管
D.50mL堿式滴定管
（4）KMnO4在此實驗中的作用是。（單選）
A.催化劑
B.氧化劑
C.還原劑
D.指示劑
（5）第一次過濾的濾渣是。濾液中加入稀硫酸酸化，可觀察到的實驗現(xiàn)象是。
（6）第二次過濾所得濾渣要用冷水進行洗滌，其原因是。
（7）本實驗對氯苯甲酸的產率最接近于。（單選）
A.90%
B.80%
C.70%
D.60%組卷：25引用：1難度：0.5
五、醫(yī)藥合成中的有機化學
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5．有機高分子化合物H是制備藥物的重要中間體，其一種合成方法如圖：
已知：①
②
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③R1CHO+R2CH2CHO稀NaOH
（1）A的化學名稱為。（雙選）
A.2-甲基-1，3-丁二烯
B.3-甲基-1，3-丁二烯
C.異戊二烯
D.異丁二烯
（2）D中所含的官能團有。（雙選）
A.碳碳雙鍵
B.羥基
C.羧基
D.醛基
（3）由E生成F的反應類型為。
（4）G發(fā)生縮聚反應可生成H，寫出該反應的化學方程式。
（5）E的核磁共振氫譜波峰面積之比為。
（6）E有多種同分異構體，其中同時滿足以下條件的有種。
①與E具有相同的官能團；
②屬于芳香族化合物，且苯環(huán)上有三個取代基。
（7）參照上述合成路線和信息，寫出由1，3-丁二烯和丙烯醛（CH2=CHCHO）為原料合成苯甲酸的合成路線（其他必要的試劑自選；合成路線常用的表示方式為甲乙……反應試劑反應條件目標產物）。反應試劑反應條件組卷：46引用：1難度：0.5