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更新：2025年01月10日
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141．使用特定的方法可以抑制蠶豆根尖細(xì)胞的分裂，使細(xì)胞停留在分裂的某一階段，如表所示，“-”表示停留時(shí)期．
由上表不能得出的結(jié)論是（ ?。?/h2>時(shí)期
處理方法間期 前期 中期 后期 末期 加入過量的胸苷 - 秋水仙素 - 低溫（2℃-4℃） - - - - - 發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：27引用：4難度：0.9142．用3H標(biāo)記胸腺嘧啶后合成脫氧核苷酸，注入真核細(xì)胞，可用于研究（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.7143．關(guān)于DNA分子的復(fù)制方式曾有三種假說，如圖1所示?？茖W(xué)家運(yùn)用密度梯度離心、DNA紫外光吸收光譜等方法對(duì)此進(jìn)行研究，實(shí)驗(yàn)基本操作及結(jié)果如下，請(qǐng)回答下列問題：
（1）將大腸桿菌在含有15NH4Cl的培養(yǎng)液（圖2A）中培養(yǎng)一段時(shí)間，使大腸桿菌繁殖多代（大腸桿菌約20分鐘繁殖一代）。培養(yǎng)液中的N可被大腸桿菌用于合成，進(jìn)一步作為DNA復(fù)制的原料。此外，DNA復(fù)制還需要模板、能量、酶等條件。
（2）從上述培養(yǎng)液中取部分菌液，提取大腸桿菌DNA（圖2A）。經(jīng)密度梯度離心后，測(cè)定溶液的紫外光吸收光譜，結(jié)果如圖3a所示，峰值出現(xiàn)在離心管的P處。該步驟的目的是。
注：紫外光吸收光譜的峰值位置即為離心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明該位置的DNA數(shù)量越多。
（3）將上述培養(yǎng)的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含有14NH4Cl的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)（圖2B）。在培養(yǎng)到6、13、20分鐘時(shí)，分別取樣，提取大腸桿菌DNA，經(jīng)密度梯度離心后，測(cè)定紫外光吸收光譜，結(jié)果如圖3中b、c、d所示。
①若全保留復(fù)制這一假說成立，則20分鐘時(shí)紫外光吸收光譜的峰值個(gè)數(shù)及峰值的位置與點(diǎn)P的關(guān)系為。
A．峰值個(gè)數(shù)為1，峰值出現(xiàn)在Q點(diǎn)的位置
B．峰值個(gè)數(shù)為1，峰值出現(xiàn)在P點(diǎn)的位置
C．峰值個(gè)數(shù)為2，一個(gè)峰值出現(xiàn)在P點(diǎn)的位置，另一個(gè)峰值出現(xiàn)在Q點(diǎn)上方
D．峰值個(gè)數(shù)為2，一個(gè)峰值出現(xiàn)在P點(diǎn)的位置，另一個(gè)峰值出現(xiàn)在Q點(diǎn)的位置
②現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以否定全保留復(fù)制假說，但無法確定半保留復(fù)制假說和彌散復(fù)制假說哪種成立。為了進(jìn)一步確認(rèn)，科學(xué)家繼續(xù)測(cè)定了大腸桿菌在含有14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)到40分鐘時(shí)的紫外光吸收光譜。
若半保留復(fù)制假說成立，則40分鐘時(shí)的紫外吸收光譜結(jié)果如何？
若彌散復(fù)制假說成立，則40分鐘時(shí)的紫外吸收光譜結(jié)果如何？
請(qǐng)選擇其中一種假說（填“半保留復(fù)制”或“彌散復(fù)制”），在圖4e框中繪制相應(yīng)的預(yù)期結(jié)果。
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：10引用：1難度：0.6144．如圖為某生物遺傳信息的傳遞過程圖。據(jù)圖回答下列相關(guān)問題：
（1）該生物（填“具有”或“不具有”）以核膜為界限的細(xì)胞核，理由是。
（2）據(jù)圖，天冬氨酸和甘氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子分別是、。
（3）圖1和圖2核糖體的移動(dòng)方向分別為、。圖中tRNA的作用為。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.6145．研究表明，癌細(xì)胞比正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量略有增加，癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍．下圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據(jù)圖分析回答問題：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的．葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過程中產(chǎn)生的丙氨酸是（必需/非必需）氨基酸，也可通過形成五碳糖進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為．與正常細(xì)胞相比，①-④過程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有（填編號(hào)），代謝途徑發(fā)生這種變化的意義在于能夠，從而有利于癌細(xì)胞的增殖．
（3）細(xì)胞在致癌因子的影響下，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活，進(jìn)而調(diào)控的合成來改變代謝途徑．若要研制藥物來抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過程（填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)．
（4）若要檢驗(yàn)植物細(xì)胞無氧呼吸的方式，可以用和試劑，其反應(yīng)后顏色分別為，以證明分別產(chǎn)生了二氧化碳和酒精．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：97引用：1難度：0.5146．如圖是生物遺傳信息傳遞過程的圖解，請(qǐng)回答：
（1）圖中箭頭代表的過程分別是：①；②；③．
（2）在細(xì)胞內(nèi)，DNA復(fù)制的場(chǎng)所是，原料是，完成③的細(xì)胞器是，所需的原料為．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：11引用：1難度：0.3147．在山羊體細(xì)胞中，DNA復(fù)制的場(chǎng)所是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：15引用：1難度：0.8148．一般情況下，DNA復(fù)制的場(chǎng)所主要是（ ）
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5149．下列有關(guān)遺傳信息傳遞過程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.7150．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化的細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍。如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據(jù)圖回答：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的，依賴該物質(zhì)的運(yùn)輸方式有，葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過程中可形成五碳糖進(jìn)而合成，作為DNA復(fù)制的原料。
（2）在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為，與正常細(xì)胞相比①～④過程中，在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有（填編號(hào)）。
（3）致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的DNA分子，使和發(fā)生突變，若要研制藥物來抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過程（填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.6
