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2020年江蘇省連云港市贛榆區(qū)高考生物仿真試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項選擇題:

  • 1.下列關于生物體的元素和化合物的敘述中,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:17引用:7難度:0.7
  • 2.如圖為生物界常見的四種細胞示意圖,下列說法正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202006/214/b511eb69.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:60引用:4難度:0.7
  • 3.將某哺乳動物的兩種細胞置于一定濃度的Q溶液中,測定不同情況下吸收Q的速率,結果如表所示:
    細胞類型 未通入空氣組的吸收速率 通入空氣組的吸收速率
    胚胎干細胞 3mmol/min 5mmol/min
    成熟紅細胞 3mmol/min 3mmol/min
    (注:哺乳動物成熟紅細胞不含線粒體)
    由表中數(shù)據(jù)能得出的結論是(  )

    組卷:106引用:13難度:0.7
  • 4.在某細胞培養(yǎng)液中加入32P標記的磷酸基團后,短時間內(nèi)分離出細胞的ATP,發(fā)現(xiàn)其含量變化不大,但部分ATP的末端P已帶上放射性標記,該現(xiàn)象不能說明( ?。?/h2>

    組卷:75引用:12難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)5.如圖表示生物體內(nèi)進行的能量釋放、轉(zhuǎn)移和利用過程。下列有關敘述正確的是(  )

    組卷:132引用:7難度:0.7
  • 6.下列關于真核細胞中的DNA說法正確的是(  )

    組卷:19引用:1難度:0.7
  • 7.酶的定向進化是發(fā)展迅速的生物工程技術,是人為創(chuàng)造特殊的進化條件,模擬自然進化機制,在體外對基因進行隨機突變,構建人工突變酶庫,并定向篩選獲得具有特定性質(zhì)或功能的進化酶。下列有關該技術說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:23引用:2難度:0.7
  • 8.2009年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予“端粒和端粒酶是如何保護染色體的”研究者,在端粒酶的作用下合成端粒DNA并加到染色體末端,使端粒延長。下列關于端粒和端粒酶說法中,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:18引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)9.甲、乙兩圖表示基因型為AaBb的雄性動物細胞內(nèi)的染色體變化,相關分析正確的是(  )

    組卷:26引用:6難度:0.7
  • 10.下列描述屬于基因重組引起的變異類型的是( ?。?br />①S型肺炎雙球菌中控制莢膜生成的轉(zhuǎn)化因子進入R型肺炎雙球菌中,使其轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌
    ②基因型分別為dT的雌雄配子經(jīng)受精作用,形成了基因型為ddTT的既抗倒伏、又抗銹病的小麥新品種
    ③一對同源染色體中的非姐妹染色單體間相互交換部分片段引起的變異
    ④兩條非同源染色體間相互交換部分片段引起的變異

    組卷:55引用:1難度:0.7
  • 11.某種遺傳病由X染色體上的b基因控制。一對雙親均表現(xiàn)正常的夫婦(XBXb×XBY)生了一個患病男孩(XbXbY)。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:71引用:2難度:0.6

三、非選擇題:

  • 32.炭疽桿菌能引起人畜患炭疽病,炭疽桿菌的檢測有多種方法。請回答下列問題:
    (1)為從炭疽病疑似患者體內(nèi)分離出炭疽桿菌,將采集到的患者皮膚膿包滲出物稀釋后取
     
    mL滴于培養(yǎng)基表面,用
     
    涂勻,這種接種方法稱為稀釋涂布平板法。
    (2)在干凈的載玻片上滴上一滴蒸餾水,用
     
    挑取菌種進行無菌操作,置于載玻片的水滴中,與水混合做成懸液并涂成直徑約1cm的薄層,為避免因
     
    ,不利于觀察個體形態(tài),可在載玻片上原菌液旁的一側再加一滴水,從已涂布的菌液中再取一環(huán)于此水滴中進行
     
    ,涂布成薄層。再經(jīng)過沙黃莢膜染色鏡檢,觀察形態(tài)及莢膜特征,可以初步診斷。
    (3)如圖是通過噬菌體裂解實驗進行確診的過程圖,請據(jù)圖回答:
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    ①液體培養(yǎng)基35℃、24h培養(yǎng)的目的是
     
    。
    ②圖中對照組需要加入
     
    。
    ③若實驗結果是
     
    ,則可以確診被檢者被炭疽桿菌感染。

    組卷:7引用:1難度:0.7
  • 33.Sanger法DNA測序的核心原理:由于雙脫氧核苷酸(ddNTP)五碳糖的2'和3'碳原子都不含羥基,在DNA合成過程中不能形成“相應化學鍵”,因此可中斷DNA分子合成反應。在四個含有4種脫氧核苷酸(dNTP)的PCR反應體系中分別加入一定比例帶有放射性同位素標記的ddNTP(分別為ddATP、ddCTP、ddGTP和ddTTP),在PCR過程中復制隨機終止,產(chǎn)生四組不同長度的一系列終止處帶有標記的DNA片段,如圖1.然后在變性凝膠上進行電泳和放射自顯影后,可以根據(jù)電泳帶的位置確定待測分子的DNA序列,具體過程見圖2.(注:ddA是ddATP的縮寫形式)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)題干中“相應化學鍵”是
     
    ,圖1過程Ⅰ橫線①處加入的物質(zhì)的特點是
     
    ,該過程需要添加引物的原因是
     
    。
    (2)題干中“在變性凝膠上進行電泳……”中“變性”是指
     
    ,其目的是
     
    。
    (3)某同學要通過PCR技術獲得被32P標記且以堿基“C”為末端、不同長度的子鏈DNA片段,在反應管中已有模板、引物、酶和相應緩沖液等,還需加入的原料有
     
    。
    (4)若模板鏈是“3'…TCAGCTCGAATC…5'”,變性后電泳結果如圖2所示,則模板DNA電泳后所處的位置最可能為
     
    (選填“a處”或“b處”),原因是
     
    。

    組卷:23引用:1難度:0.7
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