2020年北京市通州區(qū)高考生物臨模試卷

一、選擇題（共5小題，每小題3分，滿分15分）

• 1．蛋白質(zhì)是細(xì)胞完成生命活動的主要承擔(dān)者。下列關(guān)于蛋白質(zhì)的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．蛋白質(zhì)合成場所是核糖體和溶酶體

  B．胰島素分子的基本單位是氨基酸

  C．細(xì)胞免疫主要依賴于抗體來實現(xiàn)

  D．淀粉酶遇雙縮脲試劑呈現(xiàn)磚紅色
  組卷：23引用：2難度：0.7

  解析

• 2．β-淀粉樣蛋白（Aβ）在腦組織內(nèi)堆積會導(dǎo)致阿爾茨海默病。小膠質(zhì)細(xì)胞是腦組織中的重要免疫細(xì)胞，具有“清潔”功能。CD22是一種僅表達(dá)在小膠質(zhì)細(xì)胞表面的膜蛋白。研究人員給實驗組小鼠的大腦注射CD22單克隆抗體（單抗），對照組不注射，評估CD22單抗對小膠質(zhì)細(xì)胞清除能力的影響。48小時后，得到如圖所示結(jié)果。以下分析不合理的是（　?。?/h2>

  A．CD22單抗能特異性結(jié)合小膠質(zhì)細(xì)胞膜上的CD22

  B．CD22蛋白基因可在小膠質(zhì)細(xì)胞中特異性表達(dá)

  C．敲除CD22蛋白基因會增加小鼠腦中Aβ含量

  D．小膠質(zhì)細(xì)胞能吞噬并清除Aβ以減少其過度堆積
  組卷：56引用：2難度：0.7

  解析

二、解答題（共3小題，滿分0分）

• 7．某患者因血尿入院檢查，醫(yī)生診斷為腎小球性血尿，患者遺傳系譜如圖1。
  
  （1）據(jù)圖1分析，Ⅱ-2所患疾病的遺傳方式是

   

  。若Ⅰ-1和Ⅰ-2生育第三個孩子，則患病概率為

   

  。
  （2）經(jīng)檢查，Ⅱ-2視力和聽覺也出現(xiàn)廣泛受損，經(jīng)診斷為Alport綜合征（簡稱AS）。AS的發(fā)病與Ⅳ型膠原蛋白基因突變有關(guān)，這種膠原蛋白廣泛分布于機(jī)體各組織，構(gòu)成組織基底膜。研究者進(jìn)一步對Ⅰ-1和Ⅱ-2編碼Ⅳ型膠原蛋白的基因進(jìn)行測序，結(jié)果如圖2所示。
  ①Ⅳ型膠原蛋白的突變基因中，有三十余種基因突變都會導(dǎo)致該蛋白不同程度失效，這些基因突變的出現(xiàn)是由于基因突變具有

   

  性。與正常人的堿基序列相比較，Ⅱ-2的基因突變是由

   

  引起的。
  ②Ⅱ-2的患病較重，而父親（Ⅰ-1）僅有輕度血尿癥狀，視力和聽覺正常。從測序結(jié)果分析，Ⅰ-1體內(nèi)腎臟細(xì)胞和皮膚、毛囊細(xì)胞中編碼Ⅳ型膠原的基因序列

   

  （填寫“相同”或“不同”）。那么，Ⅰ-1僅有輕度血尿癥狀的可能原因是

   

  。
  （3）隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展，該病患者經(jīng)對癥治療可較好地控制病情。若Ⅲ-2和一個健康男性婚配后，希望生育不攜帶致病基因的后代，醫(yī)生可對用于人工受精的卵子（編號①～④號）形成過程釋放的極體中致病基因位點(diǎn)進(jìn)行遺傳檢測（不考慮交叉互換），結(jié)果如表。
  

