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回答下列(一)、(二)小題:
(一)回答與產(chǎn)淀粉酶的枯草桿菌育種有關的問題:
(1)為快速分離產(chǎn)淀粉酶的枯草桿菌,可將土樣用
無菌水
無菌水
制成懸液,再將含有懸液的三角瓶置于80℃的
水浴
水浴
中保溫一段時間,其目的是
殺死不耐熱微生物
殺死不耐熱微生物
。
(2)為提高篩選效率,可將菌種的
分離
分離
過程與菌種的產(chǎn)酶性能測定一起進行:將上述懸液稀釋后涂布于淀粉為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng),采用
KI-I2
KI-I2
顯色方法,根據(jù)透明圈與菌落直徑比值的大小,可粗略估計出菌株是否產(chǎn)酶及產(chǎn)酶性能。
(3)為了獲得高產(chǎn)淀粉酶的枯草桿菌,可利用現(xiàn)有菌種,通過
人工誘變
人工誘變
后再篩選獲得,或利用轉基因、
原生質(zhì)體融合
原生質(zhì)體融合
等技術獲得。
(二)回答與植物轉基因和植物克隆有關的問題:
(1)在用農(nóng)桿菌侵染的方法進行植物轉基因過程中,通常要使用抗生素,其目的一是抑制
農(nóng)桿菌
農(nóng)桿菌
生長,二是篩選轉化細胞。當選擇培養(yǎng)基中抗生素濃度
過低
過低
時,通常會出現(xiàn)較多假陽性植株,因此在轉基因前需要對受體進行抗生素的
敏感性
敏感性
檢測。
(2)為提高培育轉基因植株的成功率,植物轉基因受體需具有較強的
再生
再生
能力和遺傳穩(wěn)定性。對培養(yǎng)的受體細胞遺傳穩(wěn)定性的早期檢測,可通過觀察細胞內(nèi)
細胞核
細胞核
形態(tài)是否改變進行判斷,也可通過觀察分裂期染色體的
形態(tài)特征和數(shù)量
形態(tài)特征和數(shù)量
,分析染色體組型是否改變進行判斷。
(3)植物轉基因受體全能性表達程度的高低主要與受體的基因型、培養(yǎng)環(huán)境、繼代次數(shù)和
培養(yǎng)時間
培養(yǎng)時間
長短等有關。同時也與受體的取材有關,其中受體為
受精卵
受精卵
時全能性表達能力最高。

【答案】無菌水;水?。粴⑺啦荒蜔嵛⑸?;分離;KI-I2;人工誘變;原生質(zhì)體融合;農(nóng)桿菌;過低;敏感性;再生;細胞核;形態(tài)特征和數(shù)量;培養(yǎng)時間;受精卵
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:123引用:1難度:0.7
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  • 1.下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.下列有關基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
  • 3.幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉入植物體內(nèi),可增強其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得?;蛭膸彀?
     
     
    。
    (2)生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
     
    。
    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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