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有機物K作為一種高性能發(fā)光材料,廣泛用于有機電致發(fā)光器件(OLED)。K的一種合成路線如圖所示,部分試劑及反應條件省略。
菁優(yōu)網(wǎng)已知以下信息:
菁優(yōu)網(wǎng)(R1和R2為烴基)
(1)A中所含官能團名稱為羥基和
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)

(3)C的化學名稱為
苯胺
苯胺
,生成D的反應類型為
取代反應
取代反應

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(5)G的同分異構(gòu)體中,含有兩個菁優(yōu)網(wǎng)的化合物有
10
10
個(不考慮立體異構(gòu)體),其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為1:3的化合物為L,L與足量新制的Cu(OH)2反應的化學方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(6)以J和N(菁優(yōu)網(wǎng))為原料,利用上述合成路線中的相關(guān)試劑,合成另一種用于OLED的發(fā)光材料M(分子式為C46H39N5O2)。制備M的合成路線為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
(路線中原料和目標化合物用相應的字母J、N和M表示)。

【考點】有機物的合成
【答案】碳碳雙鍵;菁優(yōu)網(wǎng);苯胺;取代反應;菁優(yōu)網(wǎng);10;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/27 1:0:9組卷:366引用:3難度:0.3
相似題
  • 1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    關(guān)于以上有機物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
  • 2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:R-CN
    H
    2
    催化劑
    R-CH2NH2;
    R1-NH2+R2-COOC2H5
    催化劑
    菁優(yōu)網(wǎng)+C2H5OH。
    (1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    (2)反應③的化學方程式是
     
    。
    (3)E屬于烴,其分子式是
     

    (4)H中含氧官能團的名稱是
     
    。
    (5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
     

    ①遇氯化鐵溶液顯紫色;
    ②不含醚鍵;
    ③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
    (6)H經(jīng)三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
  • 3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    利用上述信息,按以下步驟從菁優(yōu)網(wǎng)合成菁優(yōu)網(wǎng)(部分試劑和反應條件已略去)
    請回答下列問題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A
     
    、E
     
    。
    (2)反應①~⑦中屬于消去反應的是
     
    。(填數(shù)字代號)
    (3)如果不考慮⑥、⑦反應,對于反應⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    (不包含E在內(nèi)):
    (4)試寫出C→D反應的化學方程式
     
    (有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應條件)
    (5)寫出第⑦步的化學方程式:
     

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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