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2021-2022學(xué)年福建省漳州一中高二(下)第二次月考生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一.選擇題(共35小題,1-20每小題1分,21-35每小題1分,共50分,每小題只有一個選項最符合題意)

  • 1.某同學(xué)用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞,下列相關(guān)描述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:2難度:0.7
  • 2.下列關(guān)于組成細(xì)胞的化合物的敘述,正確的是(  )

    組卷:5引用:2難度:0.7
  • 3.組成生物體的化合物和化學(xué)元素是生物體生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ),下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:1難度:0.6
  • 4.幾丁質(zhì)是一種非還原性多糖,廣泛存在于甲殼類動物和昆蟲的外骨骼中。該多糖的基本單位是N-乙酰葡糖胺(化學(xué)式為C8H15NO6).下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:43引用:8難度:0.7
  • 5.釀制果酒時常需要在培養(yǎng)基中添加一定濃度的葡萄糖液,若葡萄糖濃度過高會抑制酵母菌的生長,其原因最可能是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:5難度:0.7
  • 6.“細(xì)菌喜葷”、“霉菌喜素”的意思是在配制培養(yǎng)基時( ?。?/h2>

    組卷:4引用:3難度:0.8
  • 7.滅菌和無菌操作是獲得微生物純培養(yǎng)物的基礎(chǔ),在接種、培養(yǎng)、分離酵母菌時,下列操作正確的是( ?。?/h2>

    組卷:22引用:4難度:0.7
  • 8.稀釋涂布平板法不僅是分離和純化微生物的重要方法,也是測定微生物數(shù)量的重要方法。用稀釋涂布平板法測定同一土壤樣品中的細(xì)菌數(shù),在統(tǒng)計數(shù)據(jù)時應(yīng)(  )

    組卷:15引用:5難度:0.8
  • 9.平板劃線是分離和純化微生物的重要方法,下列做法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:2難度:0.7
  • 10.植物組織培養(yǎng)是在嚴(yán)格的無菌條件下進(jìn)行的,下列技術(shù)操作正確的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:2難度:0.7
  • 11.動物細(xì)胞培養(yǎng)是從動物體獲得相關(guān)組織,分散成單個細(xì)胞后,在適宜環(huán)境下讓細(xì)胞生長和增殖的過程,是動物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)。關(guān)于動物體細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞的活動或特性,下列敘述錯誤的是(  )

    組卷:14引用:6難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)12.血清是由血漿去除纖維蛋白原后形成的一種復(fù)雜的混合物,呈淡黃色透明液狀。進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)時,通常要在培養(yǎng)液中補(bǔ)充一定濃度的血清,如圖是血清對正常細(xì)胞和癌細(xì)胞培養(yǎng)影響的實驗結(jié)果。從該圖提供的信息不能獲得的結(jié)論是(  )

    組卷:4引用:1難度:0.7
  • 13.利用B淋巴細(xì)胞和癌細(xì)胞的融合,培育單克隆抗體,導(dǎo)致了細(xì)胞免疫學(xué)領(lǐng)域的一次革命性變化。下列關(guān)于單克隆抗體制備的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:19引用:3難度:0.7

二、非選擇題(共5小題,共50分)

  • 39.腸道微生物對宿主健康具有重要影響,但目前缺乏對特定菌株進(jìn)行基因編輯的有效手段。科研人員嘗試使用M13噬菌體作為載體,對大腸桿菌進(jìn)行基因編輯。
    (1)M13噬菌體與T2噬菌體相似,能夠侵染大腸桿菌,其蛋白質(zhì)外殼留在菌體外,頭部的
     
    注入菌體內(nèi),指導(dǎo)子代噬菌體的復(fù)制增殖。與T2噬菌體不同,被M13噬菌體侵染的大腸桿菌不發(fā)生裂解。
    (2)科研人員將綠色熒光蛋白基因特異性序列(sgfp )、Cas酶基因與利用特定方法得到的M13噬菌體的環(huán)狀DNA進(jìn)行重組,構(gòu)建重組基因編輯質(zhì)粒(pCG),如圖1。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①構(gòu)建pCG需要用到的工具酶有
     
    。
    ②以pCG的綠色熒光蛋白基因特異性序列(sgfp )經(jīng)
     
    過程形成的RNA,會靶向結(jié)合綠色熒光蛋白基因,從而使Cas酶能夠切割綠色熒光蛋白基因。
    (3)科研人員將綠色熒光蛋白基因和紅色熒光蛋白基因?qū)氪竽c桿菌,獲得GS菌株。先用添加GS菌株的飼料喂養(yǎng)小鼠,一段時間后,將小鼠分為實驗組和對照組。其中,實驗組小鼠用添加含
     
    的M13噬菌體和
     
    的飼料喂養(yǎng),以篩選獲得腸道微生物被基因編輯的小鼠。本實驗對照組使用的質(zhì)粒應(yīng)當(dāng)包括圖1中的
     
    。
    A.Cmr
    B.sgfp
    C.Ori
    D.Cas
    (4)為確認(rèn)M13噬菌體作為載體對大腸桿菌進(jìn)行基因編輯的可行性和特異性,科研人員檢測腸道微生物的變化,結(jié)果如圖2。
    ①圖2中,標(biāo)號為a、c的區(qū)域分別代表含有紅色熒光的微生物和無熒光的微生物,b區(qū)域代表含有
     
    熒光的微生物。
    ②圖3-1為實驗組第0天小鼠腸道微生物的熒光情況,請在圖3-2中標(biāo)注該組小鼠第14天時腸道微生物的熒光區(qū)域編號。
    ③圖2表明,實驗組中M13噬菌體能
     
    。

    組卷:71引用:5難度:0.6
  • 40.如圖為試管嬰兒的培育過程示意圖,請據(jù)圖并結(jié)合所學(xué)知識回答以下問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)試管嬰兒培育過程中,首先要做的是體外受精,人及其他哺乳動物的體外受精技術(shù)主要包括
     
    、
     
    和受精等步驟,試管嬰兒除了體外受精,還涉及到的胚胎工程技術(shù)為
     
    (答出兩點(diǎn)即可)。
    (2)家族中有常染色體單基因隱性遺傳病的一對夫妻,欲通過試管嬰兒技術(shù)生育一名健康孩子,可在胚胎植入母體前,對胚胎進(jìn)行
     
    ,篩選出健康胚胎,檢測過程中,需要合成引物利用PCR技術(shù)擴(kuò)增胚胎細(xì)胞的DNA,引物是
     

    (3)胚胎在植入母體前可以進(jìn)行染色體檢查,請分析該項操作對人口優(yōu)生的益處是
     
    對性別比例的潛在影響是
     

    組卷:9引用:1難度:0.5
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