基因驅(qū)動(dòng)是指特定基因有偏向性地遺傳給下一代的自然現(xiàn)象?？茖W(xué)家借助CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)，研發(fā)出人工基因驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)，并在擬南芥和蚊子等生物中實(shí)現(xiàn)了外部引入的基因多代遺傳。在作物快速育種、根除瘧疾等方面具有廣闊的前景。
（1）為研發(fā)擬南芥藍(lán)光受體CRY1基因驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)，科學(xué)家首先構(gòu)建了基因驅(qū)動(dòng)元件，導(dǎo)入擬南芥細(xì)胞，在細(xì)胞中表達(dá)Cas9/gRNA復(fù)合物，其中g(shù)RNA的作用是 識(shí)別和結(jié)合DNA特定序列識(shí)別和結(jié)合DNA特定序列，并引導(dǎo)Cas9蛋白酶 切斷DNA雙鏈切斷DNA雙鏈，將基因驅(qū)動(dòng)元件精確插入到一條染色體上的CRY1基因中（如圖1），該過(guò)程屬于定點(diǎn) 基因突變基因突變（基因突變/染色體變異）。
（2）為確定基因驅(qū)動(dòng)元件是否插入CRY1基因，選擇引物P1和P4進(jìn)行PCR-電泳，結(jié)果如圖2。條帶1的大小約為7800bp,條帶2的大小約為3200bp。其中M加樣孔加入的是 已知大小的不同長(zhǎng)度的DNA混合物（標(biāo)準(zhǔn)樣液）已知大小的不同長(zhǎng)度的DNA混合物（標(biāo)準(zhǔn)樣液），基因驅(qū)動(dòng)元件成功插入的是條帶 11，基因驅(qū)動(dòng)元件的大小約為 4600bp4600bp左右。
（3）利用同源定向修復(fù)功能，使另一條同源染色體上也插入基因驅(qū)動(dòng)元件，從而獲得CRY1基因純合突變體。用CRY1基因純合突變體作為母本與野生型父本雜交，F(xiàn)1中有多達(dá)8%的植株為純合突變體。請(qǐng)解釋純合突變體產(chǎn)生的原因。 F1中來(lái)自母本的基因驅(qū)動(dòng)序列通過(guò)同源定向修復(fù)，使來(lái)自父本的同源染色體上也插入CRY1基因驅(qū)動(dòng)元件F1中來(lái)自母本的基因驅(qū)動(dòng)序列通過(guò)同源定向修復(fù)，使來(lái)自父本的同源染色體上也插入CRY1基因驅(qū)動(dòng)元件
（4）用基因驅(qū)動(dòng)技術(shù)改造傳播瘧疾的按蚊X染色體上的A基因獲得a基因，含a基因的精子不能成活。用改造后的純合雌蚊突變體與野生型雄蚊交配，子一代相互交配，子二代的性別是 全雄全雄，且子二代中含有a基因的比例 大于大于（填“大于”“等于”或“小于”）12。若將基因驅(qū)動(dòng)雌蚊釋放到瘧疾疫區(qū)，瘧疾發(fā)病率將會(huì) 下降下降，原因是 破壞按蚊種群的性別比例，導(dǎo)致出生率下降，種群密度下降傳播瘧疾概率降低破壞按蚊種群的性別比例，導(dǎo)致出生率下降，種群密度下降傳播瘧疾概率降低。
1
2
【答案】識(shí)別和結(jié)合DNA特定序列；切斷DNA雙鏈；基因突變；已知大小的不同長(zhǎng)度的DNA混合物（標(biāo)準(zhǔn)樣液）；1；4600bp；F1中來(lái)自母本的基因驅(qū)動(dòng)序列通過(guò)同源定向修復(fù)，使來(lái)自父本的同源染色體上也插入CRY1基因驅(qū)動(dòng)元件；全雄；大于；下降；破壞按蚊種群的性別比例，導(dǎo)致出生率下降，種群密度下降傳播瘧疾概率降低
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：16引用：1難度：0.5
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1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．PCR技術(shù)不僅可以擴(kuò)增目的基因，還可用于定點(diǎn)誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點(diǎn)突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進(jìn)行兩次PCR，其操作步驟為：
①根據(jù)目的基因序列設(shè)計(jì)引物，得到兩個(gè)常規(guī)引物，分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物；
②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計(jì)突變上游引物，突變位點(diǎn)位于突變引物序列的中間位置
③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進(jìn)行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物；
④用得到的下游大引物中和另一個(gè)常規(guī)上游引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增，得到突變目的基因序列?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）PCR擴(kuò)增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān)，DNA中G+C的含量越多，要求的變性溫度越高。其原因是。該P(yáng)CR擴(kuò)增技術(shù)所需的基本條件是種引物、原料、模板、。
（2）在第一次PCR反應(yīng)中，形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過(guò)次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比，該突變技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是。
（3）如果要利用微生物進(jìn)一步克隆PCR定點(diǎn)誘變產(chǎn)物，其步驟包括：、、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行連接后，需先用處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞，將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時(shí)經(jīng)過(guò)的兩個(gè)過(guò)程是。檢測(cè)目的基因是否在馬鈴薯細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA，所采用的方法是。發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：32引用：3難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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