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更新：2025年03月06日
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專項(xiàng)訓(xùn)練
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401．氫氣是一種清潔能源。低氧時(shí)萊茵衣藻葉綠體中的產(chǎn)氫酶活性提高，使[H]轉(zhuǎn)變?yōu)闅錃?。已知CCCP（一種化學(xué)物質(zhì)）能抑制萊茵衣藻的光合作用，誘導(dǎo)其產(chǎn)生氡氣，而缺硫也能抑制萊茵衣藻的光合作用。請分析回答下列問題：
（1）為探究CCCP、缺硫兩種因素對萊茵衣藻產(chǎn)氫的影響及其相互關(guān)系。現(xiàn)提供生長狀況相同的萊茵衣藻、CCCP、完全培養(yǎng)液、缺硫培養(yǎng)液等實(shí)驗(yàn)材料。請完善如下實(shí)驗(yàn)步驟（提示：CCCP的使用量不作要求，其可溶解在培養(yǎng)液中）。
第一步 將生長狀況相同的萊茵衣藻隨機(jī)均分為組，并進(jìn)行編號；
第二步 對照組中加入適量的完全培養(yǎng)液，實(shí)驗(yàn)組分別加入；
第三步。
（2）萊茵衣藻在產(chǎn)生氫氣時(shí)，會(huì)表現(xiàn)出生長不良的現(xiàn)象，請從光合作用物質(zhì)轉(zhuǎn)化的角度分析其原因。在自然條件下，萊茵衣藻幾乎不產(chǎn)生氡氣的原因可能是。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：3難度：0.4402．下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：60引用：1難度：0.5403．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下的ATP總量沒有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍．下圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據(jù)圖分析回答問題：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的，可以選試劑進(jìn)行鑒定．
（2）葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過程中可通過氨基轉(zhuǎn)換作用形成非必需氨基酸，也可通過形成五碳糖進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．由以上分析可以推測：癌細(xì)胞代謝途徑發(fā)生這種變化的意義在于能夠產(chǎn)生大量的中間產(chǎn)物，為合成DNA和蛋白質(zhì)提供原料，從而有利于癌細(xì)胞的增殖．
（3）由圖可知，癌細(xì)胞在有氧條件下的呼吸作用方式為．與正常細(xì)胞相比，①～④過程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有（填編號）．
（4）細(xì)胞在致癌因子的影響下，發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長和分裂失控而變成癌細(xì)胞．若要研制藥物抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過程（填編號）不宜選為作用位點(diǎn)．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5404．如圖是有關(guān)真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的過程。請據(jù)圖回答：
（1）圖Ⅰ所示過程發(fā)生的場所是，圖Ⅰ中①是tRNA，其作用是；圖中甲氨基酸的密碼子是。
（2）如果圖Ⅰ過程合成的一條多肽鏈含有499個(gè)肽鍵，則控制合成該多肽鏈的DNA分子片段至少含有個(gè)堿基。
（3）翻譯時(shí)一條mRNA可以結(jié)合多個(gè)核糖體，其意義是，一般來說每個(gè)核糖體合成的多肽鏈中氨基酸的序列（填“相同”或“不同”）。
（4）圖Ⅱ是某高等動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)通過一系列酶，將原料合成它所需要的氨基酸C的過程，該氨基酸是細(xì)胞正常生活所必需的。該圖表明，基因可通過控制，進(jìn)而控制生物體的性狀。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.7
405．某研究小組進(jìn)行“探究DNA復(fù)制方式”的實(shí)驗(yàn)，每代DNA分子離心后在離心管中的分布位置如圖所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：6引用：2難度：0.6406．下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.7407．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍．如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據(jù)圖分析回答問題．
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的．葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過程中可合成非必需氨基酸，此過程一定需要元素，也可通過形成五碳糖進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）由圖可知，在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為．與正常細(xì)胞相比，①～④過程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有（填編號），代謝途徑發(fā)生這種變化的意義在于能夠產(chǎn)生大量的中間產(chǎn)物，為合成DNA和蛋白質(zhì)等重要物質(zhì)提供原料以及能量，從而有利于癌細(xì)胞的增殖．
（3）目前認(rèn)為，致癌因子大致分為三類：化學(xué)致癌因子、物理致癌因子和，細(xì)胞在致癌因子的影響下，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活，進(jìn)而調(diào)控酶的合成來改變代謝途徑．若要研制藥物來抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過程（填編號）不宜選為作用位點(diǎn)．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：25引用：2難度：0.3408．2019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C發(fā)給了發(fā)現(xiàn)細(xì)胞適應(yīng)氧氣供應(yīng)變化分子機(jī)制的科學(xué)家。當(dāng)細(xì)胞缺氧時(shí)，缺氧誘導(dǎo)因子（HIF-1α）通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，調(diào)節(jié)基因的表達(dá)生成促紅細(xì)胞生成素（EPO，一種促進(jìn)紅細(xì)胞生成的蛋白質(zhì)激素）；當(dāng)氧氣正常時(shí)，HIF-1α被脯氨酰羥化酶（PHD）催化后被蛋白酶降解。該研究為抗擊貧血、癌癥等疾病的治療提供新思路。HIF-1α的合成及調(diào)節(jié)過程如圖所示，回答下列問題：
