2017-2018學(xué)年廣西桂林十八中高二(上)開學(xué)化學(xué)試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題(本題包括18小題,每小題3分,共54分,每小題只有一個(gè)正確答案)
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1.下列說法正確的是( ?。?/h2>
組卷:8引用:1難度:0.6 -
2.下列物質(zhì)中,其主要成分不屬于烴的是( ?。?/h2>
組卷:1721引用:35難度:0.9 -
3.下列有關(guān)化學(xué)用語不能表示為2-丁烯的是( ?。?/h2>
組卷:68引用:39難度:0.9 -
4.下列有機(jī)化學(xué)方程式書寫正確的是( )
組卷:295引用:4難度:0.9 -
5.丁烷廣泛應(yīng)用于家用液化石油氣及打火機(jī)中作燃料,下列關(guān)于丁烷敘述不正確的是( ?。?/h2>
組卷:2引用:1難度:0.6 -
6.根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則,下列命名正確的是( )
組卷:29引用:3難度:0.7 -
7.有下列8種物質(zhì):①甲烷;②苯;③聚乙烯;④聚異戊二烯;⑤2-丁炔;⑥環(huán)己烷;⑦鄰二甲苯;⑧環(huán)己烯。既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是( )
組卷:75引用:114難度:0.7
二、填空題(共4小題,每小題10分,滿分46分)
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21.環(huán)己酮是一種重要的有機(jī)化工原料.實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己酮的反應(yīng)如下:
55℃~69℃Na2Cr2O7+H2SO4
環(huán)己醇和環(huán)己酮的部分物理性質(zhì)見下表:
現(xiàn)以20mL環(huán)己醇與足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反應(yīng),制得主要含環(huán)己酮和水的粗產(chǎn)品,然后進(jìn)行分離提純.物質(zhì) 相對(duì)分子質(zhì)量 沸點(diǎn)(℃) 密度(g?cm-3,20℃) 溶解性 環(huán)己醇 100 161.1 0.9624 能溶于水和醚 環(huán)己酮 98 155.6 0.9478 微溶于水,能溶于醚
分離提純過程中涉及到的主要步驟有(未排序):
a.蒸餾,除去乙醚后,收集151℃~156℃餾分;
b.水層用乙醚(乙醚沸點(diǎn)34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機(jī)層;
c.過濾;
d.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液;
e.加入無水MgSO4固體,除去有機(jī)物中少量水.
回答下列問題:
(1)上述分離提純步驟的正確順序是
(2)b中水層用乙醚萃取的目的是
(3)以下關(guān)于萃取分液操作的敘述中,正確的是
①振蕩幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣
②經(jīng)幾次振蕩并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層
③分液時(shí),需先將上口玻璃塞打開或玻璃塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔,再打開旋塞待下層液體全部流盡時(shí),再從上口倒出上層液體
(4)在上述操作d中,加入NaCl固體的作用是
(5)蒸餾操作時(shí),一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)未通冷凝水,應(yīng)采取的正確方法是
(6)恢復(fù)至室溫時(shí),分離得到純產(chǎn)品體積為 12mL,則環(huán)己酮的產(chǎn)率約是組卷:22引用:2難度:0.5 -
22.某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。
已知:①FeHCl
②2CH3CHOCH3CH(OH)CH2CHONaOHCH3CH=CHCHO△
③CH3COOH+CH3COOH→(CH3CO)2O+H2O
請(qǐng)回答下列問題:
(1)下列有關(guān)F的說法正確的是
A.分子式是C7H7NO2Br B.F即能與HCl又能與NaOH應(yīng)生成鹽
C.能發(fā)生取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng) D.1mol的 F最多可以和2mol NaOH反應(yīng)
(2)C→D的反應(yīng)類型是
(3)在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是
(4)D→E反應(yīng)所需的試劑是
(5)寫出同時(shí)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(寫出其中1個(gè))
①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 ②分子中含有-CHO
(6)利用已知信息,以X和乙烯為原料可合成Y,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無機(jī)試劑及溶劑任選)。
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:
CH3CHOCH3OOOHO2催化劑CH3OOOCH2CH3。CH2CH2OH濃H2SO4組卷:14引用:3難度:0.5