2020-2021學(xué)年北京市十一學(xué)校高一（上）期末生物試卷
發(fā)布：2024/12/11 23:0:1
一、選擇題
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1．豐富多彩的生物世界具有高度的統(tǒng)一性。以下對于原核細(xì)胞和真核細(xì)胞統(tǒng)一性的表述，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：55引用：7難度：0.8 -
2．下列為達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩M(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作，不正確的是（ ?。?br />
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td> 實(shí)驗(yàn)操作
A觀察花生子葉切片中的脂肪顆粒 用蘇丹Ⅲ染色后，再用酒精洗去浮色
B鑒定還原性糖 斐林試劑直接滴加在蘋果的切面上即可完成
C檢測蛋白質(zhì) 先加入雙縮脲試劑A，再加雙縮脲試劑B
D鑒定生物組織中的淀粉 滴加碘液 組卷：20引用：6難度：0.7 -
3．下列有關(guān)糖類和脂質(zhì)的敘述中不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：1難度：0.7 -
4．科學(xué)家將天然胰島素（由51個(gè)氨基酸組成）中的第28位脯氨酸和第29位賴氨酸互換位置，獲得了速效胰島素（如圖），應(yīng)用于糖尿病的治療。下列說法不正確的是（ ）
組卷：9引用：1難度：0.7 -
5．下列有關(guān)細(xì)胞中核酸的敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：2難度：0.8 -
6．下列關(guān)于生物膜的敘述，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：1難度：0.7 -
7．如圖為細(xì)胞內(nèi)由被膜小泡運(yùn)輸物質(zhì)的過程，據(jù)圖分析，下列說法不正確的是（ ?。?/h2>組卷：5引用：1難度：0.7 -
8．成熟的篩管細(xì)胞與有機(jī)物的運(yùn)輸有關(guān)，它們無細(xì)胞核和核糖體等某些細(xì)胞器，但有線粒體并與伴胞細(xì)胞有豐富的胞間連絲相通。下列對成熟篩管細(xì)胞的推斷不合理的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：2難度：0.7
二、非選擇題
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25．哺乳動(dòng)物受精卵的前幾次分裂異?？赡軐?dǎo)致子細(xì)胞出現(xiàn)多核現(xiàn)象，進(jìn)而引起胚胎發(fā)育異常。科研人員利用小鼠（2n=40）受精卵對此進(jìn)行研究。
（1）正常情況下，小鼠受精卵細(xì)胞通過分裂的方式，將親代細(xì)胞的染色體復(fù)制并均分到子細(xì)胞中，保證。
（2）科研人員利用熒光蛋白研究分裂過程中紡錘體的變化，得到圖1所示結(jié)果。
①據(jù)圖1可知，分裂開始時(shí)，受精卵細(xì)胞內(nèi)首先形成兩個(gè)相對獨(dú)立的紡錘體，兩個(gè)紡錘體軸間的夾角（銳角）逐漸，形成“雙紡錘體”。
②在有絲分裂中期，染色體的（結(jié)構(gòu)）會(huì)排在上。在有絲分裂期，姐妹染色單體分開，染色體平分為兩組，在紡錘絲的牽引下移向兩極。
（3）為研究多核細(xì)胞形成的原因，科研人員用藥在藥物N處理組中，發(fā)現(xiàn)兩種典型細(xì)胞圖像A和B，它們繼續(xù)完成分裂后，細(xì)胞A形成了一個(gè)單核子細(xì)胞和一個(gè)雙核的子細(xì)胞，雙核子細(xì)胞每個(gè)核內(nèi)染色體數(shù)為條；細(xì)胞B形成的兩個(gè)子細(xì)胞，每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)核的數(shù)量分別為。
（4）綜合上述結(jié)果，形成多核細(xì)胞的原因是。組卷：11引用：1難度：0.7 -
26．閱讀材料，回答后面的問題：
誘導(dǎo)契合模型是為說明酶具有專一性而建立的假說，該模型的內(nèi)容是：酶通過其活性中心與特定底物結(jié)合，該位點(diǎn)具有柔性，能夠在結(jié)合底物后發(fā)生形變，令催化反應(yīng)順利地進(jìn)行。
為了說明在“誘導(dǎo)契合”的過程中反應(yīng)進(jìn)行的機(jī)理，研究者構(gòu)建了鐵絲模型。假設(shè)鐵絲元是一種底物，能夠發(fā)生分解反應(yīng)，這一過程中可以通過加熱或受到外力發(fā)生形，進(jìn)而完成分解，這一過程的能量變化分析如圖1所示，在加熱或外力的作用下，鐵絲彎折的“中間過渡狀態(tài)”達(dá)到一定的高能量值，就會(huì)發(fā)生斷裂。
鐵絲的斷裂也可以在“鐵絲酶”的作用下，無需加熱和外力就能發(fā)生反應(yīng)，為解釋這種現(xiàn)象，科學(xué)家有了爭論，①有人認(rèn)為酶契合了初始狀態(tài)的鐵絲，穩(wěn)定了其結(jié)構(gòu)（如圖2），使其能量水平降低：②有人則認(rèn)為酶應(yīng)該與中間過渡狀態(tài)的鐵絲契合，穩(wěn)定了其結(jié)構(gòu)（如圖3），使其能量水平降低。
1986年，Pollack利用單克隆抗體制備的原理，對酶催化的真正機(jī)制進(jìn)行了巧妙的驗(yàn)證，打破了爭論。他在研究羧酸酯酶（能將羧酸酯分解）時(shí)，利用羧酸酯分解反應(yīng)中間過渡態(tài)類似物為抗原，制備單抗，發(fā)現(xiàn)該單抗能夠催化羧酸酯分解，并將其命名為抗體酶。
酶專一性的研究還在酶的抑制劑方面取得了重要進(jìn)展，抑制劑的發(fā)現(xiàn)能夠幫助人們控制酶促反應(yīng)速率。為了描述酶促反應(yīng)的過程，科學(xué)家提出了兩個(gè)酶參數(shù)：Vmax（在酶量一定的條件下，底物足量時(shí)，酶促反應(yīng)所能達(dá)到的最大速率）和Km（達(dá)到最大速率一半時(shí)對應(yīng)的底物濃度），抑制劑可能影響酶促反應(yīng)的這兩種參數(shù)。
（1）誘導(dǎo)契合模型的本質(zhì)，是蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)能夠動(dòng)態(tài)變化。
（2）參考圖1，畫出圖2、圖3反應(yīng)歷程中底物S、中間態(tài)S+、產(chǎn)物（P）的能量變化曲。從曲線結(jié)果可知，觀點(diǎn)（填“①”或“②”）是正確的。
（3）據(jù)資料判斷，底物濃度越高，反應(yīng)速率越接近；酶與底物親和能力越強(qiáng)，越容易發(fā)生反應(yīng)，Km值越（填“大”“小”）?！案偁幮砸种苿蹦軌蚝偷孜锕餐偁幫粋€(gè)酶分子的活性中心。在含有競爭性抑制劑的條件下，Vmax值（填“上升”、“不變”、“下降”），Km值（填“上升”、“不變”、“下降”）。
（4）Pollack的實(shí)驗(yàn)中，“抗體酶”能夠起到催化作用的原因是。組卷：16引用：1難度：0.7