人教版（2019）必修2《第5章 基因突變及其他變異》2023年單元測試卷（7）

一、選擇題

• 1．下列有關敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．基因突變是廣泛存在的

  B．基因重組產(chǎn)生新的性狀

  C．基因重組是生物變異的根本來源

  D．基因突變一定改變生物的表現(xiàn)型
  組卷：35引用：3難度：0.8

  解析

• 2．最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風致病根源與人體血液血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關，當編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時，表達產(chǎn)物將變?yōu)槊窤，下表顯示酶A與酪氨酸酶相比，可能出現(xiàn)的四種情況，下列相關敘述正確的是（　　）
  

  比較指標	①	②	③	④
  患者白癜風面積	30%	20%	10%	5%
  酶 A 氨基酸數(shù)目 酪氨酸酶氨基酸數(shù)目	1.1	1	1	0.9

  A．①④中堿基的改變導致染色體變異

  B．②③中氨基酸數(shù)目沒有改變，對應的mRNA中堿基排列順序也不會改變

  C．①使tRNA種類增多，④使tRNA數(shù)量減少，②③中tRNA的數(shù)量沒有變化

  D．①④可能導致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變
  組卷：27引用：8難度：0.9

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• 3．某真核生物酶E的基因發(fā)生了一個堿基的替換，有關其表達產(chǎn)物的敘述不正確的是（　?。?/h2>

  A．若酶E的氨基酸數(shù)目不變，活性不變，則堿基替換可能沒有改變酶E的氨基酸序列

  B．若酶E的氨基酸數(shù)目不變，活性下降，則堿基的替換造成了酶E的一個氨基酸替換

  C．若酶E的氨基酸數(shù)目不變，活性增強，則堿基的替換沒有改變酶E的空間結構

  D．若酶E的氨基酸數(shù)目減少，活性喪失，則堿基的替換使得酶E的翻譯提前終止
  組卷：103引用：18難度：0.7

  解析

• 4．如圖所示，為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程（注：鐮狀細胞貧血是由基因突變引起的，血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變成GUG，導致編碼谷氨酸被置換成為纈氨酸），以下分析正確的是（　?。?/h2>

  A．引起鐮狀細胞貧血的變異改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)

  B．人體衰老引起白發(fā)的原因是③④過程無法完成

  C．基因突變改變了基因在染色體上的位置

  D．圖示反映了基因通過控制蛋白質(zhì)的結構及酶的合成控制代謝來控制生物的性狀
  組卷：4引用：3難度：0.7

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• 5．下列關于基因重組的敘述，不正確的是（　?。?/h2>

  A．基因重組發(fā)生在精卵結合形成受精卵的過程中

  B．一對等位基因不存在基因重組，但一對同源染色體上存在基因重組

  C．基因重組產(chǎn)生的新的基因型不一定會表達為新的表現(xiàn)型

  D．基因重組包括自由組合和交叉互換兩種類型
  組卷：33引用：5難度：0.7

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• 6．表觀遺傳學是指細胞內(nèi)基因序列沒有改變，但基因的表達發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，對此現(xiàn)象的敘述錯誤的是（　?。?/h2>

  A．同卵雙胞胎之間的差異是由遺傳物質(zhì)改變引起的

  B．細胞質(zhì)中的調(diào)控因子對基因的表達起調(diào)節(jié)作用

  C．正常的細胞分化可以體現(xiàn)出細胞層次上的表觀遺傳

  D．若基因的啟動部位被修飾，則可能遏制了RNA聚合酶的識別
  組卷：11引用：4難度：0.7

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• 7．下列關于細胞癌變的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．細胞癌變是正?；蛲蛔兂稍┗蚧蛞职┗虻慕Y果

  B．細胞癌變后具有無限增殖的能力

  C．由于癌細胞膜表面上的糖蛋白增多，所以癌細胞容易擴散轉(zhuǎn)移

  D．與癌癥患者接觸容易發(fā)生細胞癌變
  組卷：111引用：13難度：0.7

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• 8．下列關于基因突變、基因重組、染色體變異的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．DNA中堿基對的替換、增添或缺失即為基因突變

  B．細胞癌變是由于抑癌基因突變?yōu)樵┗?/label>

  C．同源染色體上的非等位基因也可能發(fā)生基因重組

  D．單倍體的體細胞只含有1個染色體組
  組卷：10引用：3難度：0.7

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• 9．如圖分別表示四種生物的體細胞，有關描述正確的是（　?。?/h2>

  A．圖中甲、乙、丁都是單倍體

  B．圖中的丙一定是二倍體

  C．圖中乙含三個染色體組

  D．與丁相對應的基因型可以是aaa
  組卷：7引用：5難度：0.7

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二、解答題

• 26．回答下列有關變異的問題：
  （1）射線誘變可以使不同的基因突變，這體現(xiàn)了基因突變具有

   

  的特點。
  （2）經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻，其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說明這種變異為

   

  （選填“顯性”或“隱性”）突變。
  （3）三體細胞減數(shù)分裂時，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。三體玉米減數(shù)分裂一般產(chǎn)生兩種類型的配子，一類是n+1型，即配子中含有兩條該同源染色體；一類是n型，即配子中含有一條該同源染色體；n+1型配子若為卵細胞可正常參與受精，若為花粉則不能參與受精。已知玉米抗?。˙）對感病（b）為顯性，以基因型為bbb的三體玉米作為母本，基因型為BB的普通玉米為父本雜交，F(xiàn)₁的基因型為

   

  ，取F₁中三體玉米讓其自交，則子代中表現(xiàn)為抗病與感病的比例為

   

  。
  組卷：14引用：2難度：0.7

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• 27．如圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖．請據(jù)圖回答（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）：
  
  （1）該病是致病基因位于

   

  染色體上的

   

  性遺傳?。?br />（2）Ⅰ₃的基因型是

   

  ．
  （3）若Ⅱ₉為雜合子的概率是

   

  ，他和一個表現(xiàn)型正常的女性攜帶者結婚，則他們生一個患病男孩的概率是

   

  ．
  組卷：21引用：2難度：0.5

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