中國科學家經(jīng)過反復試驗，攻克了導致體細胞克隆猴失敗的障礙，在全世界率先成功地應用體細胞對非人靈長類動物進行克隆，獲得兩只克隆猴——“中中”和“華華”。培育流程如圖，回答相關問題：

（1）“中中”和“華華”的獲得涉及核移植過程，該過程需要將卵母細胞去核，目前普遍使用的去核方法是

顯微操作

顯微操作

法。已知胎猴和母猴的體細胞染色體數(shù)均為42條，則克隆小猴的體細胞的染色體數(shù)目是

42

42

條。
（2）哺乳動物的核移植可以分為胚胎細胞核移植和體細胞核移植，體細胞核移植獲得克隆動物的難度更高，其原因是

體細胞分化程度高，表現(xiàn)全能性十分困難

體細胞分化程度高，表現(xiàn)全能性十分困難

。研究人員在將胎猴的體細胞注入去核卵母細胞前，用滅活的仙臺病毒進行了短暫處理。在此過程中，滅活的仙臺病毒所起的作用是

誘導細胞融合

誘導細胞融合

。
（3）科學家將Kdm4d的mRNA注入重構胚，同時用TSA處理重構胚，請推測這樣做目的是

調(diào)控相關基因的表達

調(diào)控相關基因的表達

。經(jīng)Kdm4d的mRNA和TSA處理后的基因堿基序列

不會

不會

（填“會”或“不會”）發(fā)生改變。胚胎移植前，還需對代孕母猴進行

同期發(fā)情

同期發(fā)情

處理，以保證胚胎能夠繼續(xù)發(fā)育。
（4）為檢測克隆猴體內(nèi)某基因是否正常轉(zhuǎn)錄，可采用RT-PCR（反轉(zhuǎn)錄PCR）技術，原理是先在目標組織細胞中提取全部的

mRNA

mRNA

，將它們反轉(zhuǎn)錄為DNA片段，進行PCR擴增，這樣如果能擴增出該基因，則說明該基因正常轉(zhuǎn)錄。PCR反應需要在一定的緩沖溶液中才能進行，需要提供DNA模板，分別與兩條模板鏈結(jié)合的2種

引物

引物

，4種

（游離的）脫氧核苷酸

（游離的）脫氧核苷酸

和耐高溫的

DNA聚合酶

DNA聚合酶

。PCR每次循環(huán)可以分為

變性、復性和延伸

變性、復性和延伸

三步。若要檢測該基因的翻譯產(chǎn)物，可用

抗原-抗體雜交

抗原-抗體雜交

技術。