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331．科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。請回答下列問題：
（1）讓兩組大腸桿菌分別在15NH4Cl培養(yǎng)液和14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖多代，培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種分子，作為DNA復(fù)制的原料，最終得到含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌。
（2）實(shí)驗(yàn)一：從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，然后進(jìn)行密度梯度離心，再測定離心管中混合的DNA單鏈含量，結(jié)果如圖a所示。
熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中堿基對之間的發(fā)生斷裂，形成DNA單鏈，因此圖a中出現(xiàn)兩個(gè)峰。
（3）實(shí)驗(yàn)二：研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F1DNA），將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個(gè)條帶對應(yīng)圖b中的兩個(gè)峰。若將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個(gè)條帶。據(jù)此分析，F(xiàn)1DNA由（填①④中的序號(hào)）組成，做出此判斷的依據(jù)是（填⑤～⑦中的序號(hào)，多選）。
①兩條15N-DNA單鏈
②兩條14N-DNA單鏈
③兩條既含15N又含有14N的DNA單鏈
④一條15N-DNA單鏈、一條14N-DNA單鏈
⑤雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果只有一個(gè)條帶，排除“全保留復(fù)制”
⑥單鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果有兩個(gè)條帶，排除“彌散復(fù)制”
⑦圖b與圖a中兩個(gè)峰的位置相同，支持“半保留復(fù)制”發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.4332．在大熊貓細(xì)胞內(nèi)，DNA復(fù)制的場所是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：8引用：3難度：0.9333．已知甲圖中g(shù)與乙圖中的“物質(zhì)X”為同一物質(zhì)，據(jù)圖回答下列問題．
（1）若f代表染色體，則e能被染成綠色，e的空間結(jié)構(gòu)一般表現(xiàn)為．若其中的=0.25，則G占總堿基數(shù)比例為A+TG+C．
（2）若f代表一種細(xì)胞器，且是合成物質(zhì)X的場所，則e是．
（3）合成X的直接模板來源于[]過程，該過程需要和的催化．
（4）洋蔥根尖細(xì)胞存在乙圖中的過程（填序號(hào)），細(xì)胞中DNA復(fù)制的場所是，在復(fù)制完成后，子代DNA分開的時(shí)期為有絲分裂的．
（5）白化病是由于控制某種酶的基因異常而引起的，這說明基因和性狀的關(guān)系是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：18引用：2難度：0.5334．細(xì)胞周期包括分裂間期（分為G1期、S期和G2期）和分裂期（M期）。如圖標(biāo)注了甲動(dòng)物（體細(xì)胞染色體數(shù)為12）腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長及DNA含量。請回答下列問題：
（1）若用含放射性同位素的胸苷（DNA復(fù)制的原料之一）短期培養(yǎng)甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞后，處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。在S期細(xì)胞內(nèi)主要的變化是。洗脫含放射性同位素的胸苷，換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，定期檢測，預(yù)計(jì)最快約h后會(huì)檢測到被標(biāo)記的M期細(xì)胞。
（2）從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到最大值時(shí)，所經(jīng)歷的時(shí)間為h,處于M期的一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目的變化情況是。
（3）若向甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過量胸苷，處于S期的細(xì)胞立刻被抑制，而處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。預(yù)計(jì)加入過量胸苷約h后，細(xì)胞都將停留在S期。
（4）乙動(dòng)物腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)長為24h,M期時(shí)長為l。9h。若要在顯微鏡下觀察細(xì)胞有絲分裂過程中染色體形態(tài)的變化，選用（填“甲”或“乙”）動(dòng)物腸上皮細(xì)胞更合適。觀察染色體形態(tài)和數(shù)目最佳的時(shí)期是M期的。
（5）在光學(xué)顯微鏡下觀察，同處于分裂末期的動(dòng)物腸上皮細(xì)胞與洋蔥根尖細(xì)胞，形態(tài)上最主要的區(qū)別是后者在末期后出現(xiàn)，前者不會(huì)；還有前者的細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)會(huì)，后者不會(huì)。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5335．某植物細(xì)胞中，有兩種細(xì)胞器都含有A、T、G、C、U五種堿基．有關(guān)這兩種細(xì)胞器的說法正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：3引用：3難度：0.9
336．20世紀(jì)，有科學(xué)家提出DNA分子半不連續(xù)復(fù)制假說：DNA分子復(fù)制時(shí)，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成的，另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段（如圖1所示）后再連接成長鏈片段。為驗(yàn)證該假說，科學(xué)家岡崎進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：讓T4噬菌體在20℃時(shí)侵染大腸桿菌70min后，將3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在15 s、30 s、60s、120 s時(shí)，分離T4噬菌體 DNA并通過加熱使 DNA全部解旋，再進(jìn)行密度梯度離心，根據(jù) DNA 單鏈片段分布位置確定片段大小，發(fā)現(xiàn)DNA單鏈片段越小，離試管口距離越近。檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性強(qiáng)度，結(jié)果如圖2 所示。下列說法正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：8引用：1難度：0.7337．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8338．下列有關(guān)ATP的說法，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：42引用：1難度：0.9339．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍．如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據(jù)圖分析回答問題：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的．葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過程中可通過一系列變化過形成五碳糖進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為．與正常細(xì)胞相比，①～④過程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有（填編號(hào)），代謝途徑發(fā)生這種變化的意義在于能夠，從而有利于癌細(xì)胞的增殖．
（3）細(xì)胞在致癌因子的影響下，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活，進(jìn)而調(diào)控的合成來改變代謝途徑．若要研制藥物來抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過程填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)．
（4）與正常的細(xì)胞相比，癌變的細(xì)胞的分裂方式是，細(xì)胞周期將（填變長、變短或不變）．
（5）下列說法正確的是（有一個(gè)或多個(gè)正確答案）
A．圖中①過程能夠體現(xiàn)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)
B．圖中③過程需要水參與，同時(shí)也能合成ATP
C．圖中④過程需要氧氣參與同時(shí)也能合成ATP
D．圖中④過程發(fā)生在線粒體基質(zhì)中．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：10引用：1難度：0.5340．下列有關(guān)DNA分子復(fù)制過程的說法，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：8引用：1難度：0.6
