2020-2021學年江西省新余市高二(下)期末化學試卷
發(fā)布:2024/12/29 22:30:3
一、選擇題(共15小題,每小題3分,滿分45分)
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1.國畫《牧牛圖》的顏料有“石色”、“水色”,“石色”從礦物中提取,如石綠[化學式Cu(OH)2?CuCO3],“水色”從植物中提取,如花青(分子式C15H11O6)。下列說法錯誤的是( )
組卷:54引用:4難度:0.6 -
2.下列表述一定正確的是( ?。?/h2>
組卷:11引用:1難度:0.8 -
3.下列說法錯誤的是( )
組卷:7引用:1難度:0.6 -
4.設NA為阿伏加德羅常數,下列說法不正確的是( )
組卷:17引用:2難度:0.5 -
5.下列離子方程式正確的是( ?。?/h2>
組卷:5引用:2難度:0.6 -
6.已知1,2-二溴乙烷可用于合成植物生長調節(jié)劑,實驗室利用乙烯與液溴反應可制備1,2-二溴乙烷(微溶于水),制備裝置(夾持裝置已省略)如圖1所示:
下列說法不正確的是( ?。?/h2>組卷:16引用:1難度:0.4
二、解答題(共5小題,滿分55分)
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19.1-溴丁烷為無色透明液體,可用作溶劑及有機合成時的烷基化試劑及中間體等:實驗室用1-丁醇、溴化鈉和過量的濃硫酸共熱制得。該反應的實驗裝置圖(省略加熱裝置及夾持裝置)和有關數據如表:
名稱 相對分子質量 密度g/mL 沸點(℃) 溶解性 水 乙醇 硫酸 1-丁醇 74 0.810 118.0 微溶 溶 溶 1-溴丁烷 137 1.275 101.6 不溶 溶 不溶
步驟一:在A中加入20.0mL蒸餾水,再加入30.0mL濃H2SO4,振搖冷卻至室溫,再依次加入18.0mL 1-丁醇及25g NaBr,充分搖振后加入幾粒碎瓷片,按圖1連接裝置,用小火加熱至沸,回流40min(此過程中,要經常搖動)。冷卻后,改成蒸餾裝置,得到粗產品。
步驟二:將粗產品依次用水洗、濃H2SO4,洗、水洗、飽和NaHCO3溶液洗,最后再水洗;產物移入干燥的錐形瓶中,用無水CaCl2固體,間歇搖動,靜置片刻,過濾除去CaCl2固體,進行蒸餾純化,收集99~103℃餾分,得1-溴丁烷18.0g。
回答下列問題:
(1)已知本實驗中發(fā)生的第一步反應為NaBr+H2SO4(濃)═HBr↑+NaHSO4,則下一步制備1-溴丁烷的化學方程式為
(2)選用圖2裝置進行步驟二中最后的蒸餾純化,其中儀器D的名稱為
(3)查閱資料發(fā)現實驗室制取1-溴丁烷的反應有一定的可逆性,因此步驟一中加入濃硫酸的作用除了與溴化鈉反應生成溴化氫之外,還有
(4)該實驗中可能生成的有機副產物是
(5)經步驟一制得的粗產品常呈現黃色,除利用NaHCO3溶液外還可選用下列哪種試劑除主該雜質
a.NaHSO3
b.Na2SO4
c.C2H5OH
d.H2O2
(6)步驟二中,用濃硫酸洗的目的是組卷:12引用:1難度:0.5 -
20.M為一種香料的中間體。實驗室由芳香烴A制備M的一種合合成路線如圖:
已知:①。
②R1CH═CH2R1CH2CHO。H2O2催化劑
③R1CHO+R2CH2CHO。(R1、R2、R3表示烴基或氫原子)OH-
(1)A的結構簡式為
(2)C中所含官能團的名稱為
(3)F→G、G+H→M的反應類型分別為
(4)E→F的第一步反應的化學方程式為
(5)同時滿足下列條件的E的同分異構體有
①屬于芳香族化合物
②既能與新制Cu(OH)2反應生成紅色沉淀,又能發(fā)生水解反應
其中核磁共振氫譜顯示有4個峰且面積之比為6:2:1:1的結構簡式為組卷:18引用:1難度:0.5