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2021-2022學(xué)年福建省廈門市高二(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項選擇題(本題共20小題,每題2分,共40分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的)

  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.支原體肺炎是一種常見的傳染病,其病原體是一種稱為肺炎支原體的單細(xì)胞生物(如圖)。下列關(guān)于支原體的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:3難度:0.7
  • 2.養(yǎng)殖人員為了使鴨子快速肥育,常用富含糖類的飼料喂養(yǎng)。下列敘述錯誤的是(  )

    組卷:13引用:3難度:0.6
  • 3.核酸檢測采樣是防疫的重要環(huán)節(jié),盛放咽拭子的小試管內(nèi)含有紅色液體,下列對其作用的推測不合理的是( ?。?/h2>

    組卷:30引用:7難度:0.7
  • 4.下列關(guān)于水和無機鹽的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:3難度:0.8
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.如圖為細(xì)胞中溶酶體發(fā)揮作用的示意圖,以下分析錯誤的是(  )

    組卷:3引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)6.某實驗小組利用菠菜幼葉和成熟葉的葉圓片,在適宜條件下探究NaHCO3溶液濃度對光合作用強度的影響,結(jié)果如圖。下列說法正確的是(  )

    組卷:14引用:2難度:0.7
  • 7.下列關(guān)于酶實驗的設(shè)計,思路正確的一組是(  )
    選項 實驗項目 材料 因變量的檢測
    A 驗證酶的高效性 過氧化氫、新鮮的豬肝研磨液和氯化鐵溶液 觀察氣泡產(chǎn)生情況
    B 驗證酶的專一性 蛋白質(zhì)、淀粉、淀粉酶 用斐林試劑檢測
    C 探究溫度對酶活性的影響 過氧化氫和過氧化氫酶 觀察氣泡產(chǎn)生情況
    D 探究pH對酶活性的影響 胃蛋白酶、蛋清和pH分別為3、7、11的緩沖液 用雙縮脲試劑檢測

    組卷:12引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)8.科學(xué)家把載有水綿(葉綠體呈螺旋帶狀分布)和需氧細(xì)菌的臨時裝片(滴有適量二氧化碳緩沖液)放在沒有空氣的小室內(nèi),在黑暗中用極細(xì)的光束照射水綿,發(fā)現(xiàn)細(xì)菌只向葉綠體被光束照射的部位集中(圖1);如果把裝置放在均勻光照下,細(xì)菌則分布在葉綠體所有受光的部位(圖2)。下列分析錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:2難度:0.6

二、非選擇題(本題共5小題,共60分)

  • 24.利用膠體金法制備的檢測試紙可快速檢測新冠病毒,其結(jié)構(gòu)如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    檢測原理:結(jié)合墊中的A抗體能夠識別新冠病毒某種抗原,T抗體也能與新冠病毒結(jié)合,C抗體可與A抗體結(jié)合。鼻拭子樣液滴入樣品墊之后,由于毛細(xì)作用會向前移動。如果樣液中含有新冠病毒抗原,首先被A抗體識別并結(jié)合,形成“病毒抗原-A抗體”復(fù)合物,并繼續(xù)向吸水墊流動,在T線被T抗體捕獲,形成“A抗體-病毒抗原-T抗體”復(fù)合物,A抗體大量積聚,T線顯紅色。A抗體的量是富余的,流至C線時,與C抗體結(jié)合,C線呈現(xiàn)紅色。
    回答下列問題:
    (1)研究人員將新冠病毒的S蛋白作為
     
    注入小鼠體內(nèi),利用生物技術(shù)制備抗S蛋白單克隆抗體,該過程中用到的動物細(xì)胞工程技術(shù)有
     

    (2)膠體金法所用的抗體均為單克隆抗體,使檢測具有極高的靈敏度,其原因是
     
    。
    (3)若待測樣液中不含有新冠病毒,試紙條的顯色情況是T線
     
    (顯色/不顯色),C線
     
    (顯色/不顯色)。
    (4)某人用上述方法檢測結(jié)果為陰性,但新冠病毒抗體檢測結(jié)果為陽性,
     
    (能/不能)確定為新冠肺炎患者,理由是
     
    。

    組卷:3引用:3難度:0.6
  • 25.在轉(zhuǎn)基因植株培育過程中,通常在利用除草劑抗性基因作為標(biāo)記基因?qū)D(zhuǎn)化細(xì)胞進行篩選后,再將該類標(biāo)記基因刪除是提高轉(zhuǎn)基因植物生物安全性的重要措施之一。啤酒酵母中的FLP重組酶可以定點刪除位于兩個frt(短特異性靶DNA序列)之間的基因。研究人員將含frt位點的重組T質(zhì)粒A和含F(xiàn)LP重組酶基因的重組Ti質(zhì)粒B先后轉(zhuǎn)入煙草植株,再通過熱誘導(dǎo)處理,最終成功培育出了無綠黃隆(一種除草劑)基因(als)的轉(zhuǎn)基因耐鹽煙草植株。
    回答下列問題:
    (1)Ti質(zhì)粒中的T-DNA的作用是
     
    。
    (2)在構(gòu)建重組T質(zhì)粒A時,先選擇圖1中的引物
     
    對als基因進行PCR擴增,再用
     
    酶同時切割als基因和Ti質(zhì)粒A(圖2),并利用
     
    酶連接形成重組Ti質(zhì)粒A。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)提取啤酒酵母的RNA,通過
     
    獲得
     
    ,再利用PCR擴增出FLP重組酶基因。為便于構(gòu)建出重組Ti質(zhì)粒B(圖3),可在FLP重組酶基因PCR引物的
     
    (5'端/3'端)加上BamHI和KpnⅠ酶的識別序列。
    (4)通常采用
     
    法先后將重組Ti質(zhì)粒A和B轉(zhuǎn)入煙草細(xì)胞中,并在含
     
    的培養(yǎng)基中培養(yǎng),篩選出含重組Ti質(zhì)粒A和B的轉(zhuǎn)化細(xì)胞。
    (5)相比于普通啟動子,本實驗選擇hsp啟動子的優(yōu)勢是
     

    (6)als基因長度約1.7kb,經(jīng)熱誘導(dǎo)被FLP重組酶成功切除后,其長度變?yōu)?.4kb。提取若干經(jīng)熱誘導(dǎo)處理的轉(zhuǎn)基因煙草植株的DNA,進行PCR擴增,其電泳檢測結(jié)果如圖4所示。圖中
     
    (填數(shù)字)所對應(yīng)植株為成功切除als基因的轉(zhuǎn)基因煙草植株。

    組卷:4引用:3難度:0.6
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