2023-2024學年江蘇省南通市海安高級中學高三（上）第一次月考生物試卷
發(fā)布：2024/8/29 6:0:11
一、單項選擇題：共14題，每題2分，共28分。每題只有一個選項符合題意。
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1．下列關于細胞中元素和化合物的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：3難度：0.7 -
2．江蘇省海安高級中學學生用紅莧菜（AmaranthusmangostanusL.）和某種層析液做“葉片中色素的提取和分離”實驗，相關敘述正確的是（ ）
組卷：14引用：2難度：0.5 -
3．ATP作為細胞中的“能量通貨”，下列相關敘述錯誤的是（ ）
組卷：9引用：2難度：0.6 -
4．家鴿（性別決定方式為ZW型）的羽色有灰白羽、瓦灰羽、銀色羽三種類型，受Z染色體上的一對等位基因（A、a）控制，現(xiàn)用不同羽色的雌雄個體雜交，統(tǒng)計后代的情況如下表所示（W染色體上沒有對應的等位基因）。下列分析錯誤的是（ ?。?br />
組別 親代 子代 一 灰白羽♂×瓦灰羽♀ 灰白羽♂：瓦灰羽♀=1：1 二 灰白羽♂×銀色羽♀ 瓦灰羽♂：瓦灰羽♀=1：1 三 銀色羽♂×瓦灰羽♀ 瓦灰羽♂：銀色羽♀=1：1 組卷：27引用：2難度：0.7 -
5．下列關于神經調節(jié)的敘述，正確的是（ ）
組卷：23引用：3難度：0.5 -
6．血細胞計數(shù)板是對調查細胞、原生質體等數(shù)量的一種光學儀器，下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：4難度：0.7 -
7．某地設置的以人工魚礁、海帶養(yǎng)殖和牡蠣養(yǎng)殖為主體的海洋牧場，其部分構造及關系如圖，相關敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：18引用：2難度：0.6
三、非選擇題：共5題，共60分。除特別說明外，每空1分。
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22．當體內細胞外液的量和循環(huán)血量不足時，動脈血壓明顯降低，機體可以通過腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）進行調節(jié)，如圖1，其中血管緊張素Ⅰ和Ⅱ屬于多肽類物質。圖2表示醛固酮促進集合管重新吸收鈉離子的示意圖，請據(jù)圖回答：
（1）血壓調節(jié)的神經中樞位于。由圖可知血管緊張素Ⅰ的受體主要分布在，推測腎素是一種具有功能的蛋白質。
（2）醛固酮是由腎上腺皮質分泌經運輸?shù)郊瞎芗毎?，?時，腎上腺皮質醛固酮分泌會增加，其進入細胞質后與受體結合，形成激素受體復合物，誘導等蛋白的表達從而促進Na+的重吸收。
（3）RAAS過度激活是形成高血壓的原因之一，下列藥物中可以用來治療RAAS過度激活型高血壓的有。
A．依普利酮（醛固酮受體阻滯劑）
B．鹽酸貝鈉普利片（血管緊張素轉化酶抑制劑）
C．鹽酸腎上腺素（促進血管收縮）
D．坎地沙坦（血管緊張素Ⅱ受體抗劑）
（4）中藥可以有效控制血壓且不良反應較小，科學家為研究鉤藤堿對高血壓模型大鼠降血壓的效果，進行了如下實驗（卡托普利是一種有效治療高血壓的西藥），請補全下表：
支持“鉤藤堿能有效治療高血壓”的預期結果是④實驗步驟的目的 實驗步驟的要點 建立高血壓模型大鼠 取30只生理狀況一致的健康大鼠，雌雄各半，用相關藥物處理后使其患高血壓。 實驗分組并編號 另?、?!--BA--> 作為空白組，編號A；將上述30只模型大鼠隨機分為模型組、卡托普利組、鉤藤堿組，分別編號B、C、D。實驗處理 A和B組③ ，C組每日用5mL卡托普利溶液灌胃，D組每日用5mL鉤藤堿溶液灌胃，連續(xù)灌胃6周。測定相關數(shù)值 測量大鼠的動脈血壓 。組卷：25引用：2難度：0.7 -
23．人呼吸道合胞病毒（Human Respiratory syncytial virus,HRSV）是一種單鏈RNA病毒，如圖1是構建人呼吸道合胞病毒基因組載體的示意圖，相關限制酶的識別序列及切割位點為：BclⅠ（T↓GATCA）、EcoRⅠ（G↓AATTC）、XbaⅠ（T↓CTAGA）、Sau3AⅠ（↓GATC）、BamHⅠ（G↓GATCC），請據(jù)圖回答：
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（1）HRSV的基因組為-RNA，入侵細胞后在的催化下合成+RNA。被HRSV侵染的人體組織中易觀察到“多核細胞”的現(xiàn)象，請解釋此現(xiàn)象的可能成因。此現(xiàn)象被科學家發(fā)現(xiàn)并應用于（技術）。
（2）在RT-PCR中添加的某逆轉錄酶能實現(xiàn)從單鏈RNA到雙鏈cDNA的合成過程，試推測該逆轉錄酶具有（①依賴于RNA的DNA聚合酶活性②RNaseH（RNA酶）活性③依賴于DNA的DNA聚合酶活性）等多種活性。HIV的逆轉錄酶還有DNA內切酶活性，試推測這可能與HIV侵染后（生理過程）有關。
（3）過程③需要用兩種酶切割質粒A。過程②設計引物時在兩種引物的5'端分別添加兩種酶的識別序列，酶切位點一般不能添加在引物的3'端的主要原因是。
（4）為制備減毒突變株，科研人員將單個突變堿基引入HRSV基因組cDNA質粒克隆中，流程如圖2。已知在細菌體內合成的DNA分子有甲基化修飾，通過PCR擴增的DNA鏈無甲基化修飾。
①DpnI識別甲基化的GATC四個堿基序列，因此其能將圖中的鏈水解消化掉，以留下帶突變堿基DNA鏈，其上缺刻（縫隙）在大腸桿菌細胞內完成的修復需要酶。
②若已知質粒B為a個，經過程①擴增15個循環(huán)，需要突變引物個，將過程②形成的產物全部轉入大腸桿菌后復制n輪，得到雙鏈突變的DNA個。組卷：13引用：2難度：0.6