（1）①表示過程，進(jìn)行該過程所需要的原料是。
（2）②表示過程，參與該過程的tRNA的作用是。
（3）慢性腎功能衰竭患者常因EPO產(chǎn)生不足而出現(xiàn)嚴(yán)重貧血，研究人員正在探索一種PHD抑制劑對貧血患者的治療作用。請結(jié)合圖中信息，分析PHD抑制劑治療貧血的作用機(jī)理。
（4）腫瘤的生長需要生成大量的血管以供應(yīng)營養(yǎng)，腫瘤快速生長使內(nèi)部缺氧，誘導(dǎo)HIF-1α的合成，從而促進(jìn)血管生成和腫瘤長大。請據(jù)此提出治療腫瘤的措施：。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7409．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化的細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍．如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據(jù)圖分析回答問題：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的．葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，可通過形成，進(jìn)而合成脫氧核苷酸作為DNA復(fù)制的原料．
（2）在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為．與正常細(xì)胞相比，①～④過程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有（填編號），代謝途徑發(fā)生這種變化的意義在于能夠產(chǎn)生大量中間產(chǎn)物，為合成DNA和蛋白質(zhì)等重要物質(zhì)提供原料，這和癌細(xì)胞的特點(diǎn)是相適應(yīng)的．
（3）細(xì)胞在的影響下，原癌基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活，進(jìn)而調(diào)控酶的合成來改變代謝途徑，這屬于基因?qū)π誀畹?!--BA-->（“直接”或“間接”）控制方式．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.3410．閱讀以下材料，回答問題。
破解葉綠體“守門人”之謎，葉綠體是綠色植物和藻類等真核生物的“養(yǎng)料制造車間”和“能量轉(zhuǎn)換站”。其自身編碼100多種蛋白，而多達(dá)2000到3000種葉綠體蛋白由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)中翻譯成為前體蛋白，再運(yùn)輸?shù)饺~綠體中。葉綠體到底是怎樣精確識(shí)別這些蛋白的呢？葉綠體的外膜和內(nèi)膜上分別存在轉(zhuǎn)運(yùn)因子TOC和TIC，它們聯(lián)合形成一個(gè)超級復(fù)合體TOC-TIC，是核基因編碼的前體蛋白穿過葉綠體膜的重要“守門人”。
大部分轉(zhuǎn)運(yùn)入葉綠體的前體蛋白N端都含有一段可以剪切的信號序列稱為轉(zhuǎn)運(yùn)肽，在分子伴侶蛋白的幫助下，通過轉(zhuǎn)運(yùn)肽與葉綠體外膜受體蛋白識(shí)別。第一階段，前體蛋白與葉綠體外膜上TOC復(fù)合體的受體相互作用。第二階段，前體蛋白進(jìn)一步插入TOC復(fù)合體，甚至與TIC復(fù)合體接觸，此階段的特點(diǎn)是前體蛋白穿過TOC復(fù)合體，與TIC復(fù)合體相結(jié)合形成轉(zhuǎn)運(yùn)中間體，即TOC-TIC超級復(fù)合體。最后階段，前體蛋白完全跨過葉綠體內(nèi)膜插入到基質(zhì)中，轉(zhuǎn)運(yùn)肽被轉(zhuǎn)運(yùn)肽基質(zhì)加工酶SPP移除。
2022年，我國科學(xué)家首次純化并解析了TOC-TIC超級復(fù)合體的完整清晰結(jié)構(gòu)，看到了“守門人”的樣子，揭開了葉綠體前體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)之謎。實(shí)驗(yàn)采取兩種不同策略純化出來的蛋白質(zhì)組分完全一致，解析出來的電鏡結(jié)構(gòu)也高度一致。解析結(jié)果顯示，克萊因衣藻葉綠體上的TOC-TIC超級復(fù)合體一共包含14個(gè)組分，其中8個(gè)為之前已報(bào)道的組分，6個(gè)為功能未知的新組分。
此研究用純化并解析結(jié)構(gòu)這個(gè)“終極手段”解決了光合生物葉綠體生物學(xué)的一個(gè)核心問題，為增進(jìn)理解和認(rèn)識(shí)藻類、植物葉綠體如何發(fā)展進(jìn)化邁出了一大步。
（1）綠色植物和藻類中的葉綠素，主要吸收光，海帶（褐藻）在海水中的垂直分布為（淺、中、深）水區(qū)。
（2）根據(jù)材料可知，葉綠體前體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)入葉綠體的過程（“需要”、“不需要”）消耗能量。
（3）從文中可知，轉(zhuǎn)運(yùn)肽在葉綠體前體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)入葉綠體中發(fā)揮的作用是。
（4）對文中TOC-TIC超級復(fù)合體及對其結(jié)構(gòu)解析的理解，正確的有。
A.葉綠體膜上的“守門人”由TOC和TIC兩個(gè)部分組成超級復(fù)合體
B.純化TOC-TIC超級復(fù)合體的實(shí)驗(yàn)過程不能破壞其結(jié)構(gòu)
C.TOC-TIC超級復(fù)合體對葉綠體的生成以及穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要
D.葉綠體合成的淀粉可通過TOC-TIC超級復(fù)合體進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
E.核基因編碼的葉綠體蛋白在葉綠體內(nèi)成熟
（5）在解析出TOC-TIC超級復(fù)合體清晰結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，提出可進(jìn)一步研究的問題。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.5