  編號	①	②	③	④
  遺傳信息-	-GATTGGTTATT--CTAACCAATAA-	-GATTGGTTATT--CTAACAAATAA-	-GATTGTTTATT--CTAACCAATAA-	-GATTGTTTATT--CTAACAAATAA-
  來源	第二極體	第二極體	第一極體	第一極體
  正?；蚰０彐湥?-GATTGGTTATT-

  依據(jù)表中結(jié)果，醫(yī)生應(yīng)選擇編號為

   

  的卵進(jìn)行人工受精，得到的受精卵發(fā)育為早期胚胎后移植到Ⅲ-2子宮內(nèi)，可實現(xiàn)生育不攜帶致病基因后代的目的。請依據(jù)減數(shù)分裂的知識，解釋醫(yī)生這樣選擇的依據(jù)：

   

  。
  （4）該項技術(shù)可以有效保證遺傳病患者或者遺傳病致病基因攜帶者家庭生育不含致病基因的后代，大幅降低家庭和社會的養(yǎng)育成本。有同學(xué)認(rèn)為可以通過基因編輯技術(shù)將人群中某種遺傳病的致病基因均改造為正?；?，杜絕該種遺傳病的發(fā)生。你認(rèn)為這位同學(xué)的觀點(diǎn)是否合理？請陳述理由：

   

  。
  組卷：58引用：1難度：0.5

  解析

• 8．細(xì)胞生命活動的穩(wěn)態(tài)離不開基因表達(dá)的調(diào)控，mRNA降解是重要調(diào)控方式之一。
  （1）在真核細(xì)胞的細(xì)胞核中，

   

  酶以DNA為模板合成mRNA．mRNA的5′端在相關(guān)酶作用下形成帽子結(jié)構(gòu)，保護(hù)mRNA使其不被降解。細(xì)胞質(zhì)中D酶可催化脫去5′端帽子結(jié)構(gòu)，降解mRNA，導(dǎo)致其無法

   

  出相關(guān)蛋白質(zhì)，進(jìn)而實現(xiàn)基因表達(dá)調(diào)控。
  （2）脫帽降解主要在細(xì)胞質(zhì)中的特定部位--P小體中進(jìn)行，D酶是定位在P小體中最重要的酶?？蒲腥藛T首先構(gòu)建D酶過量表達(dá)細(xì)胞。
  ①科研人員用

   

  酶分別切割質(zhì)粒和含融合基因的DNA片段，連接后構(gòu)建圖1所示的表達(dá)載體。將表達(dá)載體轉(zhuǎn)入Hela細(xì)胞（癌細(xì)胞）中，獲得D酶過量表達(dá)細(xì)胞，另一組Hela細(xì)胞轉(zhuǎn)入

   

  作為對照組。在含5%

   

  的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)兩組Hela細(xì)胞。
  
  ②通過測定并比較兩組細(xì)胞的D酶基因表達(dá)量，可確定D酶過量表達(dá)細(xì)胞是否制備成功。請寫出從RNA和蛋白質(zhì)水平檢測兩組細(xì)胞中D酶量的思路。
  RNA水平：

   

  。
  蛋白質(zhì)水平：

   

  。
  （3）為研究D酶過量表達(dá)是否會促進(jìn)P小體的形成，科研人員得到圖2所示熒光測定結(jié)果。
  ①D酶過量表達(dá)的Hela細(xì)胞熒光結(jié)果表明，D酶主要分布在

   

  中。
  ②比較兩組熒光結(jié)果，推測

   

  。
  （4）研究發(fā)現(xiàn)細(xì)菌mRNA雖沒有帽子結(jié)構(gòu)，但其與mRNA降解相關(guān)的R酶也具有脫帽酶活性，可推測脫帽活性可能出現(xiàn)在真核生物mRNA的帽子結(jié)構(gòu)出現(xiàn)

   

  ；從進(jìn)化的角度推測，D酶和R酶的

   

  序列具有一定的同源性。
  組卷：33引用：2難度：0.7

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