2018-2019學(xué)年湖南省長沙市長郡中學(xué)高二（下）開學(xué)化學(xué)試卷（3月份）

一．選擇題（每題3分，共48分）

• 1．下列物質(zhì)的化學(xué)用語表達(dá)正確的是（　?。?/h2>

  A．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2CH2

  B．羥基的電子式：

  C．甲醇的球棍模型：

  D．乙酸的實(shí)驗(yàn)式：CH3COOH
  組卷：29引用：3難度：0.8

  解析

• 2．設(shè)N_A為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（　?。?/h2>

  A．1L 1mol?L-1的NH4Cl溶液中，NH4+的數(shù)目為0.1NA

  B．2.4gMg與H2SO4完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA

  C．0.1mol H2和0.1 mol I2于密閉容器中充分反應(yīng)后，其分子總數(shù)為0.2NA

  D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LCH2Cl2中含有質(zhì)子數(shù)為21.5NA
  組卷：121引用：2難度：0.6

  解析

• 3．1，3-丁二烯CH₂=CH-CH=CH₃和2-丁炔CH₃-C≡C-CH₃是有機(jī)合成工業(yè)中常用的不飽和烴原材料，分別與氫氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下：
  CH₂=CH-CH=CH₂（g）+2H₂（g）→CH₃CH₂CH₂CH₃（g）ΔH=-236.6kJ?mol^-1
  CH₃-C≡C-CH₃（g）+2H₂（g）→CH₃CH₂CH₂CH₃（g）ΔH=-272.7kJ?mol^-1。
  下列說法錯(cuò)誤的是（　　）

  A．可計(jì)算出1，3-丁二烯和2-丁炔相互轉(zhuǎn)化的焓變?chǔ)

  B．可比較1，3-丁二烯和2-丁炔分子的穩(wěn)定性

  C．可比較1，3-丁二烯和2-丁炔的燃燒熱熱值的相對大小

  D．可計(jì)算出2-丁炔中一個(gè)碳碳三鍵能與1，3-丁二烯中兩個(gè)碳碳雙鍵鍵能之和的差值
  組卷：40引用：4難度：0.6

  解析

• 4．下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵▕A持儀器未畫出）（　　）
  

  A．裝置①用于檢驗(yàn)溴乙烷消去生成的乙烯

  B．裝置②用于石油的分餾

  C．裝置③用于實(shí)驗(yàn)室制硝基苯

  D．裝置④可證明酸性：鹽酸＞碳酸＞苯酚
  組卷：24引用：5難度：0.6

  解析

• 5．為檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴中的鹵元素，進(jìn)行如下操作，正確的順序是（　　）
  ①加熱②加入AgNO₃A溶液③取少量該鹵代烴④加入足量稀硝酸酸化⑤加入NaOH溶液⑥冷卻．

  A．③①⑤⑥②④

  B．③⑤①⑥④②

  C．③②①⑥④⑤

  D．③⑤①⑥②④
  組卷：125引用：25難度：0.9

  解析

• 6．某溫度下，在一個(gè)2L的密閉容器中，加入4molA和2molB進(jìn)行如下反應(yīng)：3A（g）+2B（g）?4C（s）+2D（g），反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡，測得生成1.6mol C，則下列說法正確的是（　　）

  A．該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K= c 4 （ C ） ? c 2 （ D ） c 3 （ A ） ? c 2 （ B ）

  B．此時(shí)，B的平衡轉(zhuǎn)化率是40%

  C．增大該體系的壓強(qiáng)，平衡向右移動(dòng)，化學(xué)平衡常數(shù)增大

  D．增大B，平衡向右移動(dòng)B的平衡轉(zhuǎn)化率不變
  組卷：67引用：2難度：0.7

  解析

二．非選擇題（共4小題）

• 19．甲苯（）是一種重要的化工原料，能用于生產(chǎn)苯甲醛（）、苯甲酸（）等產(chǎn)品。表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)，請回答：
  

  名稱	性狀	熔點(diǎn) （℃）	沸點(diǎn) （℃）	相對密度 （ρ水=1g/cm3）	溶解性
  					水	乙醇
  甲苯	無色液體易燃易揮發(fā)	-95	110.6	0.8660	不溶	互溶
  苯甲醛	無色液體	-26	179	1.0440	微溶	互溶
  苯甲酸	白色片狀或針狀晶體	122.1	249	1.2659	微溶	易溶

  注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
  實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑，再加入15mL冰醋酸（作為溶劑）和2mL甲苯，攪拌升溫至70℃，同時(shí)緩慢加入12mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。
  （1）裝置a的名稱是

   

  
  （2）三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

   

  。
  （3）經(jīng)測定，反應(yīng)溫度升高時(shí)，甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大，但溫度過高時(shí)，苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少，可能的原因是

   

  。
  （4）反應(yīng)完畢后，反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時(shí)，還應(yīng)經(jīng)過

   

  、

   

  （填操作名稱）等操作，才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。
  （5）實(shí)驗(yàn)中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時(shí)間較長，會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。
  ①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，正確的操作步驟是

   

  （按步驟順序填字母）。
  a.對混合液進(jìn)行分液      b.過濾、洗滌、干燥
  c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2   d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩
  ②若對實(shí)驗(yàn)①中獲得的苯甲酸產(chǎn)品進(jìn)行純度測定，可稱取2.500g產(chǎn)品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶，滴加2～3滴酚酞指示劑，然后用預(yù)先配好的0.1000mol/L KOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定，到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KOH溶液18.00mL．產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

   

  。【苯甲酸相對分子質(zhì)量：122.0】
  組卷：6引用：1難度：0.4

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• 20．以A為原料合成安眠藥--苯巴比妥的路線如下：
  
  已知：
  （1）A中官能團(tuán)的名稱是

   

  ．
  （2）B→C的化學(xué)方程式是

   

  ．
  （3）F為酯，其結(jié)構(gòu)簡式是

   

  ．
  （4）F→G的反應(yīng)類型是

   

  ．
  （5）H的結(jié)構(gòu)簡式是

   

  ．
  （6）G與CO（NH₂）₂在一定條件下合成的高分子結(jié)構(gòu)簡式是

   

  ．
  （7）D的同分異構(gòu)體有多種，苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有

   

  種．寫出核磁共振氫譜中氫原子種類數(shù)最少的任一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

   

  ．
  組卷：11引用：2難度：0.5

  解析