蘇教版（2019）選修3《3.1 基因工程及其技術(shù)》2023年同步練習(xí)卷（4）

一、選擇題

• 1．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（　　）

  A．目的基因可來自動(dòng)物、植物或微生物，受體細(xì)胞只可來自動(dòng)物、植物

  B．所有的限制酶都只能識(shí)別同一種特定的核苷酸序列

  C．選用細(xì)菌作為重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞是因?yàn)榧?xì)菌繁殖快

  D．只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功地實(shí)現(xiàn)表達(dá)
  組卷：6引用：3難度：0.7

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• 2．下列有關(guān)抗蟲基因表達(dá)載體的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．切割含抗蟲基因的DNA片段和載體必須用同一種限制酶

  B．抗蟲基因表達(dá)載體中要有啟動(dòng)子和終止密碼子

  C．抗蟲基因表達(dá)載體必須具備標(biāo)記基因，其作用是篩選含有目的基因的受體細(xì)胞

  D．抗蟲基因的表達(dá)啟動(dòng)于復(fù)制原點(diǎn)
  組卷：20引用：4難度：0.8

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• 3．下列技術(shù)依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原理的是（　?。?br />①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物的DNA上是否插入了目的基因
  ②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA
  ③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)
  ④通過觀察害蟲吃棉葉是否死亡判斷棉花是否被賦予了抗蟲特性

  A．①②③④

  B．①②④

  C．①②

  D．①②③
  組卷：5引用：2難度：0.7

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• 4．如圖為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜．圖中限制酶的識(shí)別序列及切割形成的黏性末端均不相同．若加入目的基因需用的限制酶是（　　）

  A．HindIII和XbaI	B．BamHI或NdeI
  C．EcoRI或BamH I	D．PstI 或KpmI
  組卷：11引用：4難度：0.7

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二、解答題

• 13．農(nóng)桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下感染植物，因而在植物基因工程中得到了廣泛的運(yùn)用．下圖為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的示意圖，試回答下列問題：
  
  （1）一般情況下農(nóng)桿菌不能感染的植物是

   

  ，利用農(nóng)桿菌自然條件下感染植物的特點(diǎn)，能實(shí)現(xiàn)

   

  ．具體原理是在農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒上存在T-DNA片段，它具有可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞

   

  上的特點(diǎn)，因此只要將攜帶外源基因的DNA片段插入到

   

  （部位）即可．
  （2）根據(jù)T-DNA這一轉(zhuǎn)移特點(diǎn)，推測(cè)該DNA片段上可能含有控制

   

  （酶）合成的基因．
  （3）圖中c過程中，能促進(jìn)農(nóng)桿菌向植物細(xì)胞轉(zhuǎn)移的物質(zhì)是

   

  類化合物．
  （4）植物基因工程中除了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法之外，還可采取

   

  ．
  組卷：14引用：3難度：0.5

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• 14．研究發(fā)現(xiàn)，肆虐全球的新型冠狀病毒（2019-nCoV）為有包膜病毒，基因組為單股正鏈RNA，長(zhǎng)度為29.8Kb?；谄涮禺愋缘幕蚪M序列，科研工作者研制的新型冠狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒（RT-PCR熒光探針法）為新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控提供了快速、簡(jiǎn)便、精準(zhǔn)的核酸檢測(cè)方案。RT-PCR熒光探針法即實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)（RealTimeQuantitativePCR），通過熒光標(biāo)記的特異性探針，對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過程，通過儀器和相應(yīng)的軟件分析結(jié)果，對(duì)待測(cè)樣品通過檢測(cè)熒光信號(hào)的累積（以Ct值表示）來確定樣本中是否有病毒核酸。新型冠狀病毒檢測(cè)的具體操作過程如圖。根據(jù)所學(xué)知識(shí)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：
  
  （1）新型冠狀病毒（2019-nCoV）的相關(guān)蛋白能在宿主細(xì)胞中正常表達(dá)的理論基礎(chǔ)是

   

  。
  （2）該反應(yīng)體系中，過程①需要用到

   

  酶，在該體系中使用TaqDNA聚合酶而不使用大腸桿菌DNA聚合酶的主要原因是

   

  。
  （3）過程③使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是

   

  ，其作用是破壞了DNA雙鏈分子中的

   

  ，引物A、B的作用是

   

  。
  （4）PCR技術(shù)體外擴(kuò)增DNA的原理是

   

  ，從酶的角度比較PCR技術(shù)和人體內(nèi)DNA復(fù)制的不同：

   

  。若通過PCR技術(shù)對(duì)某DNA分子擴(kuò)增5代，共需要消耗引物的數(shù)量為

   

  個(gè)。采集新冠肺炎疑似患者的咽部細(xì)胞樣本提取核酸進(jìn)行上述RT-PCR過程，每一個(gè)擴(kuò)增出來的DNA序列，都可與預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號(hào)，擴(kuò)增出來的目的基因越多，觀察到的Ct值就越

   

  。
  （5）RNA病毒分兩類，一類以自身RNA為模板直接進(jìn)行RNA的復(fù)制；另一類以自身RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成DNA，再以DNA為模板合成RNA，即逆轉(zhuǎn)錄病毒。請(qǐng)利用同位素標(biāo)記法設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明新型冠狀病毒是否是逆轉(zhuǎn)錄病毒

   

  。（現(xiàn)有放射性同位素標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸及其他必要試劑，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路）
  組卷：26引用：2難度：0.7

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