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2021-2022學(xué)年北京156中學(xué)高二(下)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題,每題1分,共30分

  • 1.科學(xué)家們經(jīng)過(guò)多年的努力創(chuàng)立了一種新興生物技術(shù)-基因工程,實(shí)施該工程的最終目的是( ?。?/h2>

    組卷:110引用:8難度:0.8
  • 2.關(guān)于基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:2難度:0.9
  • 3.“分子手術(shù)刀”在切割DNA時(shí),切開(kāi)的結(jié)構(gòu)是( ?。?/h2>

    組卷:20引用:3難度:0.7
  • 4.下列屬于“分子縫合針”的是( ?。?br />①E?coli DNA連接酶?、赥4DNA連接酶?、跠NA聚合酶?、芙庑浮、軷NA聚合酶。

    組卷:40引用:8難度:0.7
  • 5.下列正確表示基因操作“四部曲”的是(  )

    組卷:56引用:7難度:0.9
  • 6.下列實(shí)踐活動(dòng)包含基因工程技術(shù)的是(  )

    組卷:472引用:78難度:0.9
  • 7.下列有關(guān)人胰島素基因表達(dá)載體的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:148引用:32難度:0.6
  • 8.如圖為培育轉(zhuǎn)基因山羊生產(chǎn)人β-酪蛋白的流程圖,下列敘述錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:17引用:1難度:0.7
  • 9.下列關(guān)于質(zhì)粒的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:25引用:2難度:0.7
  • 10.將大腸桿菌的質(zhì)粒連接上人生長(zhǎng)激素的基因后,重新置入大腸桿菌的細(xì)胞內(nèi),通過(guò)發(fā)酵就能大量生產(chǎn)人生長(zhǎng)激素。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:1難度:0.6
  • 11.如圖為通過(guò)DNA分子雜交鑒定含有某特定DNA的細(xì)菌克隆示意圖。下列敘述正確的是( ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202205/55/bc737289.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:22引用:1難度:0.6

二、非選擇題,共70分

  • 34.帕金森綜合征(PD)是中老年人常見(jiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。早發(fā)性PD與遺傳因素關(guān)系密切,一般發(fā)病年齡≤45歲。

    (1)圖1為某早發(fā)性PD家系圖。據(jù)圖可以初步判斷此病的遺傳方式為
     
    。
    (2)已知Parkin基因編碼Parkin蛋白,該基因有12個(gè)外顯子(基因中可以表達(dá)的部分),結(jié)構(gòu)如圖2所示。對(duì)上述家庭六位成員的DNA測(cè)序分析發(fā)現(xiàn),患者Parkin基因的外顯子7存在序列異常,基因相關(guān)區(qū)域用MwoⅠ酶處理后,電泳結(jié)果如圖3(bp表示堿基對(duì))。
    ①Ⅱ2和Ⅱ4電泳顯示三個(gè)條帶的片段長(zhǎng)度分別為272bp、181bp、97bp,結(jié)果說(shuō)明,與正常人相比,患者的Parkin基因的外顯子7序列異常的具體改變?yōu)?
     
    ,從而導(dǎo)致
     
    ,出現(xiàn)圖3所示結(jié)果。
    ②據(jù)電泳圖分析可知患者的Parkin基因組成為
     
    (填“純合”或“雜合”)狀態(tài),其致病基因來(lái)自
     
    ,該電泳結(jié)果不能將Ⅱ2和Ⅱ4患病的遺傳基礎(chǔ)解釋清楚。
    (3)研究者推測(cè)該家系的Parkin基因可能還存在其它外顯子的改變,利用熒光定量PCR技術(shù)進(jìn)行進(jìn)一步的分析。在相同的PCR條件下,設(shè)計(jì)4對(duì)熒光引物,同時(shí)擴(kuò)增外顯子4、7、8、11,檢測(cè)PCR產(chǎn)物相對(duì)量,結(jié)果如圖4。
    ①結(jié)果顯示,Ⅱ2和Ⅱ4患者細(xì)胞中外顯子4的含量為本人其它外顯子的一半,說(shuō)明患者Parkin基因的外顯子4有
    1
    2
    是突變的,此變異來(lái)自于親代中的
     

    ②外顯子7的序列改變?cè)诖隧?xiàng)檢測(cè)中并沒(méi)有顯現(xiàn),試分析原因?yàn)閴A基序列改變不影響
     
    的結(jié)合,所以不影響PCR擴(kuò)增過(guò)程。
    ③請(qǐng)綜合圖1、3、4結(jié)果,解釋Ⅱ2患病的原因:
     
    。
    (4)研究發(fā)現(xiàn)一些早發(fā)性PD患者的Parkin基因外顯子11的某位點(diǎn)G被T替換,為研究該突變與早發(fā)性PD的發(fā)生是否有關(guān),請(qǐng)寫(xiě)出調(diào)查研究思路:分別調(diào)查若干
     
    與早發(fā)PD患者,對(duì)他們的Parkin基因進(jìn)行
     
    ,檢測(cè)是否發(fā)生外顯子11的這種突變并計(jì)算突變頻率。若調(diào)查結(jié)果為
     
    ,則表明該突變與早發(fā)性PD的發(fā)生有關(guān)。

    組卷:13引用:1難度:0.5
  • 35.研究者取野生型小鼠(Ⅰ++)的胚胎干細(xì)胞,轉(zhuǎn)入含neor基因(新霉素抗性基因)的DNA片段,定向突變Ⅰ+基因(結(jié)果如圖1),再將突變的胚胎干細(xì)胞移回野生型小鼠胚胎,培育出帶突變基因(Ⅰ-)的雜合子小鼠.

    (1)將外源DNA片段導(dǎo)入胚胎干細(xì)胞后,需用含
     
    的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞,以篩選得到突變的胚胎干細(xì)胞.
    (2)用此雜合體小鼠與野生型小鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),并通過(guò)DNA分子雜交技術(shù)檢測(cè)小鼠的基因型,結(jié)果如圖2.
    ①檢測(cè)小鼠的基因型,需根據(jù)
     
    序列設(shè)計(jì)DNA分子探針.根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè),I基因的功能是與
     
    有關(guān).
    ②分析系譜圖
     
    (能/不能)判斷Ⅰ+、Ⅰ-基因的顯、隱性,理由是
     

    ③只有突變基因來(lái)自
     
    (父本/母本)時(shí),雜合子小鼠才表現(xiàn)出發(fā)育遲緩,由此推測(cè)來(lái)自
     
    的I基因在體細(xì)胞中不表達(dá).
    ④提取小鼠體細(xì)胞的總RNA,加入Actin基因(編碼細(xì)胞骨架蛋白)和neor基因的RNA探針,之后加入RNA酶水解單鏈RNA.若探針能與細(xì)胞樣品的RNA結(jié)合成雙鏈RNA則不被酶水解而保留,電泳分析時(shí)呈現(xiàn)明顯條帶(在記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),有明顯條帶用“+”表示,無(wú)明顯條帶用“一”表示).請(qǐng)將支持③推測(cè)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果填入表中ⅰ、ⅱ、ⅲ處.
    野生型小鼠 突變基因來(lái)自父本的雜合子小鼠 突變基因來(lái)自母本的雜合子小鼠
    Actin基因的RNA探針 + + +
    neor基因的RNA探針
     
     
     
    (3)雜合子小鼠雌雄個(gè)體交配,則后代的表現(xiàn)型及比例為
     

    組卷:83引用:4難度:0.1
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