目前我國(guó)新冠病毒核酸檢測(cè)的方法是RT-PCR,下圖為RT-PCR(逆轉(zhuǎn)錄熒光PCR技術(shù))的原理:PCR過(guò)程中探針和引物一起與模板結(jié)合,探針兩側(cè)分別帶有熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)(抑制熒光發(fā)出),當(dāng)酶催化子鏈延伸至探針處時(shí)會(huì)水解探針,導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離而發(fā)出熒光(熒光強(qiáng)度與探針?biāo)饬砍烧嚓P(guān))。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)PCR技術(shù)與DNA體內(nèi)復(fù)制過(guò)程相比,兩者的復(fù)制方式都是 半保留復(fù)制半保留復(fù)制。RT-PCR過(guò)程中,需先以RNA為模板合成cDNA,故裝置中需添加 逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶酶。除了加酶,解開(kāi)cDNA雙螺旋的方法還有 加熱加熱。
(2)對(duì)新冠病毒進(jìn)行檢測(cè)時(shí),探針是一段與 目的基因中特定的核苷酸序列目的基因中特定的核苷酸序列相同的核苷酸序列。
(3)通過(guò)熒光檢測(cè)到熒光信號(hào),則可判定該檢測(cè)樣本為 陽(yáng)陽(yáng)性(選填“陽(yáng)”、“陰”),在相同PCR循環(huán)次數(shù)條件下,熒光強(qiáng)度與病毒數(shù)量呈 正相關(guān)正相關(guān)。
(4)為了在沒(méi)有條件進(jìn)行核酸檢測(cè)前及早發(fā)現(xiàn)新冠病毒,我國(guó)于2022年3月11日推出新冠病毒抗原檢測(cè)試劑盒作為核酸檢測(cè)的補(bǔ)充措施,該試劑盒的檢測(cè)原理是 抗原抗體的特異性結(jié)合抗原抗體的特異性結(jié)合。試劑盒中的探針應(yīng)采用 單克隆抗體單克隆抗體技術(shù)生產(chǎn)。
【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定;單克隆抗體及其應(yīng)用.
【答案】半保留復(fù)制;逆轉(zhuǎn)錄酶;加熱;目的基因中特定的核苷酸序列;陽(yáng);正相關(guān);抗原抗體的特異性結(jié)合;單克隆抗體
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:21引用:1難度:0.6
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1.科學(xué)家為了提高光合作用過(guò)程中Rubiaco酶對(duì)CO2的親和力,利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因,從而顯著提高了植物的光合作用速率。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于
(2)PCR過(guò)程所依據(jù)的原理是
(3)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱為
(4)另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A.選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
B.采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
C.人的生長(zhǎng)激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá),說(shuō)明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D.將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植(克?。?,可以獲得多個(gè)具有外源基因的后代發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.6 -
2.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( )
發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6 -
3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
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