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181．如圖代表化合物a和m參與化合物b的構(gòu)成情況，b是核苷酸的結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：25引用：3難度：0.7182．如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：10引用：2難度：0.7183．細(xì)胞增殖是細(xì)胞生命歷程中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，也是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。圖甲表示某生物體細(xì)胞處于有絲分裂各階段細(xì)胞核中DNA和細(xì)胞質(zhì)中mRNA含量變化，以及細(xì)胞周期各階段的時(shí)長；圖乙是該生物生殖發(fā)育中染色體組數(shù)的變化曲線。請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖甲a、b時(shí)期細(xì)胞主要進(jìn)行的活動分別是、。
（2）②到③染色體組數(shù)加倍的原因是，④到⑤染色體組數(shù)加倍的原因是。
（3）若用放射性同位素標(biāo)記的胸苷（DNA復(fù)制的原料之一）短期培養(yǎng)該生物體細(xì)胞后，所有處于b期的細(xì)胞都會被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸苷，換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，定期檢測。預(yù)計(jì)在小時(shí)范圍內(nèi)可持續(xù)檢測到被標(biāo)記的分裂期細(xì)胞。發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：11引用：2難度：0.7
184．某實(shí)驗(yàn)小組將大腸桿菌放在含有同位素15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)若干代后，大腸桿菌DNA中的所有氮均為15N，然后將被標(biāo)記的大腸桿菌再轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)密度梯度離心后，測定其不同世代大腸桿菌DNA的密度，結(jié)果如圖所示。請回答下列問題：
（1）培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基中應(yīng)加入作為DNA復(fù)制的原料，該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明DNA分子復(fù)制的方式為
（2）若繼續(xù)測定第4代DNA分子的密度，則第4代DNA分子中含15N標(biāo)記的DNA分子所占的比例為
（3）科學(xué)家在研究DNA的復(fù)制方式時(shí)還提出了全保留復(fù)制和彌散復(fù)制模型。全保留復(fù)制模型認(rèn)為DNA復(fù)制后兩條母鏈DNA彼此結(jié)合，恢復(fù)原狀，新合成的兩條子鏈彼此互補(bǔ)結(jié)合形成一條新的DNA雙鏈；彌散復(fù)制模型認(rèn)為親代雙鏈被切成雙鏈片段，而這些片段又可以作為新合成雙鏈片段的模板，新、老雙鏈片段又以某種方式聚集形成“雜種鏈”。 分析如圖，根據(jù)第代的復(fù)制結(jié)果可排除全保留復(fù)制模型，根據(jù)第代的復(fù)制結(jié)果可排除彌散復(fù)制模型。發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：11引用：2難度：0.7
185．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，小鼠的抑郁行為與星形膠質(zhì)細(xì)胞釋放ATP的多少有關(guān)。下列有關(guān)ATP的敘述，正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：20引用：2難度：0.7186．下列有關(guān)DNA和RNA的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.7187．下列有關(guān)DNA結(jié)構(gòu)和復(fù)制的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：3引用：1難度：0.6188．如圖為DNA的結(jié)構(gòu)示意圖，對該圖的正確描述是（ ）
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：9引用：1難度：0.7189．細(xì)胞周期包括分裂間期（分為G1期、S期、G2期）和分裂期（M期），下圖表示甲動物體外培養(yǎng)的腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期及各階段的時(shí)間，請分析回答：
（1）據(jù)圖可知，一個(gè)細(xì)胞周期所經(jīng)歷的時(shí)期依次是（用圖中字母和箭頭表示），一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間約為。脫氧核苷酸在期被消耗。
（2）在電鏡下觀察處于M期的細(xì)胞，染色單體的消失發(fā)生在期。
（3）若用含放射性同位素的胸苷（DNA復(fù)制的原料之一）短期培養(yǎng)甲動物腸上皮細(xì)胞后，處于S期的細(xì)胞都會被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸苷，換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，定期檢測。預(yù)計(jì)最快約h后會檢測到被標(biāo)記的M期細(xì)胞。
（4）若向甲動物腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過量胸苷，處于S期的細(xì)胞立刻被抑制，而處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。預(yù)計(jì)加入過量胸苷約h后，細(xì)胞都將停留在S期。
（5）細(xì)胞周期相關(guān)蛋白質(zhì)過度表達(dá)或缺陷，特別是那些決定細(xì)胞周期由G1期進(jìn)入S期的蛋白質(zhì)表達(dá)異常，使細(xì)胞周期進(jìn)程超越或突破細(xì)胞周期的控制點(diǎn)，從而造成細(xì)胞惡性增生，出現(xiàn)細(xì)胞。
（6）乙動物腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)長為24h,M期時(shí)長為1.9h。若要在顯微鏡下觀察細(xì)胞有絲分裂過程中染色體形態(tài)的變化，選用（填“甲”或“乙”）動物腸上皮細(xì)胞更合適。
（7）在光學(xué)顯微鏡下觀察，同處于分裂末期的動物腸上皮細(xì)胞與洋蔥根尖細(xì)胞，形態(tài)上最主要的區(qū)別是。發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：12引用：1難度：0.5190．細(xì)胞周期包括分裂間期（分為G1期、S期和G2期）和分裂期（M期）。如圖標(biāo)注了甲動物（體細(xì)胞染色體數(shù)為12）腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長及DNA含量。請回答下列問題：（說明：（1）、（2）、（3）涉及到的是一種測定細(xì)胞周期長短的技術(shù)：脈沖標(biāo)記DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂指數(shù)觀察測定法；（4）涉及到的是一種細(xì)胞周期人工同步化的技術(shù)：DNA合成阻斷法）
（1）若用含放射性同位素的胸苷（DNA復(fù)制的原料之一）短期培養(yǎng)甲動物腸上皮細(xì)胞后，凡是處于S期的細(xì)胞都會被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸苷，換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，定期檢測。預(yù)計(jì)最快約h后會檢測到被標(biāo)記的M期細(xì)胞。
（2）從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到最大值時(shí)，所經(jīng)歷的時(shí)間為期的時(shí)間，處于該期的一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目是。
（3）從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)并逐漸消失，到被標(biāo)記的M期細(xì)胞再次出現(xiàn)，所經(jīng)歷的時(shí)間是h。
（4）若向甲動物腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過量的DNA合成抑制劑TdR，處于S期的細(xì)胞立刻被抑制，而處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。預(yù)計(jì)加入過量胸苷約h后，則其余細(xì)胞都將被抑制在G1/S交界處；去除抑制劑，更換新鮮培養(yǎng)液，細(xì)胞將繼續(xù)沿細(xì)胞周期運(yùn)行，在所有細(xì)胞達(dá)到期終點(diǎn)前，再加入DNA合成抑制劑，則全部細(xì)胞都被阻斷在G1/S交界處，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：41引用：1難度：0.4
