試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2021-2022學(xué)年吉林省吉林市龍?zhí)秴^(qū)吉化一中高一(下)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單選題(本大題共30小題,1-10各1分,11-30各2分,共50分)

  • 1.關(guān)于一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)說法正確的是(  )

    組卷:7引用:4難度:0.7
  • 2.下列有關(guān)遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:4難度:0.7
  • 3.孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2出現(xiàn)了接近3:1的分離比,下列屬于滿足分離定律的必需條件是( ?。?br />①雜交的兩個(gè)親本必須是純合子
    ②每對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制,等位基因完全顯性
    ③各代配子數(shù)目相等且發(fā)育良好及正常受精
    ④實(shí)驗(yàn)的群體數(shù)量大,個(gè)體數(shù)量足夠多
    ⑤雌、雄配子數(shù)目相等且結(jié)合受精的機(jī)會(huì)相等
    ⑥F2不同基因型的個(gè)體存活率相等

    組卷:106引用:9難度:0.7
  • 4.玉米是一種雌雄同株的植物,其頂部開雄花,下部開雌花。已知正常株的基因型為A_B_;基因型為aaB_的植株下部雌花不能正常發(fā)育而成為雄株;基因型為A_bb的植株頂部雄花序轉(zhuǎn) 變?yōu)榇苹ㄐ蚨蔀榇浦辏换蛐蜑?nbsp;aabb的植株頂端長出的也是雌花序而成為雌株。育種工作者選用上述材料作為親本,雜交后得到如表所示結(jié)果。那么,他們選擇的雜交親本是(  )
    類型 正常株 雄株 雌株
    數(shù)目 830 835 1702

    組卷:16引用:4難度:0.6
  • 5.果蠅的基因A、a控制體色,B、b控制翅型,兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上,且基因A具有純合致死效應(yīng)。已知黑身殘翅果蠅與灰身長翅果蠅交配,F(xiàn)1為黑身長翅和灰身長翅,比例為1:1.當(dāng)F1的黑身長翅果蠅彼此交配時(shí),其后代表現(xiàn)型及比例為黑身長翅:黑身殘翅:灰身長翅:灰身殘翅=6:2:3:1.下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:58引用:15難度:0.6
  • 6.兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳的兩純合親本雜交(AABB和aabb雜交,AAbb和aaBB雜交),F(xiàn)2出現(xiàn)的重組類型中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體約占( ?。?/h2>

    組卷:54引用:4難度:0.6
  • 7.現(xiàn)有①~④四個(gè)果蠅品系(都是純種),其中品系①的性狀均為顯性,品系②~④均只有一種性狀是隱性,其他性狀均為顯性。這四個(gè)品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如表所示:若需驗(yàn)證基因的自由組合定律,可選擇下列哪種交配類(  )
    品系
    隱性性狀 均為顯性 殘翅 黑身 紫紅眼
    相應(yīng)染色體 ⅡⅢ

    組卷:19引用:7難度:0.7
  • 8.水牛的有角與無角為一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因H、h的控制。雄性水牛中,基因型為HH和Hh的有角,hh的無角;雌性水牛中,基因型為HH的有角,Hh和hh的無角。一對(duì)有角水牛交配后生下了一只無角小牛,該無角小牛的性別與基因型應(yīng)該為( ?。?/h2>

    組卷:8引用:8難度:0.7
  • 9.用基因型為Aa的小麥作為親本分別進(jìn)行①連續(xù)自交、②隨機(jī)交配、③連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體、④隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個(gè)體,下列分析錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:37引用:3難度:0.5
  • 10.下列有關(guān)遺傳學(xué)概念的解釋,不正確的是(  )

    組卷:2引用:2難度:0.7
  • 11.下列有關(guān)高等動(dòng)物減數(shù)分裂和受精作用的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:13引用:10難度:0.7

二、識(shí)圖作答題(共50.0分)

  • 34.甲病和乙病均為單基因遺傳病,分別由基因A、a和D、d控制。如圖表示某家族的遺傳系譜圖,其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)甲病和乙病的遺傳方式分別是
     
    。(答“常染色體顯性遺傳”、“常染色體隱性遺傳”、“伴X染色體顯性遺傳”或“伴X染色體隱性遺傳”)
    (2)Ⅱ1與Ⅱ2的后代中,理論上表型有
     
    種(考慮性別),Ⅲ5與Ⅱ3的基因型相同的概率為
     
    。
    (3)Ⅲ7的甲病致病基因最初來源于Ⅰ代的
     
    號(hào)。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則異常生殖細(xì)胞的來源最可能是
     
    (填“父方”或“母方”)。

    組卷:5引用:2難度:0.7
  • 35.如圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息表達(dá)的過程,根據(jù)所學(xué)的生物學(xué)知識(shí)回答:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖2中方框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)是
     
    的一部分,它主要在
     
    中合成,其基本組成單位是
     

    (2)圖1中以④為模板合成⑤物質(zhì)的過程稱為
     
    ,進(jìn)行的場所是[
     
    ]
     
    ,細(xì)胞內(nèi)酶的合成
     
    (填“一定”或“不一定”)需要經(jīng)過該過程。
    (3)若該多肽合成到圖1中UCU決定的氨基酸后就終止合成,則導(dǎo)致合成結(jié)束的終止密碼是
     
    。
    (4)從化學(xué)成分角度分析,與圖1中⑥結(jié)構(gòu)的化學(xué)組成最相似的是
     
    。
    A.乳酸桿菌  B.T2噬菌體  C.染色體  D.流感病毒
    (5)假若轉(zhuǎn)錄形成mRNA的基因中有一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換,導(dǎo)致該基因編碼的肽鏈中氨基酸數(shù)目減少,其原因可能是基因中堿基對(duì)的替換導(dǎo)致
     

    組卷:17引用:4難度:0.7
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正