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2023年遼寧省高考生物二模試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題

  • 1.下列對于幾種常見單細胞生物的敘述正確的是(  )

    組卷:17引用:2難度:0.7
  • 2.下列有關物質(zhì)跨膜運輸?shù)臄⑹?,錯誤的是(  )

    組卷:16引用:2難度:0.8
  • 3.下列有關細胞呼吸原理應用的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:20引用:2難度:0.6
  • 4.下列關于細胞分裂與生物遺傳關系的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:41引用:7難度:0.6
  • 5.研究發(fā)現(xiàn)紅花變豆菜葉綠體基因組組成如表,下列說法正確的是(  )
    (C+G)/堿基總數(shù) 基因(129個)
    蛋白質(zhì)編碼基因 tRNA基因 rRNA基因
    38.2% 84個 37個 8個

    組卷:21引用:2難度:0.7
  • 6.2022年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予了瑞典著名生物學家斯萬特?帕博。他的成就包括首次證明古埃及木乃伊中有DNA存活、首次擴增古DNA、首次研究阿爾卑斯山發(fā)現(xiàn)的冰人DNA以及首次從尼安德特人(NEANDERTHAL)提取到DNA,發(fā)起并組織了對尼安德特人基因組進行的測序工作,開創(chuàng)了一門全新的學科——古基因組學。以下相關敘述錯誤的是(  )

    組卷:12引用:2難度:0.6
  • 7.組成神經(jīng)系統(tǒng)的細胞主要包括神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞兩大類。下列關于這兩類細胞的敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:30引用:4難度:0.7
  • 8.下列有關動物激素研究及實驗方法的敘述,正確的是(  )

    組卷:37引用:2難度:0.6

三、非選擇題

  • 24.擬南芥因生長周期短、基因組小等特點,常被作為模式植物進行實驗探究。研究者對擬南芥果莢開裂的機理做了相關研究。請回答下列問題:
    (1)野生型擬南芥果莢成熟后會完全開裂并釋放種子,是植物
     
    后代的重要途徑。果莢開裂區(qū)域細胞的細胞壁在
     
    等酶的作用下被降解。
    (2)研究者通過篩選擬南芥T-DNA插入突變體庫,獲得果莢不開裂的突變體甲。檢測發(fā)現(xiàn)突變體甲的M酶活性喪失,推測是由于編碼M酶的M基因插人了T-DNA所致。為了驗證上述推測,研究者利用不同的引物對,分別進行PCR以檢測野生型擬南芥及突變體甲的基因型,結(jié)果如圖1所示(注:A表示引物1、3組合擴增結(jié)果,B表示引物2、3擴增結(jié)果)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法時,必須將目的基因插入到
     
    的T-DNA上,此方法的不足之處是
     

    ②若突變體甲M基因因插入T-DNA表現(xiàn)為M酶活性喪失,則推測編碼M酶的M基因
     
    成m基因。
    ③PCR反應完成后,常采用
     
    來鑒定PCR的產(chǎn)物,若推測正確,請在圖2中標出引物1、2的位置及方向。
     

    (3)進一步研究發(fā)現(xiàn),另有突變體乙的果莢開裂程度介于不開裂與完全開裂之間。而一些油料作物如油菜,若果莢過早開裂,會降低種子收獲產(chǎn)量,從而影響經(jīng)濟收入。請結(jié)合以上研究結(jié)果預測在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應用
     
    。

    組卷:22引用:2難度:0.6
  • 25.囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病,患者汗液中氯離子的濃度升高,支氣管被異常黏液堵塞,圖1是囊性纖維病的病因圖解。據(jù)圖回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)由圖1可知,相對健康人而言,囊性纖維病患者的細胞膜上,由于
     
    異常,氯離子無法在其協(xié)助下通過
     
    方式完成圖1中的跨膜運輸,隨著氯離子在細胞膜一側(cè)的濃度逐漸升高,該側(cè)的水分子跨膜運輸?shù)乃俣葧?
     
    ,致使細胞分泌的黏液不能及時被稀釋而覆蓋于
     
    (填“甲”、“乙”)側(cè)。
    (2)研究發(fā)現(xiàn)約70%患者中,編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基,導致CFTR蛋白508位苯丙氨酸(Phe508)缺失。研究者設計了兩種雜交探針(能和特異的核酸序列雜交的DNA片段):探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對三個家系各成員的基因組進行分子雜交,結(jié)果如圖2。
    ①囊性纖維病是由
     
    引起的單基因遺傳病,遺傳方式是
     
    。
    ②利用這兩種探針
     
    (填“能”、“不能”)對甲、丙家系Ⅱ-2的CTR基因進行產(chǎn)前診斷。
    若丙家系Ⅱ-2表型正常,用這兩種探針檢測出兩條帶的概率為
     
    。
    (3)通過基因治療把正常的CTR蛋白基因?qū)氲侥郴颊叩捏w細胞中,可以治愈囊性纖維病,從而使得其后代也一定不患病,該說法是否
     
    (填“是”、“否”),判斷依據(jù)是
     

    組卷:13引用:2難度:0.5
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