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2019-2020學年天津市寧河區(qū)蘆臺四中高一(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/5/23 8:0:8

一、選擇題(每小題只有一個選項符合題意,每小題2分,共70分)

  • 1.下列性狀中屬于相對性狀的是(  )

    組卷:0引用:2難度:0.7
  • 2.金魚草的花色由一對等位基因控制,RR為紅色,Rr為粉色,rr為白色。紅花金魚草與白花金魚草雜交得到F1,F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。下列關(guān)于F2個體的敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:1難度:0.7
  • 3.能正確表示基因分離定律實質(zhì)的過程是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:6引用:4難度:0.7
  • 4.下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時的“演繹推理”過程的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:1難度:0.7
  • 5.已知果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀。將純種的灰身果蠅和黑身果蠅雜交,F(xiàn)1全為灰身。F1自由交配產(chǎn)生F2,將F2中的灰身果蠅取出,讓其自由交配,則后代中黑身果蠅所占的比例為( ?。?/h2>

    組卷:2引用:1難度:0.6
  • 6.基因分離定律和自由組合定律中“分離”和“自由組合”的基因,指的是( ?。?br />①同源染色體上的基因
    ②同源染色體上的等位基因
    ③同源染色體上的非等位基因
    ④非同源染色體上的非等位基因。

    組卷:254引用:29難度:0.9
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.如圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖,“■●”分別代表男女患者。下列遺傳方式與此系譜圖不符合的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:1難度:0.7
  • 8.西葫蘆的皮色遺傳受兩對等位基因(Y/y 和 W/w)控制,已知黃皮基因(Y)對綠皮基因(y)顯性,但在另一白色顯性基因(W)存在時,則基因 Y 和 y 都不能表達。兩對基因獨立遺傳,現(xiàn)有基因型 WwYy 的白色個體自交,其后代的表現(xiàn)型種類及比例是(  )

    組卷:11引用:3難度:0.7
  • 9.下列表格中有關(guān)科學家與其科學成就,正確的是( ?。?br />
    科學家 科學成就
    A 孟德爾(G?Mendel) 提出了基因分離定律的現(xiàn)代解釋
    B 艾弗里(O?Avery) 用同位素標記法證明了DNA是遺傳物質(zhì)
    C 薩頓(George Sarton) 證明了基因在染色體上
    D 沃森(J?Watson)和克里克(E?Crick) 構(gòu)建了DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型

    組卷:6引用:2難度:0.7
  • 10.某果蠅種群中,長翅基因A對殘翅基因a為顯性,細眼基因B對粗眼基因b為顯性,這兩對基因是獨立遺傳的。現(xiàn)有兩只基因型為AaBb的長翅細眼果蠅交配,如果出現(xiàn)子代表現(xiàn)型比例為9:3:3,可能的原因是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)11.如圖所示的細胞名稱最可能是(  )

    組卷:1引用:1難度:0.7
  • 12.如圖表示在不同生命活動過程中,細胞內(nèi)染色體的變化曲線,下列敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/498/870f90ef.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:2引用:2難度:0.6
  • 13.A和a為控制鼠毛色的一對等位基因,且只存在于X染色體上.在細胞分裂過程中,發(fā)生該等位基因分離的細胞是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:4難度:0.9

二、非選擇題(共30分)

  • 38.如圖甲、乙表示真核生物細胞中進行的重要生理活動。請據(jù)圖回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)若在含32P標記胸腺嘧啶的培養(yǎng)液完成圖甲的①過程,則a、b中帶有32P標記的有
     
    (填“a”,“b”或“a和b”),這體現(xiàn)了DNA的復(fù)制方式是
     
    。保證①過程能精確復(fù)制的原因是
     

    (2)圖乙表示遺傳信息的
     
    過程,在此過程中遵循的堿基互補配對方式為
     
    。
    (3)由圖乙可知色氨酸的密碼子是
     
    。

    組卷:1引用:2難度:0.6
  • 39.早期有關(guān)研究表明,人類的ABL基因所在染色體若發(fā)生如圖1所示的變異會導(dǎo)致白血病。然而最近一項研究又表明,ABL基因本身突變又會導(dǎo)致甲種遺傳病,其臨床表現(xiàn)為先天性心臟功能障礙或骨骼發(fā)育異常等。圖2表示甲病的某家族系譜圖。據(jù)圖回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)據(jù)圖1判斷,該類白血病的變異類型是
     
    ,該類型變異
     
    (填“能”或“不能”)通過光學顯微鏡檢測。
    (2)據(jù)圖2判斷,甲種遺傳病的遺傳方式是
     
    染色體
     
    性遺傳。
    (3)如果5號和6號個體色覺正常,但6號個體攜帶色盲的致病基因,則該夫婦再生育一個男孩,同時患兩種遺傳病的概率是
     
    。為了降低生出患甲種遺傳病孩子的概率,他們應(yīng)進行
     
    (填字母)。
    A.遺傳咨詢
    B.染色體分析
    C.B超檢查
    D.基因檢測

    組卷:3引用:1難度:0.5
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