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新冠病毒為RNA病毒,其表面的S蛋白能刺激人體產(chǎn)生中和抗體。CHO-GS細(xì)胞是生產(chǎn)S蛋白的工程細(xì)胞,該細(xì)胞缺少谷氨酰胺合成酶基因(GS基因),在缺少谷氨酰胺的基本培養(yǎng)基上不能生長?;卮鹣铝袉栴}:
(1)以新冠病毒的RNA為模板,通過RT-PCR獲取S基因(DNA)時需要特異性的引物,該引物的作用是
使DNA聚合酶能從引物的3′端開始連接脫氧核苷酸
使DNA聚合酶能從引物的3′端開始連接脫氧核苷酸
,RT-PCR過程所需的酶主要有
逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶
逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶
。
(2)構(gòu)建目的基因表達(dá)載體時,在啟動子和終止子間需要插入S基因和
GS
GS
基因,篩選含S基因的CHO-GS細(xì)胞時所用的選擇培養(yǎng)基為
缺少谷氨酰胺的基本培養(yǎng)基
缺少谷氨酰胺的基本培養(yǎng)基
。
(3)用CHO-GS細(xì)胞生產(chǎn)S蛋白時,除培養(yǎng)基成分外,影響細(xì)胞生長和S蛋白表達(dá)的環(huán)境條件還有
無菌無毒環(huán)境、溫度、氣體環(huán)境(含5%CO2的空氣)、pH
無菌無毒環(huán)境、溫度、氣體環(huán)境(含5%CO2的空氣)、pH
。經(jīng)分離提純后的S蛋白可用于
制作新冠(重組蛋白)疫苗、用于新冠抗體檢測
制作新冠(重組蛋白)疫苗、用于新冠抗體檢測
。

【答案】使DNA聚合酶能從引物的3′端開始連接脫氧核苷酸;逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶;GS;缺少谷氨酰胺的基本培養(yǎng)基;無菌無毒環(huán)境、溫度、氣體環(huán)境(含5%CO2的空氣)、pH;制作新冠(重組蛋白)疫苗、用于新冠抗體檢測
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/11/11 8:30:2組卷:10引用:4難度:0.6
相似題
  • 1.用農(nóng)桿菌侵染水稻(二倍體)細(xì)胞,獲得1條染色體上R基因被插入T-DNA的個體T0。T-DNA插入基因的位置如圖1所示。T0自交得T1,同時用P1、P2、P3為引物檢測T1個體的基因組成情況,如圖2所示。(圖1箭頭方向?yàn)橐锼谧渔湹难由旆较?;R基因被T-DNA插入后,用P1、P2為引物無法完成PCR)。下列敘述錯誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/11/15 2:30:2組卷:51引用:3難度:0.7
  • 2.循環(huán)閾值(Ct值)是通過一定的技術(shù)手段,使病毒的擴(kuò)增產(chǎn)物達(dá)到可檢測水平所需的循環(huán)次數(shù)。新冠肺炎診療方案(第九版)把感染者出院標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定為兩次核酸檢測Ct值均>35。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/13 7:30:1組卷:10引用:4難度:0.7
  • 3.新型冠狀病毒的檢測方法目前主要有核酸檢測和抗體檢測?,F(xiàn)在的病毒核酸檢測試劑盒,多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測原理就是以病毒獨(dú)特的基因序列為檢測靶標(biāo),通過PCR擴(kuò)增,使我們選擇的這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級增加,每一個擴(kuò)增出來的DNA序列,都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號,擴(kuò)增出來的靶基因越多,累積的熒光信號就越強(qiáng)。而沒有病毒的樣本中,由于沒有靶基因擴(kuò)增,因此就檢測不到熒光信號增強(qiáng)。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/15 12:0:1組卷:14引用:4難度:0.7
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